Development of multifunctional nanomaterials for the co-production of upgraded heavy crude oil and hydrogen at different pressures and temperatures
Ilustraciones
- Autores:
-
Medina Erazo, Oscar Enrique
- Tipo de recurso:
- Doctoral thesis
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
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- Palabra clave:
- 660 - Ingeniería química
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Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Franco Ariza, Camilo Andresc7dfef551d42ea2b6a8e8edf3acb9155600Pérez Cadenas, Agustín Francisco35df5c209c0b0763c8f9cc35f614cbe8Medina Erazo, Oscar Enriquebef95f085489293dca330bc686bbf2c1Fenómenos de superficie, Michael Polanyi.0000-0002-1001-9456Oscar Enrique Medina Erazohttps://www.researchgate.net/profile/Oscar-Medina-27?ev=hdr_xprfhttps://scholar.google.com/citations?user=ytNYAbEAAAAJ&hl=es&oi=ao2023-08-09T15:29:14Z2023-08-09T15:29:14Z2023-06https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/84506Universidad Nacional de ColombiaRepositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiahttps://repositorio.unal.edu.co/IlustracionesEn la presente Tesis Doctoral se recoge la síntesis de diversos nanomateriales basados en óxidos de elementos lantánidos, transición, aluminosilicatos, carbono y materiales compuestos. Algunos materiales compuestos evaluados contienen óxidos metálicos-óxidos lantánidos, óxidos metálicos-óxidos lantánidos-xerogeles de carbono. El rendimiento de los materiales fue evaluado en su capacidad para producir hidrogeno y mejorar la calidad del crudo a partir de la descomposición catalítica de macromoléculas de hidrocarburo, heteroátomos y crudos en atmosferas de oxidación, gasificación y pirolisis. Los resultados experimentales obtenidos y su discusión se presentan en esta Memoria divididos en 6 apartados principales, en los cuales se han distribuido 20 capítulos que recogen las diferentes actividades realizadas para el desarrollo de nanomateriales con propiedades catalíticas a la medida para la reevaluación y aprovechamiento de crudos pesados y extrapesados y la obtención de H2 como fuente de energía transitoria y complementaria, promovida durante la descomposición de las fracciones más pesada del petróleo crudo y el uso de diferentes subproductos para ayudar a las reacciones intermedias que aumentan la producción de H2. El primer Apartado presenta el planteamiento del problema alrededor del consumo energético, el deterioro de las reservas de crudo convencional y la necesidad que enfrenta la humanidad a migrar a energías limpias, así como el estado del arte de los nanomateriales capaces de mejorar propiedades específicas del crudo, planteados como posibles estrategias para fomentar procesos de transición energética. El segundo Apartado describe los materiales y métodos utilizados. Se exponen los métodos de caracterización de las fracciones del crudo, así como de los nanomateriales sintetizados. Además, se muestran las técnicas de evaluación del rendimiento adsorptivo y catalítico de los nanomateriales. En el tercer Apartado se recogen los Capítulos 1-6 que presentan los estudios realizados a las diferentes fracciones del crudo a condiciones de baja y alta presión en ausencia de nanomateriales, con el fin de comprender su reactividad y proponer nanomateriales capaces de asistir reacciones químicas que potencialicen la producción de hidrogeno. El Capítulo 1 está dedicado a evaluar el efecto de la presión sobre la cinética de oxidación de asfáltenos. El capítulo recoge, además, los principios básicos de diferentes variables a alta presión, tales como la temperatura y la tasa de calentamiento. Además de un estudio difusional para analizar los problemas de transferencia de masa y calor durante las pruebas. En el Capítulo 2 se recoge información sobre la oxidación de asfáltenos n-C7 extraídos de diferentes crudos pesados y extrapesados a diferentes presiones. Se descubrió que la cantidad de oxígeno quimisorbido se ve afectada por el tipo de especie de oxígeno en los asfaltenos, como COO-. Además, a medida que aumenta el grado de aromatización y disminuye el grado de alquilación, también lo hace la cantidad de átomos de oxígeno quimisorbidos. El Capítulo 3 se centra en comprender el comportamiento oxidativo de los agregados de asfaltenos n-C7 en condiciones de alta presión. En este capítulo se evalúan diferentes soluciones modelo de asfaltenos utilizando tres isómeros de xileno con el fin de representar las interacciones asfalteno-asfalteno en una matriz de crudo pesado. La evaluación se realiza a través de análisis experimental y simulaciones de dinámica molecular. Se encontró que la ubicación -CH3 en el xileno impacta sustancialmente en el estado de agregación. Los experimentos oxidativos de los agregados mostraron que la quimisorción de oxígeno disminuyó a medida que aumentaba el tamaño