Purificación y caracterización de lipopolisacáridos de eikenella corrodens 23834 y porphyromonas gingivalis w83
Título corto: Metodología para el aislamiento e identificación de LPS de periodonto-patógenosTítulo en inglés: Purification and characterization of lipopolysaccharide from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83Resumen: La purificación de lipopolisacáridos (LPS) o endotoxinas y s...
- Autores:
-
Gualtero Escobar, Diego Fernando
Porras Gaviria, Jeimy Paola
Bernau Gutierrez, Sebastian
Buitrago Ramírez, Diana Marcela
Castillo Perdomo, Diana Marcela
Lafaurie Villamil, Gloria Ines
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2014
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/74904
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/74904
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- Palabra clave:
- endotoxinas
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ácido 2-ceto-3-desoxioctulosónico (KDO)
test LAL
periodontitis
endotoxin
2-keto-3-deoxyoctonate (KDO)
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Limulus test (LAL)
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- openAccess
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Título corto: Metodología para el aislamiento e identificación de LPS de periodonto-patógenosTítulo en inglés: Purification and characterization of lipopolysaccharide from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83Resumen: La purificación de lipopolisacáridos (LPS) o endotoxinas y su caracterización es un aspecto esencial para estudios que buscan aclarar el papel de estas biomoléculas de bacterias Gram negativas presentes en la cavidad oral y su relación con enfermedades locales periodontales y sistémicas. Este estudio implementa una metodología para la extracción, purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa de Eikenella corrodens 23834 y Porphyromonas gingivalis W83, utilizando técnicas previamente descritas. La extracción cruda de LPS se realizó con fenol-agua caliente; la purificación se realizó con tratamiento enzimático con nucleasas y proteasa, seguido de cromatografía de exclusión por tamaño (Sephacryl S-200 HR) con deoxicolato de sodio como fase móvil. La caracterización de los extractos purificados se realizó por barrido espectrofotométrico, pruebas bioquímicas de electroforesis SDS-PAGE, ensayo Purpald y la prueba cromogénica de LAL. Como control para la identificación y caracterización de los extractos purificados se utilizaron LPS comerciales de Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Rodobacter sphaeroides y Porphyromonas gingivalis. La metodología implementada permitió la obtención de LPS de elevada pureza con la identificación de KDO o heptosas, un quimiotipo de LPS-S (liso) para E. corrodens y LPS-SR (semi-rugoso) para P. gingivalis W83. Ambos LPS purificados mostraron capacidad endotóxica a bajas concentraciones. La metodología implementada en este estudio para la purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa fue eficiente al compararla con los LPS comerciales.Palabras clave: endotoxinas, cromatografía, ácido 2-ceto-3-desoxioctulosónico (KDO), test LAL, periodontitis.Abstract: Purification of lipopolysaccharide (LPS) or endotoxins and its characterization is an important aspect for studies aimed at clarify the role of these biomolecules from Gram negative bacteria present in the oral cavity and its relationship with periodontal and systemic diseases. This study describes an extraction, purification and characterization method of LPS from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83. LPS extraction was performed by using hot phenol-water; the purification was done with nuclease and protease enzymatic treatment, followed by size-exclusion chromatography (Sephacryl S-200 HR) with sodium deoxycholate as mobile phase. The characterization of the purified extracts was performed by spectrophotometric scanning, SDS-PAGE biochemical tests, Purpald assay and chromogenic LAL test. As control, commercial LPS from Escherichia coli, Salmonella typhimurium, P. gingivalis, and Rodobacter sphaeroides were used. The methodology mentioned above had allowed obtaining high purity LPS by identifying KDO or heptoses, a chemotype S-LPS (smooth) to E. corrodens; SR-LPS (semi-rough) for P. gingivalis W83. Both purified LPS showed endotoxic capacity at low concentrations. The methodology used in this study for purification and characterization of LPS from the whole bacteria was efficient when it was compared with commercial LPS.Key words: endotoxin, 2-keto-3-deoxyoctonate (KDO), Chromatography, Limulus test (LAL), periodontitis. |
