Caracterización molecular de deleción de IKZF1 y otros genes en niños con Leucemia Linfoblástica Aguda de precursores B

Las deleciones de IZF1 y algunos otros genes se han asociado con mal pronóstico. Este estudio tiene como objetivo describir la frecuencia de deleciones de IKZF1, CDKN2A, CDKN2B, PAX5, RB1, BTG1, ETV6, EBF1, JAK2, P2RY8, CSF2RA, ILR3A en una cohorte de pacientes pediatricos con diagnóstico de LLA-B en un centro de referencia. Las deleciones se evaluaron mediante técnica de MLPA. Se recolectaron pacientes entre 2018-2020, en total 117 pacientes con diagnóstico de LLA-B en la Fundación Hospital Pediátrico La Misericordia

• Autores: Martínez Gutiérrez, Cindy Nathalie
• Tipo de recurso: Tesis
• Fecha de publicación: 2021
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/79516
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/79516; https://repositorio.unal.edu.co/
• Palabra clave: 610 - Medicina y salud::616 - Enfermedades; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Pediatría; Pediatrics; MLPA; acute lymphoblastic leukemia; Philadephia like; IKZF1 deletions; Pediatric leukemia; Leucemia linfoblástica aguda; Deleción IKZF1; Pediatría; Filadelfia LIKE
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional