Tgf-b and a specific tgf-b inhibitor regulate pericentrin b and myh9 in glioma cell lines

Los gliomas malignos son tumores vasculares heterogéneos altamente invasivos. El factor de transformación de creci­miento P (TGF-P) es una citoquina multifuncional que es expresada por gliomas de grado III /IV y promueve angiogenesis de tumores, invasión y escape inmunológico. Recientemente se demos...

Full description

Autores:
Álzate, Óscar
Osorio, Cristina
Herbstreith, Michael H.
Hjelmeland, Mark
Buechler, Robert
He, Dong Ning
Bao, Shideng
Rich, Jeremy N.
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2006
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/22111
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/22111
http://bdigital.unal.edu.co/13145/
Palabra clave:
DIGE
proteomica
glioma
TGF-P
espectrometría de masas
miosina no muscular
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description Los gliomas malignos son tumores vasculares heterogéneos altamente invasivos. El factor de transformación de creci­miento P (TGF-P) es una citoquina multifuncional que es expresada por gliomas de grado III /IV y promueve angiogenesis de tumores, invasión y escape inmunológico. Recientemente se demostró que una pequeña molécula inhibidora (SB-431542) del receptor de TGF-P tipo I (TGF-P-RI), bloquea la señal de transducción mediada por TGF-P, la inducción del factor angiogénico de expresión y la movilidad celular. Ya que las líneas celulares de gliomas mues­tran sensitividad diferencial a TGF-P, se esperaba que también mostrarían impacto diferencial por el bloqueo de la señal de TGF-p. En el presente trabajo se usó un análisis diferencial en gel (DIGE, por sus siglas en inglés: Differential in gel electrophoresis) y espectrometría de masas para determinar los efectos sobre regulación de proteínas por TGF-(3 y SB-431542 en células de gliomas humanos. Se encontró que pericentrina B y miosina no muscular fueron expresa­das diferencialmente en fragmentos, los cuales pueden ser el resultado de la activación de proteasas por el mecanismo de crecimiento del tumor. Estos resultados sugieren que tanto pericentrina B como miosina no muscular, podrían ser usadas como bio-marcadores potenciales de gliomas. Palabras clave: DIGE, proteomica, glioma, TGF-P, espectrometría de masas, miosina no muscular, pericentrina B.
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El factor de transformación de creci­miento P (TGF-P) es una citoquina multifuncional que es expresada por gliomas de grado III /IV y promueve angiogenesis de tumores, invasión y escape inmunológico. Recientemente se demostró que una pequeña molécula inhibidora (SB-431542) del receptor de TGF-P tipo I (TGF-P-RI), bloquea la señal de transducción mediada por TGF-P, la inducción del factor angiogénico de expresión y la movilidad celular. Ya que las líneas celulares de gliomas mues­tran sensitividad diferencial a TGF-P, se esperaba que también mostrarían impacto diferencial por el bloqueo de la señal de TGF-p. En el presente trabajo se usó un análisis diferencial en gel (DIGE, por sus siglas en inglés: Differential in gel electrophoresis) y espectrometría de masas para determinar los efectos sobre regulación de proteínas por TGF-(3 y SB-431542 en células de gliomas humanos. Se encontró que pericentrina B y miosina no muscular fueron expresa­das diferencialmente en fragmentos, los cuales pueden ser el resultado de la activación de proteasas por el mecanismo de crecimiento del tumor. Estos resultados sugieren que tanto pericentrina B como miosina no muscular, podrían ser usadas como bio-marcadores potenciales de gliomas. Palabras clave: DIGE, proteomica, glioma, TGF-P, espectrometría de masas, miosina no muscular, pericentrina B.Malignant gliomas are heterogeneous, highly invasive vascular tumours. The multifunctional cytokine, transforming growth factor-beta (TGF-P), is expressed by grade III/IV gliomas and promotes tumour angiogenesis, invasión and immune escape. It has been shown previously that a small TGF-P receptor type I (TGF-(3-RI) molecule inhibitor (SB-431542) blocks TGF-(3-mediated signal transduction, induction of angiogenic factor expression and cellular motility. As glioma cell lines display differential sensitivity to TGF-P, it was expected that they would also be differentially impacted by disruption of TGF-P signalling. Differential in gel expression (DIGE) analysis and mass spectrometry was used in this work for determining protein regulation effects of both TGF-P and SB-431542 on human glioma cell lines. It was found that pericentrin B and non muscle myosin were differentially expressed in fragments which likely resulted from protease activation by the tumour growth mechanism. These results suggest that both pericentrin B and non-muscle myosin might be potential glioma biomarkers. Key words: DIGE, proteomics, glioma, TGF-P, mass spectrometry, non muscle myosin, pericentrin B.text/htmlspaUniversidad Nacional de Colombiahttp://revistas.unal.edu.co/index.php/biotecnologia/article/view/504Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista Colombiana de BiotecnologíaRevista Colombiana de BiotecnologíaRevista Colombiana de Biotecnología; Vol. 8, núm. 1 (2006); 48-56 1909-8758 0123-3475Álzate, Óscar and Osorio, Cristina and Herbstreith, Michael H. and Hjelmeland, Mark and Buechler, Robert and He, Dong Ning and Bao, Shideng and Rich, Jeremy N. (2006) Tgf-b and a specific tgf-b inhibitor regulate pericentrin b and myh9 in glioma cell lines. Revista Colombiana de Biotecnología; Vol. 8, núm. 1 (2006); 48-56 1909-8758 0123-3475 .Tgf-b and a specific tgf-b inhibitor regulate pericentrin b and myh9 in glioma cell linesArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Texthttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTDIGEproteomicagliomaTGF-Pespectrometría de masasmiosina no muscularpericentrina BDIGEproteomicsgliomaTGF-Pmass spectrometrynon muscle myosinpericentrin B.ORIGINAL504-3363-1-PB.pdfapplication/pdf312605https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/22111/1/504-3363-1-PB.pdf9e59352b5224e5fa3b0054a3c07cabebMD51504-3358-1-PB.htmtext/html86814https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/22111/2/504-3358-1-PB.htmd5ce11f3b946f8f47c73eddea040dbecMD52504-3364-1-PB.docapplication/msword226802https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/22111/3/504-3364-1-PB.doc07e8f82f6cffabeda02846eaabc23170MD53THUMBNAIL504-3363-1-PB.pdf.jpg504-3363-1-PB.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg8981https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/22111/4/504-3363-1-PB.pdf.jpg92fe33b8298b2edcf85834a19e1c47e1MD54unal/22111oai:repositorio.unal.edu.co:unal/221112023-10-05 23:04:51.124Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co