Tgf-b and a specific tgf-b inhibitor regulate pericentrin b and myh9 in glioma cell lines

Los gliomas malignos son tumores vasculares heterogéneos altamente invasivos. El factor de transformación de creci­miento P (TGF-P) es una citoquina multifuncional que es expresada por gliomas de grado III /IV y promueve angiogenesis de tumores, invasión y escape inmunológico. Recientemente se demos...

Full description

Autores:
Álzate, Óscar
Osorio, Cristina
Herbstreith, Michael H.
Hjelmeland, Mark
Buechler, Robert
He, Dong Ning
Bao, Shideng
Rich, Jeremy N.
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2006
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/22111
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/22111
http://bdigital.unal.edu.co/13145/
Palabra clave:
DIGE
proteomica
glioma
TGF-P
espectrometría de masas
miosina no muscular
pericentrina B
DIGE
proteomics
glioma
TGF-P
mass spectrometry
non muscle myosin
pericentrin B.
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:Los gliomas malignos son tumores vasculares heterogéneos altamente invasivos. El factor de transformación de creci­miento P (TGF-P) es una citoquina multifuncional que es expresada por gliomas de grado III /IV y promueve angiogenesis de tumores, invasión y escape inmunológico. Recientemente se demostró que una pequeña molécula inhibidora (SB-431542) del receptor de TGF-P tipo I (TGF-P-RI), bloquea la señal de transducción mediada por TGF-P, la inducción del factor angiogénico de expresión y la movilidad celular. Ya que las líneas celulares de gliomas mues­tran sensitividad diferencial a TGF-P, se esperaba que también mostrarían impacto diferencial por el bloqueo de la señal de TGF-p. En el presente trabajo se usó un análisis diferencial en gel (DIGE, por sus siglas en inglés: Differential in gel electrophoresis) y espectrometría de masas para determinar los efectos sobre regulación de proteínas por TGF-(3 y SB-431542 en células de gliomas humanos. Se encontró que pericentrina B y miosina no muscular fueron expresa­das diferencialmente en fragmentos, los cuales pueden ser el resultado de la activación de proteasas por el mecanismo de crecimiento del tumor. Estos resultados sugieren que tanto pericentrina B como miosina no muscular, podrían ser usadas como bio-marcadores potenciales de gliomas. Palabras clave: DIGE, proteomica, glioma, TGF-P, espectrometría de masas, miosina no muscular, pericentrina B.