Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos
Objetivo: Presentar una serie de casos de sarcomas primarios de alto grado del Sistema Nervioso Central (SNC) de un hospital de referencia pediátrico colombiano. Materiales y métodos: Estudio descriptivo que incluyó 20 casos de sarcomas de patrón sarcomatoso de alto grado, primarios del SNC en el pe...
- Autores:
-
Salazar Heredia, Fredy Rolando
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/76269
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/76269
http://bdigital.unal.edu.co/72429/
- Palabra clave:
- Sarcoma primario indiferenciado
Sistema Nervioso Central
Pediatría
Inmunohistoquímica
Undifferentiated primary sarcoma
Central Nervous System
Pediatrics
Immunohistochemistry
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
id |
UNACIONAL2_643c1813e020d037c57c6ce3de03119f |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/76269 |
network_acronym_str |
UNACIONAL2 |
network_name_str |
Universidad Nacional de Colombia |
repository_id_str |
|
dc.title.spa.fl_str_mv |
Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos |
title |
Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos |
spellingShingle |
Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos Sarcoma primario indiferenciado Sistema Nervioso Central Pediatría Inmunohistoquímica Undifferentiated primary sarcoma Central Nervous System Pediatrics Immunohistochemistry |
title_short |
Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos |
title_full |
Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos |
title_fullStr |
Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos |
title_full_unstemmed |
Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos |
title_sort |
Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos |
dc.creator.fl_str_mv |
Salazar Heredia, Fredy Rolando |
dc.contributor.advisor.spa.fl_str_mv |
Yunis Londoño, Juan José (Thesis advisor) |
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv |
Salazar Heredia, Fredy Rolando |
dc.contributor.spa.fl_str_mv |
Jaramillo Barberi, Lina Eugenia |
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv |
Sarcoma primario indiferenciado Sistema Nervioso Central Pediatría Inmunohistoquímica Undifferentiated primary sarcoma Central Nervous System Pediatrics Immunohistochemistry |
topic |
Sarcoma primario indiferenciado Sistema Nervioso Central Pediatría Inmunohistoquímica Undifferentiated primary sarcoma Central Nervous System Pediatrics Immunohistochemistry |
description |
Objetivo: Presentar una serie de casos de sarcomas primarios de alto grado del Sistema Nervioso Central (SNC) de un hospital de referencia pediátrico colombiano. Materiales y métodos: Estudio descriptivo que incluyó 20 casos de sarcomas de patrón sarcomatoso de alto grado, primarios del SNC en el periodo 2008 – 2017 del Hospital Fundación la Misericordia. Se realizó una revisión de las características clínicas y patológicas de estos tumores. Se obtuvieron datos que incluían edad, género, síntomas iniciales, localización de la lesión, antecedentes, tratamiento recibido y desenlace. Se realizó la evaluación de la histopatología e inmunohistoquímica. Resultados: edad promedio de presentación 8 años (1 a 14 años). Distribución por género 1:1. Los síntomas más frecuentes fueron cefalea (95%), náuseas y vómito (70%) y déficit neurológico focal (40%). El 90% se localizaron supratentorial de predominio frontal. El diámetro mayor promedio fue de 5,4 cm (2 - 8,4 cm). El tratamiento multimodal (cirugía, quimioterapia y radioterapia) se realizó en 50% de los pacientes. 11 pacientes (55%) cursaron con desenlace fatal. La histopatología muestra tumores indiferenciados de alto grado, con células pleomórficas, con marcada atipia nuclear. La inmunohistoquímica mostró una reactividad focal para marcadores de diferenciación muscular en 3 casos y uno con diferenciación meningotelial Todos retuvieron la expresión de INI-1 y expresaron fuertemente el TLE-1. El marcador BCL-2 fue reactivo en 18 casos. Conclusiones: Los sarcomas indiferenciados del SNC son tumores raros en pediatría, generalmente supratentoriales y agresivos. Pueden ser reactivos para TLE-1 y BCL-2, siendo negativos para otros marcadores de diferenciación mesenquimal. El tratamiento es multimodal, debe buscarse la resección completa y complementar con quimioterapia y radioterapia adyuvante. |
publishDate |
2019 |
dc.date.issued.spa.fl_str_mv |
2019-11-30 |
dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv |
2020-03-30T06:17:25Z |
dc.date.available.spa.fl_str_mv |
2020-03-30T06:17:25Z |
dc.type.spa.fl_str_mv |
Trabajo de grado - Pregrado |
dc.type.driver.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
dc.type.version.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion |
dc.type.coar.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
dc.type.content.spa.fl_str_mv |
Text |
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv |
http://purl.org/redcol/resource_type/TP |
format |
http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f |
status_str |
acceptedVersion |
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/76269 |
dc.identifier.eprints.spa.fl_str_mv |
http://bdigital.unal.edu.co/72429/ |
url |
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/76269 http://bdigital.unal.edu.co/72429/ |
dc.language.iso.spa.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv |
Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de Patología Departamento de Patología |
dc.relation.haspart.spa.fl_str_mv |
6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology 61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health |
dc.relation.references.spa.fl_str_mv |
Salazar Heredia, Fredy Rolando (2019) Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos. Otra thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá. |
dc.rights.spa.fl_str_mv |
Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia |
dc.rights.coar.fl_str_mv |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
