Estandarización de un método fluorométrico para la determinación de la densidad parasitaria por Plasmodium en modelos farmacológicos de malaria in vivo e in vitro

La eficacia in vivo e in vitro de potenciales antimaláricos generalmente es evaluada mediante la determinación microscópica directa de la parasitemia de Plasmodium en extendidos de sangre teñidos con Giemsa. Este proceso es subjetivo, consume mucho tiempo, carece de precisión y requiere de personal...

Full description

Autores:
Arias Marciales, Maria Helena
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2015
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/59016
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59016
http://bdigital.unal.edu.co/56166/
Palabra clave:
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
66 Ingeniería química y Tecnologías relacionadas/ Chemical engineering
Antimaláricos
SYBR Green I
Espectrometría de fluorescencia
Plasmodium falciparum
Plasmodium berghei
In vivo
In vitro
Antimalarial drugs
Plasmodium falciparum
Plasmodium berghei
Fluorescence spectrometry
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:La eficacia in vivo e in vitro de potenciales antimaláricos generalmente es evaluada mediante la determinación microscópica directa de la parasitemia de Plasmodium en extendidos de sangre teñidos con Giemsa. Este proceso es subjetivo, consume mucho tiempo, carece de precisión y requiere de personal técnico experimentado. En el presente estudio hemos adaptado y optimizado un método basado en la fluorescencia del SYBR Green I (SGI). La sincronicidad (para el cultivo de P falciparum), el uso de sangre entera (Whole blood cell_WBC) frente a células rojas infectadas (para el modelo in vivo), y los parámetros de lisis y el tiempo de tinción (en ambos modelos) fueron examinados para definir las condiciones óptimas. El tiempo de tinción fue robusto entre 5 minutos y 4 horas (2 horas óptimo); el cultivo asincrónico del parásito permite evaluar las concentraciones más bajas y la WBC no interfiere. Bajo condiciones experimentales óptimas, el ruido de fondo generado es bajo, hay buena linealidad (dentro de los rangos de parasitemia empleados comúnmente en estos modelos farmacológicos). El método de Bland-Altman evidenció una fuerte correlación entre el método SGI y el estándar Giemsa. El Factor Z fue 0,5Z0 para el modelo in vitro y Z0,5 para el modelo in vivo, lo que confirma que el método es apropiado para el cribado de alto rendimiento. Estos hallazgos sugieren que nuestro método alternativo basado en la fluorescencia es adecuado para la evaluación in vitro e in vivo de sustancias o extractos con posible actividad frente a malaria.