del agregado de asfaltenos, reduciendo su reactividad. Este estudio mejora nuestra comprensión de la relación entre la agregación y la oxidación térmica de los crudos, caracterizando el comportamiento físico para proponer alternativas que reduzcan la agregación de asfaltenos y mejoren la cinética oxidativa. En Capítulo 4 tiene como objetivo investigar el cambio en las propiedades químicas de los asfaltenos durante la región OC desde una perspectiva experimental y teórica. Los resultados validan que los sitios de quimisorción están fuertemente relacionados con las características moleculares. Para una clase de asfalteno, se formaron los grupos carboxilo o COO-, mientras que para el asfalteno E se puede esperar que se formen enlaces oxígeno- oxígeno formando oxígeno fenólico y oxígeno etérico. MD también sugiere el tamaño del núcleo aromático como la característica más relevante. En el Capítulo 5 se investiga el comportamiento termo oxidativo en función de la presión de las demás fracciones del crudo, es decir, los compuestos saturados, aromáticos y resinas. Los principales hallazgos fueron que, para presiones superiores a 3.0 MPa, los aromáticos y las resinas se describieron en las cuatro etapas (OC, DCO, FC y SC), mientras que los saturados solo se describieron en las regiones FC y SC en todas las presiones. A 6,0 MPa, los aromáticos muestran una descomposición rápida en la región FC, mientras que las resinas muestran una descomposición más lenta distribuida en las tres regiones de descomposición. Esto sugiere que los aromáticos tienen un mayor impacto en las reacciones de oxidación a altas temperaturas a medida que aumenta la presión. Las curvas de pirólisis revelaron que, para todas las presiones aplicadas, la cantidad de coque producido aumenta en el siguiente orden: saturados < aromáticos < resinas. El Capítulo 6 busca comprender el efecto de la presión en las interacciones entre las fracciones de saturados, aromáticos y resinas (S-Ar-R) durante las reacciones de termo oxidación. Para esto, se evalúa la oxidación simultanea entre saturados:aromáticos (S:Ar), saturados:resinas (S:R) y resinas:aromáticos (Ar:R). Los resultados demuestran el papel de la presión en la oxidación simultánea de las mezclas S:Ar, S:R y Ar:R. En primer lugar, FC y SC describen los perfiles termooxidativos de S:Ar a 0.084 MPa, independientemente de la relación S:Ar. Cuando la oxidación se evalúa a 3.0 y 6.0 MPa, se observan zonas OC y DCO, y la cantidad de oxígeno quimisorbido aumenta a medida que aumenta la presión. Se observó la misma tendencia para los sistemas S:R y Ar:R. Entre las mezclas de S:Ar, la quimisorción de oxígeno aumentó a medida que aumentaba la cantidad de compuestos aromáticos a 3.0 y 6.0 MPa. Las estructuras formateadas a alta presión presentan mayor reactividad; por lo tanto, el consumo total de las muestras termina a temperaturas más bajas. Durante la oxidación S:R, cuanto mayor sea el contenido de resinas, mayor será la quimisorción de oxígeno y menor la temperatura requerida para descomponer las muestras. Finalmente, la mezcla entre aromáticos y resinas muestra velocidades cinéticas más lentas que los otros sistemas. En el cuarto Apartado se recogen los Capítulos 7-12 en los cuales se presenta el diseño y evaluación de nanomateriales con propiedades catalíticas a la medida para la descomposición de la fracción más pesada del petróleo crudo que permitirá la reevaluación y aprovechamiento de crudos pesados y extrapesados mediante el mejoramiento de su calidad y la coproducción de H2. El Capítulo 7 recoge el desarrollo de nanopartículas de CeO2 amorfa y dopaje superficial con parejas de óxidos elementos de transición (Fe2O3, Co3O4, y/o NiO) y elementos nobles (PdO), con el fin de determinar su capacidad de adsorción y actividad catalítica para capturar y descomponer asfaltenos. Los resultados mostraron que al incorporar óxidos monoelementales y bielementales en nanopartículas de CeO2, tanto la adsorción como la conversión isotérmica de los asfaltenos aumentan. Cabe mencionar que las nanopartículas bielementales redujeron la temperatura de gasificación de los asfaltenos en mayor medida que las nanopartículas monoelementales. Además, las nanopartículas optimizadas con la mejor pareja (Ni-Pd) tienen el mejor rendimiento al obtener el 100% de conversión de asfaltenos en menos de 90 min a 220 °C mientras reducen un 80 % la energía de activación En el Capítulo 8, una vez seleccionada la nanopartícula con la mejor pareja de TEOs, y optimizada la carga, se aborda la evaluación de su capacidad regenerativa durante la adsorción y posterior descomposición de asfaltenos n-C7 en procesos de gasificación con vapor. La evaluación ha considerado la influencia del ciclo redox (Ce3+/Ce4+) en la auto regeneración de CeO2±δ, así como las propiedades termodinámicas y potencial del proceso de adsorción, los parámetros