Tgf-b and a specific tgf-b inhibitor regulate pericentrin b and myh9 in glioma cell lines
Los gliomas malignos son tumores vasculares heterogéneos altamente invasivos. El factor de transformación de crecimiento P (TGF-P) es una citoquina multifuncional que es expresada por gliomas de grado III /IV y promueve angiogenesis de tumores, invasión y escape inmunológico. Recientemente se demos...
- Autores:
-
Álzate, Óscar
Osorio, Cristina
Herbstreith, Michael H.
Hjelmeland, Mark
Buechler, Robert
He, Dong Ning
Bao, Shideng
Rich, Jeremy N.
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2006
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/22111
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/22111
http://bdigital.unal.edu.co/13145/
- Palabra clave:
- DIGE
proteomica
glioma
TGF-P
espectrometría de masas
miosina no muscular
pericentrina B
DIGE
proteomics
glioma
TGF-P
mass spectrometry
non muscle myosin
pericentrin B.
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Summary: | Los gliomas malignos son tumores vasculares heterogéneos altamente invasivos. El factor de transformación de crecimiento P (TGF-P) es una citoquina multifuncional que es expresada por gliomas de grado III /IV y promueve angiogenesis de tumores, invasión y escape inmunológico. Recientemente se demostró que una pequeña molécula inhibidora (SB-431542) del receptor de TGF-P tipo I (TGF-P-RI), bloquea la señal de transducción mediada por TGF-P, la inducción del factor angiogénico de expresión y la movilidad celular. Ya que las líneas celulares de gliomas muestran sensitividad diferencial a TGF-P, se esperaba que también mostrarían impacto diferencial por el bloqueo de la señal de TGF-p. En el presente trabajo se usó un análisis diferencial en gel (DIGE, por sus siglas en inglés: Differential in gel electrophoresis) y espectrometría de masas para determinar los efectos sobre regulación de proteínas por TGF-(3 y SB-431542 en células de gliomas humanos. Se encontró que pericentrina B y miosina no muscular fueron expresadas diferencialmente en fragmentos, los cuales pueden ser el resultado de la activación de proteasas por el mecanismo de crecimiento del tumor. Estos resultados sugieren que tanto pericentrina B como miosina no muscular, podrían ser usadas como bio-marcadores potenciales de gliomas. Palabras clave: DIGE, proteomica, glioma, TGF-P, espectrometría de masas, miosina no muscular, pericentrina B. |
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