dc.rights.license.spa.fl_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional |
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv |
application/pdf |
institution |
Universidad Nacional de Colombia |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/76269/1/1018408612.2018.pdf https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/76269/2/1018408612.2018.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
1eb652c96481bedf3976e2a440a5d83c 8ff1bac4d5c6bf14c598ca7c68ccd837 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio_nal@unal.edu.co |
_version_ |
1814089642384818176 |
spelling |
Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Jaramillo Barberi, Lina EugeniaYunis Londoño, Juan José (Thesis advisor)ee8eb3ec-c2e5-4dc8-9b77-61de57296149-1Salazar Heredia, Fredy Rolando40bec97a-9846-45eb-8cc2-4fc230f179503002020-03-30T06:17:25Z2020-03-30T06:17:25Z2019-11-30https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/76269http://bdigital.unal.edu.co/72429/Objetivo: Presentar una serie de casos de sarcomas primarios de alto grado del Sistema Nervioso Central (SNC) de un hospital de referencia pediátrico colombiano. Materiales y métodos: Estudio descriptivo que incluyó 20 casos de sarcomas de patrón sarcomatoso de alto grado, primarios del SNC en el periodo 2008 – 2017 del Hospital Fundación la Misericordia. Se realizó una revisión de las características clínicas y patológicas de estos tumores. Se obtuvieron datos que incluían edad, género, síntomas iniciales, localización de la lesión, antecedentes, tratamiento recibido y desenlace. Se realizó la evaluación de la histopatología e inmunohistoquímica. Resultados: edad promedio de presentación 8 años (1 a 14 años). Distribución por género 1:1. Los síntomas más frecuentes fueron cefalea (95%), náuseas y vómito (70%) y déficit neurológico focal (40%). El 90% se localizaron supratentorial de predominio frontal. El diámetro mayor promedio fue de 5,4 cm (2 - 8,4 cm). El tratamiento multimodal (cirugía, quimioterapia y radioterapia) se realizó en 50% de los pacientes. 11 pacientes (55%) cursaron con desenlace fatal. La histopatología muestra tumores indiferenciados de alto grado, con células pleomórficas, con marcada atipia nuclear. La inmunohistoquímica mostró una reactividad focal para marcadores de diferenciación muscular en 3 casos y uno con diferenciación meningotelial Todos retuvieron la expresión de INI-1 y expresaron fuertemente el TLE-1. El marcador BCL-2 fue reactivo en 18 casos. Conclusiones: Los sarcomas indiferenciados del SNC son tumores raros en pediatría, generalmente supratentoriales y agresivos. Pueden ser reactivos para TLE-1 y BCL-2, siendo negativos para otros marcadores de diferenciación mesenquimal. El tratamiento es multimodal, debe buscarse la resección completa y complementar con quimioterapia y radioterapia adyuvante.Abstract: Objective:To present a series of cases of high-grade primary sarcomas of the Central Nervous System (CNS) of a Colombian pediatric referral hospital. Materials and methods:This was a descriptive study that included 20 cases of sarcomas of high-grade sarcoma, primary of the CNS in the 2008 -2017 period of the Hospital Fundación la Misericordia. A review of the clinical and pathological characteristics of these tumors was performed. Data were collected that included age, gender, initial symptoms, location of the lesion, medical history, treatment received and outcome. The histopathology and immunohistochemical evaluation were performed. Results:average age of presentation 8 years (1 to 14 years). Distribution by gender 1: 1. The most frequent symptoms were headache (95%), nausea and vomiting (70%) and focal neurological deficit (40%). 90% were located supratentorial of frontal predominance. The average larger diameter was5.4 cm (2 -8.4 cm). Multipletreatment (surgery, chemotherapy and radiotherapy) was performed in 50% of patients. 11 patients (55%) presented a fatal outcome. The histopathology shows high-grade undifferentiated tumors, with pleomorphic cells and marked nuclear atypia. Immunohistochemistry showed a focal reactivity for muscle differentiation markers in 3 cases and one with meningothelial differentiation. All retained the expression of INI-1 and strongly expressed TLE-1. BCL-2 was reactive in 18 cases. Conclusions:The undifferentiated sarcomas of the CNS are rare tumors in pediatrics, generally supratentorial and aggressive. They can be reactive for TLE-1 and BCL-2, being negative for other markers of mesenchymal differentiation. The treatment is multimodal, completeresection should be sought and supplemented with adjuvant chemotherapy and radiotherapyOtraapplication/pdfspaUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotá Facultad de Medicina Departamento de PatologíaDepartamento de Patología6 Tecnología (ciencias aplicadas) / Technology61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and healthSalazar Heredia, Fredy Rolando (2019) Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricos. Otra thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.Caracterización inmunohistoquímica de tumores de alto grado con patrón sarcomatoso primarios del sistema nervioso central, en una muestra de pacientes pediátricosTrabajo de grado - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TPSarcoma primario indiferenciadoSistema Nervioso CentralPediatríaInmunohistoquímicaUndifferentiated primary sarcomaCentral Nervous SystemPediatricsImmunohistochemistryORIGINAL1018408612.2018.pdfapplication/pdf9998565https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/76269/1/1018408612.2018.pdf1eb652c96481bedf3976e2a440a5d83cMD51THUMBNAIL1018408612.2018.pdf.jpg1018408612.2018.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg6070https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/76269/2/1018408612.2018.pdf.jpg8ff1bac4d5c6bf14c598ca7c68ccd837MD52unal/76269oai:repositorio.unal.edu.co:unal/762692024-07-11 23:51:30.574Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co |