cinéticos del proceso catalítico, y el cambio en la química superficial del material. Dentro de los principales resultados, se obtuvo que los asfaltenos mostraron una alta afinidad por ser adsorbidos sobre la superficie de las nanopartículas durante nueve ciclos de regeneración evaluados. Además, la actividad catalítica de las nanopartículas no cambió significativamente, demostrando que descomponen el 100% de los asfaltenos n-C7 en todos los ciclos. En el Capítulo 9 se considera cambiar la morfología de las nanopartículas de CeO2, entre (C)cúbica; (O) ortorrómbica; y (S) esférica, para la termo-oxidación de asfaltenos n-C7 con el fin de potenciar algunas limitaciones del soporte sin morfología definida, evaluado en los Capítulos 7 y 8. En este estudio se consideraron los avances previos en términos de fase dopante, para lo cual se seleccionaron óxidos de Ni y Pd en fracciones de masa de 1%. La actividad catalítica de los sistemas se evaluó mediante análisis termogravimétricos no isotérmicos e isotérmicos a diferentes presiones. Los resultados termogravimétricos no isotérmicos evidenciaron un aumento en la masa de asfaltenos n-C7 a medida que la temperatura aumenta entre 100 y 230 °C para todos los sistemas y condiciones de operación. Las fases Ni y Pd aumentan la cantidad de oxígeno quimisorbido en todos los sistemas en el orden S-NiPdCe < O-NiPdCe < C-NiPdCe, y reducen la temperatura requerida para la descomposición total de asfaltenos n-C7 a temperaturas inferiores a 200 °C a 6.0 MPa en el mismo orden. El Capítulo 10 evalúa el nanomaterial con la morfología que presenta un mayor rendimiento durante la oxidación catalítica de asfaltenos para una subsecuente evaluación en reacciones de pirolisis, las cuales son fundamentales en los procesos de recobro térmico de petróleo. En este capítulo se amplía nuestro conocimiento sobre los procesos de pirólisis a baja y alta presión a través de enfoques experimentales y de simulación bajo la primicia que la presencia de vacantes de oxígeno que provocan la coexistencia y el intercambio oportuno de Ce4+ y Ce3+ en su estructura reticular es una de las principales razones de su actividad catalítica. En el Capítulo 11 se considera el fraccionamiento de las moléculas de asfalteno en A1 y A2. Analizar el comportamiento adsorbente y catalítico de las nanopartículas con ambas fracciones es de vital ayuda para desarrollar catalizadores que puedan mejorar la vía de reacción de los agregados de asfaltenos. Las simulaciones MD revelan que el tamaño de los agregados aumenta en el orden A1 < A2, lo que se explica por la mayor densidad de la fracción A1. La afinidad de adsorción de las nanopartículas A1-CeO2 fue mayor que la de las nanopartículas A2-CeO2, lo que resultó en una mayor cantidad de asfaltenos A1 adsorbidos. Los experimentos oxidativos muestran que la quimisorción de oxígeno ocurre en los asfaltenos debido a la subfracción A1; ya que no se observó quimisorción de oxígeno en A2. Finalmente, la pirólisis no catalítica de A2 exhibió mejores características termogravimétricas, incluyendo mayor pérdida de masa a temperaturas más bajas y menos coque al finalizar el calentamiento como resultado de las diferentes densidades entre los agregados A1 y A2. El Capítulo 12 resume los resultados de producción volumétrica de hidrógeno en la mezcla gaseosa liberada de la gasificación catalítica con vapor de asfaltenos n-C7 y resinas II a bajas temperaturas (< 230 °C). La producción de hidrógeno concuerda con la actividad catalítica de cada material para descomponer ambas fracciones en las condiciones evaluadas. CeNi1Pd1 mostró el rendimiento más alto entre las otras tres muestras, lo que llevó a la mayor producción de hidrógeno en el gas efluente con valores de ~44 % en volumen. Cuando las muestras se calentaron a temperaturas más altas (es decir, 230 °C), la producción de H2 aumentó hasta un 55% en volumen durante la conversión de resina y asfaltenos n-C7 catalizados, lo que indica un aumento de hasta un 70% en comparación con los sistemas no catalizados en las mismas condiciones de temperatura. El quinto Apartado contiene los Capítulos 13-16, los cuales recogen las actividades necesarias para determinar el potencial de los nanomateriales para el mejoramiento de la calidad del crudo, así como la producción de H2 y otros productos valiosos con bajas emisiones de CO2, bajo procesos de recobro térmico mejorado de petróleo, En el Capítulo 13 se diseña un nanofluido a partir de uno de los nanocatalizadores con mejor rendimiento en la descomposición de las fracciones pesadas del crudo y la producción de hidrogeno a partir de estas reacciones. Este estudio propone un método de inyección novedoso de nanofluido en el medio poroso, disperso en la corriente de vapor, con el fin de mejorar las condiciones de movilidad del crudo a presión y temperatura de yacimiento, y a su vez mejorar el facto