Deleción terminal del brazo largo del cromosoma 9 en leucemia promielocítica aguda
La Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), definida como M3 en la clasificación francesa-americana- británica (FAB)(1), se caracteriza por presentar una translocación cromosómica al azar t(15;17)(q22;q21). En esta translocación se fusionan los receptores del ácido retinoíco ?(? RAR) gen localizado en e...
- Autores:
-
Vásquez, G.
Taknida, T.
Posada, A.
Botero, OL.
Ramírez, JL.
Sierra, M.
Durango, NE.
Cristancho, CM.
Herrera, JC.
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2001
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
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- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/38445
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/38445
http://bdigital.unal.edu.co/28538/
- Palabra clave:
- Ciencias Bilógicas
Biología
Medicina
Deleción Terminal
Brazo Largo
Cromosoma 9
Leucemia Promielocítica
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- openAccess
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- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
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La Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), definida como M3 en la clasificación francesa-americana- británica (FAB)(1), se caracteriza por presentar una translocación cromosómica al azar t(15;17)(q22;q21). En esta translocación se fusionan los receptores del ácido retinoíco ?(? RAR) gen localizado en el cromosoma 17 y el gen PML sobre el cromosoma 15(2). Por otra lado, la deleción del brazo largo del cromosoma 9(9q-) es una alteración rara específica encontrada en (LMA) como una anormalidad única del cariotipo o como un cambio secundario, particularmente junto con t(8;21)(q22;q22)(3,4). La mayoría de ellas son deleciones intersticiales, 9q12 y 9q22; constituyen el sitio más común de ruptura proximal y distal (5). |
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