Identificación de mutaciones relacionadas con resistencia a quinolonas en aislados clínicos de Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) es un patógeno oportunista y uno de los principales responsables de infecciones nosocomiales alrededor del mundo. Muchos aislados clínicos de esta bacteria presentan resistencia a quinolonas, observándose que los provenientes de pacientes con fibrosis quística...

Full description

Autores:
Rivera Díaz, Paola Andrea
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2013
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/75199
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/75199
http://bdigital.unal.edu.co/39712/
Palabra clave:
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
62 Ingeniería y operaciones afines / Engineering
Pseudomonas aeruginosa
Resistencia
Guinolonas
ADN girasa
Mutaciones
Fibrosis quística
Resistance
Guinolones
DNA gyrase
Mutations
Cstic fibrosis
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) es un patógeno oportunista y uno de los principales responsables de infecciones nosocomiales alrededor del mundo. Muchos aislados clínicos de esta bacteria presentan resistencia a quinolonas, observándose que los provenientes de pacientes con fibrosis quística (FQ) son más resistentes que los de otras infecciones. El objetivo de este trabajo fue identificar mutaciones en la región determinante de resistencia a quinolonas (QRDR) del gen gyrA que codifica para la subunidad A de la enzima ADN girasa, blanco de estos antibióticos. Se estudiaron 60 aislados clínicos nativos de P. aeruginosa, la mitad de ellos obtenidos de pacientes con FQ y el resto obtenidos de otras patologías (no FQ). Se realizaron ensayos de susceptibilidad a levofloxacina por medio de la técnica de microdilución en caldo, encontrándose que, de todos los aislados, un 48.3%fueron resistentes, un 6.7% intermedias y un 45% sensibles a levofloxacina.El 44.8% de los aislados resistentes fue de origen FQ y el 55.2% no FQ, una diferencia no significativa (p=0,26). Mediante la técnica de PCR se amplificó la región QRDR del gen gyrA y los productos amplificados fueron secuenciados y analizados con el fin de identificar mutaciones. Los resultados de secuenciación fueron útiles para 44 de los 60 aislados, y permitieron identificar las siguientes mutaciones: Met101Leu, Gln106Lys y Gln106Arg, en frecuencias del 100, 22.7 y 31.8%. No se encontró asociación significativa entre las mutaciones y el origen clínico de los aislados (p=0,11); tampoco se encontró asociación entre las mutaciones identificadas y la resistencia a levofloxacina (p=0,99). Estos resultados sugieren la existencia de mecanismos alternativos como base de la resistencia a levofloxacina en los aisladosclínicos estudiados.