de recobro de aceite. Para los diferentes pasos de la prueba dinámica se obtuvieron incrementos de 25 y 42% en la recuperación de aceite para la inyección dispersa del nanofluido en la corriente de vapor y luego de un tiempo de remojo de 12 h, en comparación con la curva base con solo inyección de vapor, respectivamente. El crudo mejorado alcanzó un nivel de gravedad API de 15.9°, es decir, un incremento de 9.0° unidades en comparación con el crudo extrapesado sin tratar, lo que representa un incremento del 130%. En el Capítulo 14 se presenta un análisis termodinámico de la fugacidad del hidrógeno para obtener un panorama más claro de su comportamiento in situ. La fugacidad de H2 se determinó entre la presión del yacimiento y sobrecarga y diferentes temperaturas, las cuales fueron determinadas por los perfiles térmicos en la prueba de desplazamiento. El hidrógeno adquirió un mayor potencial químico a través de la presencia de nanopartículas. Sin embargo, la diferencia de fugacidad del H2 entre ambos puntos es mucho mayor con las nanopartículas, lo que significa que el hidrógeno presenta una menor tendencia a migrar por difusión al punto de alta presión. Con base en este análisis, fue posible determinar la tendencia del hidrógeno a quedar atrapado en el reservorio y su disipación en el medio poroso. En el Capítulo 15 se investiga la factibilidad de utilizar formaciones geológicas sometidas a procesos de recobro térmico como reactores: donde ocurre tanto la adsorción y conversión de CO2 como la producción de otros subproductos de alta calidad. La adsorción de CO2 aumentó en el orden S-CeO2 < O-CeO2 < C-CeO2 < C-CeNiPd, independientemente de la temperatura. Las nanopartículas con asfaltenos adsorbidos también presentaron una alta tendencia a la adsorción de CO2. Finalmente, para la conversión de CO2 se obtiene una mezcla de gases compuesta por CO, CH2, H2 e hidrocarburos ligeros (LHC). El contenido de producción de hidrógeno sigue una tendencia que concuerda bien con la capacidad de adsorción y la actividad catalítica de cada material. Este estudio demuestra que el uso de tecnologías combinadas de inyección de CO2 y vapor asistidas por nanocatalizadores puede resultar en un camino potencial para aumentar el volumen de petróleo crudo producido, su calidad basada en la mejora in situ y, al mismo tiempo, mejorar la captura de CO2 y su conversión. El Capítulo 16 expone la metodología aplicada para llevar a cabo un aumento de un nivel de preparación tecnológica (TRL) de 3 hasta un TRL -8 para la implementación de la nanotecnología en una aplicación de campo, pasando por el diseño experimental y los resultados de la prueba de campo inicial. La aplicación se llevó a cabo una aplicación de prueba de campo en un campo colombiano a través de un proceso de estimulación de vapor cíclico. En el sexto Apartado se presentan los Capítulos 17-20 donde se proponen dos tecnologías que incluyen: i) el uso de heteroátomos presentes en las fracciones más pesadas del crudo, tales como el azufre, para el mejoramiento de la calidad del crudo y la co-producción de hidrogeno a través de procesos de adsorción/catálisis con nanomateriales diseñados a la medida, y ii) la remoción de aceite proveniente de emulsiones de crudo en agua para la producción de gases con alto poder calorífico a través de procesos de adsorción y catálisis. En los dos Capítulos siguientes (17 y 18), se propone los procesos de desulfuración como mecanismos para producir hidrogeno y mejorar la calidad del crudo. La eficiencia del proceso de adsorción de los nanomateriales se valida mediante la estimación de su capacidad de adsorción/eliminación y afinidad por las especies de azufre mediante experimentos de adsorción por lotes y continuos. La segunda parte se centró en descubrir la influencia de la atmósfera de regeneración en la adsorción de azufre, la conversión de azufre y la producción de hidrógeno. Estos estudios permitieron potenciar las propiedades químicas de un nanomaterial para extender su vida media útil con alta selectividad, adsorción y capacidad catalítica. Esto genera información valiosa sobre los procesos de reutilización de adsorbentes mientras se eliminan los compuestos de azufre de los crudos pesados. Por otro lado, la información presentada en los Capítulos 19 y 20 corresponde a una nueva aplicación, centrado en el desarrollo de compuestos monolíticos de xerogeles de carbono-metal para la eliminación de aceite mediante procesos de adsorción y regeneración a partir de emulsiones de aceite en agua salada. Los resultados de adsorción muestran que la eliminación de crudo aumentó con el aumento del contenido de metal en el material compuesto para todas las configuraciones experimentales. La actividad catalítica de tres xerogeles de carbono monolítico se corroboró con cálculos de energía de activación efectiva, que se redujo en un 24.9, 32.5 y 