Estudio de disolventes ambientalmente amigables para la síntesis de 1,8-dioxo-octahidroxantenos y decahidroacridin-1,8-dionas

Este trabajo se centra en el estudio de solventes alternativos y ambientalmente amigables como medio de reacción en la síntesis de compuestos heterocíclicos como los 1,8-dioxo-octahidroxantenos y 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-onas. Con el fin de determinar las mejores condiciones experimentales en la s...

Full description

Autores:
Navarro Devia, Camilo Alexander
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2015
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/56364
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/56364
http://bdigital.unal.edu.co/52085/
Palabra clave:
54 Química y ciencias afines / Chemistry
Ácido cítrico
Octahidroxanteno
Dimedona
Disolvente de punto eutéctico bajo
Decahidroacridina
Acetato de sodio trihidratado
Urea
Citric acid
Octahydroxanthene
Dimedone
Deep eutectic solvent
Decahydroacridine
Sodium acetate trihydrate
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:Este trabajo se centra en el estudio de solventes alternativos y ambientalmente amigables como medio de reacción en la síntesis de compuestos heterocíclicos como los 1,8-dioxo-octahidroxantenos y 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-onas. Con el fin de determinar las mejores condiciones experimentales en la síntesis de 1,8-dioxo-octahidroxantenos la reacción entre dos equivalentes de dimedona y un equivalente de benzaldehído se empleó como reacción modelo utilizando disolventes convencionales (acetonitrilo, dimetilsulfóxido, etanol y tetrahidrofurano), agua, soluciones acuosas de ácidos orgánicos (cítrico, oxálico, tartárico y succínico) y zumo de limón. Los mejores resultados se obtuvieron utilizando una solución de ácido cítrico 0,3 M, la cual fue reutilizada en 4 ciclos de reacción sin mostrar una pérdida significativa de su actividad catalítica. Una vez determinadas las mejores condiciones de reacción se sintetizó un selecto grupo de 1,8-dioxo-octahidroxantenos, empleando aldehídos aromáticos con diferentes sustituyentes. Por otra parte, en la síntesis de 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-onas se estudió el uso del solvente de punto eutéctico bajo (Deep eutectic solvent DES) formado por acetato de sodio trihidratado/urea como medio de reacción. La mezcla eutéctica fue analizada por calorimetría diferencial de barrido (DSC), análisis termogravimétrico (TGA) y sus propiedades fisicoquímicas como densidad, índice de refracción, pH, viscosidad y conductividad fueron estudiadas en función de la temperatura. Como reacción modelo se estudio la condensación de un equivalente de dimedona, un equivalente 4-clorobenzaldehído y un equivalente de urea encontrando que la reacción propiciaba la obtención inesperada de la correspondiente decahidroacridin-1,8-diona, por lo cual se duplicó la relación de dimedona y se estudió la influencia de la temperatura y tiempo de reacción. Después de establecer las mejores condiciones se evaluó la efectividad de la reacción sintetizando once diferentes decahidroacridin-1,8-dionas.