Preparación de 3,4 –dihidro 1.3.2h-naftoxazinas

El presente trabajo es una extensión de las investigaciones iniciadas por Burke sobre las reacciones entre fenoles, aminas primarías y formaldehído para la obtención de benzoxazinas. Se aplica el mismo procedimiento general para la obtención de naftoxazinas a partir de alfa naftoles sustituidos en l...

Full description

Autores:
Rincón, José M.
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
1977
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/30035
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/30035
http://bdigital.unal.edu.co/20109/
Palabra clave:
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:El presente trabajo es una extensión de las investigaciones iniciadas por Burke sobre las reacciones entre fenoles, aminas primarías y formaldehído para la obtención de benzoxazinas. Se aplica el mismo procedimiento general para la obtención de naftoxazinas a partir de alfa naftoles sustituidos en la posición cuatro. Se postula una posible vía de formación del anillo heterocíclico a través de la base de Mannich como un intermedio. Además se asignan las bandas de absorción infrarroja debidas a la tensión Cnaftil-0, lo mismo que el desplazamiento químico de los protones del anillo heterocíclico.