Informe de un caso con dup(21q) en una niña con diagnóstico clínico de síndrome de down

Se presenta un caso de duplicación total del brazo largo del cromosoma 21 (dup21q), en una niña con diagnóstico clínico de Síndrome de Down (SD).

Autores:
Contreras, N.
Silva, C.
Mateus, H.
Ramos, N.
Restrepo, CM.
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2001
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/38438
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/38438
http://bdigital.unal.edu.co/28531/
Palabra clave:
Ciencias Bilógicas
Biología
Medicina
Dup(21q)
Diagnóstico clínico
Síndrome de Down
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openAccess
License
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