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Gualtero Escobar, Diego Fernando and Porras Gaviria, Jeimy Paola and Bernau Gutierrez, Sebastian and Buitrago Ramírez, Diana Marcela and Castillo Perdomo, Diana Marcela and Lafaurie Villamil, Gloria Ines (2014) Purificación y caracterización de lipopolisacáridos de eikenella corrodens 23834 y porphyromonas gingivalis w83. Revista Colombiana de Biotecnología; Vol. 16, núm. 1 (2014); 34-44 1909-8758 0123-3475 . |
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Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Gualtero Escobar, Diego Fernando43bd7f60-9965-4a39-8b0c-cdb99ff1b8be300Porras Gaviria, Jeimy Paola42431584-56ac-4d6a-819d-a72852f3ace8300Bernau Gutierrez, Sebastianeb4299b3-c92c-44a8-926c-81416d7870b3300Buitrago Ramírez, Diana Marcela2cabe7d2-f0c2-4816-ba07-3a392d97e943300Castillo Perdomo, Diana Marcela680f1ec0-2e32-4ad7-b4e1-1d8c5f98fd5c300Lafaurie Villamil, Gloria Ines5d46c629-ae17-495e-ad86-ccc2fc6a75d03002019-07-03T18:40:28Z2019-07-03T18:40:28Z2014-06-01https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/74904http://bdigital.unal.edu.co/39381/http://bdigital.unal.edu.co/39381/1/indexhttp://bdigital.unal.edu.co/39381/2/indexTítulo corto: Metodología para el aislamiento e identificación de LPS de periodonto-patógenosTítulo en inglés: Purification and characterization of lipopolysaccharide from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83Resumen: La purificación de lipopolisacáridos (LPS) o endotoxinas y su caracterización es un aspecto esencial para estudios que buscan aclarar el papel de estas biomoléculas de bacterias Gram negativas presentes en la cavidad oral y su relación con enfermedades locales periodontales y sistémicas. Este estudio implementa una metodología para la extracción, purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa de Eikenella corrodens 23834 y Porphyromonas gingivalis W83, utilizando técnicas previamente descritas. La extracción cruda de LPS se realizó con fenol-agua caliente; la purificación se realizó con tratamiento enzimático con nucleasas y proteasa, seguido de cromatografía de exclusión por tamaño (Sephacryl S-200 HR) con deoxicolato de sodio como fase móvil. La caracterización de los extractos purificados se realizó por barrido espectrofotométrico, pruebas bioquímicas de electroforesis SDS-PAGE, ensayo Purpald y la prueba cromogénica de LAL. Como control para la identificación y caracterización de los extractos purificados se utilizaron LPS comerciales de Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Rodobacter sphaeroides y Porphyromonas gingivalis. La metodología implementada permitió la obtención de LPS de elevada pureza con la identificación de KDO o heptosas, un quimiotipo de LPS-S (liso) para E. corrodens y LPS-SR (semi-rugoso) para P. gingivalis W83. Ambos LPS purificados mostraron capacidad endotóxica a bajas concentraciones. La metodología implementada en este estudio para la purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa fue eficiente al compararla con los LPS comerciales.Palabras clave: endotoxinas, cromatografía, ácido 2-ceto-3-desoxioctulosónico (KDO), test LAL, periodontitis.Abstract: Purification of lipopolysaccharide (LPS) or endotoxins and its characterization is an important aspect for studies aimed at clarify the role of these biomolecules from Gram negative bacteria present in the oral cavity and its relationship with periodontal and systemic diseases. This study describes an extraction, purification and characterization method of LPS from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83. LPS extraction was performed by using hot phenol-water; the purification was done with nuclease and protease enzymatic treatment, followed by size-exclusion chromatography (Sephacryl S-200 HR) with sodium deoxycholate as mobile phase. The characterization of the purified extracts was performed by spectrophotometric scanning, SDS-PAGE biochemical tests, Purpald assay and chromogenic LAL test. As control, commercial LPS from Escherichia coli, Salmonella typhimurium, P. gingivalis, and Rodobacter sphaeroides were used. The methodology mentioned above had allowed obtaining high purity LPS by identifying KDO or heptoses, a chemotype S-LPS (smooth) to E. corrodens; SR-LPS (semi-rough) for P. gingivalis W83. Both purified LPS showed endotoxic capacity at low concentrations. 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Revista Colombiana de Biotecnología; Vol. 16, núm. 1 (2014); 34-44 1909-8758 0123-3475 .Purificación y caracterización de lipopolisacáridos de eikenella corrodens 23834 y porphyromonas gingivalis w83Artículo de revistainfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Texthttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTendotoxinascromatografíaácido 2-ceto-3-desoxioctulosónico (KDO)test LALperiodontitisendotoxin2-keto-3-deoxyoctonate (KDO)ChromatographyLimulus test (LAL)periodontitisunal/74904oai:repositorio.unal.edu.co:unal/749042021-04-23 10:30:31.186Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co |