52.4 % desde la descomposición del crudo virgen hasta la descomposición adsorbida en las muestras X, XCe y XCeNi, respectivamente. Se consideró el análisis gaseoso de los productos involucrados en la oxidación del crudo en cada ciclo, encontrando un incremento en la producción de hidrocarburos livianos, y reduciendo las emisiones de gases como CO2, NOX y SOX en todos los reusos.This Doctoral Thesis includes the synthesis of various nanomaterials based on oxides of lanthanide elements, transition, aluminosilicates, carbon and composite materials. Some evaluated composite materials contain metal oxides-lanthanide oxides, metal oxides-lanthanide oxides-carbon xerogels. The performance of the materials was evaluated in their ability to produce hydrogen and improve the quality of the crude oil from the catalytic degradation of hydrocarbon macromolecules, heteroatoms and crude in oxidation, gasification and pyrolysis atmospheres. The experimental results obtained and their discussion are presented in this Report divided into 6 main sections, in which 20 chapters have been distributed that include the different activities carried out for the development of nanomaterials with catalytic properties tailored for the re-evaluation and use of heavy and extra-heavy crudes and the obtaining of H2 as a transient and complementary energy source, promoted during the accumulation of the heavy fractions plus crude oil and the use of different by-products to help the intermediate reactions that increase the production of H2. The first section presents the approach to the problem around energy consumption, the deterioration of conventional crude oil reserves and the need humanity faces to migrate to clean energy, as well as the state of art of nanomaterials capable of improving specific crude oil properties, proposed as possible strategies to promote energy transition processes. The second section describes the materials and methods used. The methods of characterization of the crude fractions are exposed, as well as the synthesized nanomaterials. In addition, the techniques for evaluating the adsorptive and catalytic performance of nanomaterials are shown. The third Section contains Chapters 1-6 that present the studies carried out on the different fractions of crude oil at low and high-pressure conditions in the absence of nanomaterials, in order to understand their reactivity and propose nanomaterials capable of assisting chemical reactions that potentiate the production of hydrogen. Chapter 1 is dedicated to evaluating the effect of pressure on the oxidation kinetics of asphaltenes. The chapter also includes the basic principles of different variables at high pressure, such as temperature and heating rate. In addition to a diffusional study to analyze the problems of mass and heat transfer during the tests. In Chapter 2, information is collected on the oxidation of n-C7 asphaltenes extracted from different heavy and extra-heavy crudes at different pressures. The amount of oxygen chemisorbed was found to be affected by the type of oxygen species in the asphaltenes, such as COO-. Furthermore, as the degree of aromatization increases and the degree of alkylation decreases, so does the number of chemisorbed oxygen atoms. Chapter 3 focuses on understanding the oxidative behavior of n-C7 asphaltene aggregates under high-pressure conditions. In this chapter, different asphaltene model solutions are evaluated using three xylene isomers in order to represent asphaltene-asphaltene interactions in a heavy crude matrix. The evaluation is carried out through experimental analysis and molecular dynamics simulations. The -CH3 location in xylene was found to substantially impact the aggregation state. The oxidative experiments of the aggregates showed that oxygen chemisorption decreased as the size of the asphaltene aggregate increased, reducing its reactivity. This study improves our understanding of the relationship between aggregation and thermal oxidation of crude oils, characterizing the physical behavior to propose alternatives that reduce asphaltene aggregation and improve oxidative kinetics. In Chapter 4 aims to investigate the change in the chemical properties of asphaltenes during the OC region from an experimental and theoretical perspective. The results validate that the chemisorption sites are strongly related to molecular characteristics. For one class of asphaltene, carboxyl or COO- groups were formed, whereas for asphaltene E, it is expected oxygen bonds to form phenolic oxygen and etheric oxygen. MD also suggests the size of the aromatic nucleus as the most relevant characteristic. In Chapter 5, the thermo-oxidative behavior is investigated as a function of the pressure of the other fractions of the crude, that is the saturated, aromatic, and resin compounds. The main findings were that, for pressures above 3.0 MPa, aromatics and resins were described in all four stages (OC, DCO, FC, and SC), while saturates were only described in FC and SC regions at all pressures. At 6.0 MPa, the aromatics show rapid decomposition in the FC region, while the resins show a slower decomposition spread across all three decomposition regions. This suggests that aromatics have a greater impact on oxidation reactions at high temperatures as pressure increases. The pyrolysis curves revealed that, for all applied pressures, the amount of coke produced increases in the following order: saturates < aromatics < resins. Chapter 6 seeks to understand the effect of pressure on the interactions between the saturates, aromatics and resins (S-Ar-R) fractions during thermo-oxidation reactions. For this, the simultaneous oxidation between saturates:aromatics (S:Ar), saturates:resins (S:R) and resins:aromatics (Ar:R) is evaluated. The results demonstrate the role of pressure in the simultaneous oxidation of S:Ar, S:R and Ar:R mixtures. First, FC and SC describe the thermooxidative profiles of S:Ar at 0.084 MPa, regardless of the S:Ar ratio. When oxidation is evaluated at 3.0 and 6.0 MPa, OC, and DCO zones are observed, and the amount of chemisorbed oxygen increases with increasing pressure. The same trend was observed for the S:R and Ar:R systems. Among the S:Ar mixtures, oxygen chemisorption increased as the amount of aromatics increased at 3.0 and 6.0 MPa. Structures formatted at high pressure present greater reactivity; therefore, the total consumption of the samples ends at lower temperatures. During S:R oxidation, the higher the resin content, the higher the chemisorption of oxygen, and the lower the temperature required to decompose the samples. Finally, the mixture between aromatics and resins shows slower kinetic speeds than the other systems. In the fourth Section, Chapters 7-12 are collected, in which the design and evaluation of nanomaterials with catalytic properties tailored for the decomposition of the heaviest fraction of crude oil is presented, which will allow the re-evaluation and use of heavy and extra-heavy crudes by improving their quality and the co-production of H2. Chapter 7 covers the development of amorphous CeO2 nanoparticles and surface doping with pairs of transition element oxides (Fe2O3, Co3O4, and/or NiO) and noble elements (PdO), in order to determine their adsorption capacity and catalytic activity to capture and decompose asphaltenes. The results showed that by incorporating monoelemental and bielemental oxides into CeO2 nanoparticles, both the adsorption and isothermal conversion of asphaltenes are increased. It is worth mentioning that bielemental nanoparticles reduced the gasification temperature of asphaltenes to a greater extent than monoelemental nanoparticles. In addition, the optimized nanoparticles with the best match (Ni-Pd) have the best performance, obtaining 100% asphaltene conversion in less than 90 min at 220 °C while reducing the activation energy by 80%. In Chapter 8, once the nanoparticle with the best couple of TEOs has been selected, and the load optimized, the evaluation of its regenerative capacity during the adsorption and subsequent decomposition of asphaltenes n-C7 in steam gasification processes is addressed. The evaluation has considered the influence of the redox cycle (Ce3+/Ce4+) on the self-regeneration of CeO2±δ, as well as the thermodynamic and potential properties of the adsorption process, the kinetic parameters of the catalytic process, and the change in the surface chemistry of the material. Among the main results, it was obtained that the asphaltenes showed a high affinity for being adsorbed on the surface of the nanoparticles during nine evaluated regeneration cycles. Furthermore, the catalytic activity of the nanoparticles did not change significantly, showing that they decompose 100% of the n-C7 asphaltenes in all cycles. In Chapter 9 it is considered to change the morphology of CeO2 nanoparticles, between (C)cubic; (O) orthorhombic; and (S) spherical, for the thermo-oxidation of asphaltenes n-C7 in order to potentiate some limitations of the support without defined morphology, evaluated in Chapters 7 and 8. In this study, previous advances in terms of phase doping were considered, for which Ni and Pd oxides in 1% mass fractions were selected. The catalytic activity of the systems was evaluated by non-isothermal and isothermal thermogravimetric analyses at different pressures. The non-isothermal thermogravimetric results showed an increase in the mass of asphaltenes n-C7 as the temperature increases between 100 and 230 °C for all systems and operating conditions. The Ni and Pd phases increase the amount of chemisorbed oxygen in all systems in the order S-NiPdCe < O-NiPdCe < C-NiPdCe, and reduce the temperature required for the total decomposition of n-C7 asphaltenes at temperatures below 200 °C to 6.0 MPa in the same order. Chapter 10 evaluates the nanomaterial with the morphology that presents the highest performance during the catalytic oxidation of asphaltenes for a subsequent evaluation in pyrolysis reactions, which are fundamental in oil thermal recovery processes. In this chapter, our knowledge about low and high pressure pyrolysis processes is expanded through experimental and simulation approaches under the scoop that the presence of oxygen vacancies that cause the coexistence and opportune exchange of Ce4+ and Ce3+ in its lattice structure is one of the main reasons for its catalytic activity. In Chapter 11 the fractionation of asphaltene molecules into A1 and A2 is considered. Analyzing the adsorbent and catalytic behavior of nanoparticles with both fractions is of vital help to developing catalysts that can improve the reaction pathway of asphaltene aggregates. The MD simulations reveal that the size of the aggregates increases in the order A1 < A2, which is explained by the higher density of the A1 fraction. The adsorption affinity of A1-CeO2 nanoparticles was higher than that of A2-CeO2 nanoparticles, resulting in a higher amount of adsorbed A1 asphaltenes. Oxidative experiments show that oxygen chemisorption occurs in asphaltenes due to the A1 subfraction; since no oxygen chemisorption was observed in A2. Finally, the non-catalytic pyrolysis of A2 exhibited better thermogravimetric characteristics, including a higher mass loss at lower temperatures and less coke at the end of heating as a result of the different densities between A1 and A2 aggregates. Chapter 12 summarizes the results of the volumetric production of hydrogen in the gas mixture released from the catalytic steam gasification of n-C7 asphaltenes and resins II at low temperatures (< 230 °C). Hydrogen production agrees with the catalytic activity of each material to decompose both fractions under the evaluated conditions. CeNi1Pd1 showed the highest yield among the other three samples, leading to the highest hydrogen production in the effluent gas with values of ~44 vol%. When samples were heated to higher temperatures (i.e., 230 °C), H2 production increased by up to 55% by volume during the conversion of resin and n-C7 catalyzed asphaltenes, indicating an increase of up to 70% compared to uncatalyzed systems under the same temperature conditions. The fifth Section contains Chapters 13-16, which include the necessary activities to determine the potential of nanomaterials for improving the quality of crude oil, as well as the production of H2 and other valuable products with low CO2 emissions, under improved thermal oil recovery processes. In Chapter 13, a nanofluid is designed from one of the nanocatalysts with the best performance in the decomposition of the heavy fractions of crude oil and the production of hydrogen from these reactions. This study proposes a novel injection method of nanofluid in the porous medium, dispersed in the steam stream, in order to improve the mobility conditions of crude oil at reservoir pressure and temperature, and in turn improve the oil recovery factor. For the different steps of the dynamic test, increases of 25 and 42% in oil recovery were obtained for the dispersed injection of the nanofluid in the steam stream and after a soaking time of 12 h, compared to the base curve with only steam injection, respectively. The upgraded crude reached an API gravity level of 15.9°, that is, an increase of 9.0° units compared to the untreated extra-heavy crude, which represents an increase of 130%. In Chapter 14 a thermodynamic analysis of the fugacity of hydrogen is presented to obtain a clearer picture of its behavior in situ. The H2 fugacity was determined between the reservoir pressure and overburden and different temperatures, which were determined by the thermal profiles in the displacement test. Hydrogen acquired a higher chemical potential through the presence of nanoparticles. However, the difference in H2 fugacity between the two points is much greater with nanoparticles, which means that hydrogen has a lower tendency to migrate by diffusion to the high-pressure point. Based on this analysis, it was possible to determine the tendency of hydrogen to be trapped in the reservoir and its dissipation in the porous medium. In Chapter 15, the feasibility of using geological formations subjected to thermal recovery processes as reactors is investigated: where both the adsorption and conversion of CO2 and the production of other high-quality by-products occur. CO2 adsorption increased in the order S-CeO2 < O-CeO2 < C-CeO2 < C-CeNiPd, regardless of temperature. Nanoparticles with adsorbed asphaltenes also showed a high tendency to adsorb CO2. Finally, for the conversion of CO2, a mixture of gases composed of CO, CH2, H2 and light hydrocarbons (LHC) is obtained. The hydrogen production content follows a trend that agrees well with the adsorption capacity and catalytic activity of each material. This study demonstrates that the use of nanocatalyst-assisted combined CO2 and steam injection technologies can result in a potential pathway to increase the volume of crude oil produced, its quality based on in situ upgrading, and at the same time improve CO2 capture and conversion. Chapter 16 exposes the methodology applied to carry out an increase from a technological readiness level (TRL) of 3 to a TRL -8 for the implementation of nanotechnology in a field application, going through the experimental design and the results of the initial field test. The application was carried out as a field test application in a Colombian field through a cyclic steam stimulation process. In the sixth Section, Chapters 17-20 are presented, where two technologies are proposed, including i) the use of heteroatoms present in the heaviest fractions of crude oil, such as sulfur, to improve the quality of crude oil and the co-production of hydrogen through adsorption/catalysis processes with custom-designed nanomaterials, and ii) the removal of oil from emulsions of crude oil in water for the production of gases with high calorific value through adsorption and catalysis processes. In the next two Chapters (17 and 18), desulfurization processes are proposed as mechanisms to produce hydrogen and improve the quality of crude oil. The efficiency of the adsorption process of nanomaterials is validated by estimating their adsorption/removal capacity and affinity for sulfur species through batch and continuous adsorption experiments. The second part focused on discovering the influence of the regeneration atmosphere on sulfur adsorption, sulfur conversion, and hydrogen production. These studies made it possible to enhance the chemical properties of a nanomaterial to extend its half-life with high selectivity, adsorption, and catalytic capacity. This generates valuable information on adsorbent reuse processes while removing sulfur compounds from heavy crudes. On the other hand, the information presented in Chapters 19 and 20 corresponds to a new application, focused on the development of carbon-metal xerogel monolithic compounds for oil removal by adsorption and regeneration processes from oil-in-salt-water emulsions. The adsorption results show that crude removal increased with increasing metal content in the composite for all experimental setups. The catalytic activity of three monolithic carbon xerogels was corroborated with calculations of effective activation energy, which decreased by 24.9, 32.5, and 52.4 % from virgin crude decomposition to adsorbed decomposition on samples X, XCe, and XCeNi, respectively. The gaseous analysis of the products involved in the oxidation of crude oil in each cycle was considered, finding an increase in the production of light hydrocarbons, and reducing the emissions of gases such as CO2, NOX and SOX in all reuses.Tesis -- Doctor en Ingeniería Química -- Universidad de Granada. Departamento de Química InorgánicaDoctoradoDoctorado en Ingeniería - Sistemas EnergéticosTransición Energética.Área curricular de Ingeniería Química e Ingeniería de Petróleos855 páginasapplication/pdfengUniversidad Nacional de ColombiaMedellín - Minas - Doctorado en Ingeniería - Sistemas EnergéticosFacultad de MinasMedellín, ColombiaUniversidad Nacional de Colombia - Nivel Nacional660 - Ingeniería química620 - Ingeniería y operaciones afines540 - Química y ciencias afinesNanotecnologíaRecobro del petróleoTransición energéticaIndustria del petróleo y gasNanotecnologíaProducción de hidrogenoEnergy transitionOil and gas industryNanotechnologyHydrogen productionProducción de hidrógenoDevelopment of multifunctional nanomaterials for the co-production of upgraded heavy crude oil and hydrogen at different pressures and temperaturesDesarrollo de nanomateriales multifuncionales para la coproducción de crudo pesado mejorado e hidrógeno a diferentes presiones y temperaturasTrabajo de grado - Doctoradoinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06Texthttp://purl.org/redcol/resource_type/TDLaReferenciaPatzek, T.; Koinis, M. 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Master Thesis, Universidad Nacional de Colombia-Sede Medellín, Medellín, Colombia, March 2018.InvestigadoresORIGINAL1085339614.2023.pdf1085339614.2023.pdfTesis de Doctorado en Ingeniería - Sistemas Energéticosapplication/pdf34821523https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/84506/4/1085339614.2023.pdf5a337dca3ca80430940eded8663fa83cMD54LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-85879https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/84506/1/license.txteb34b1cf90b7e1103fc9dfd26be24b4aMD51CC-LICENSEoscar medina erazo doble titulacion.pdfoscar medina erazo doble titulacion.pdfapplication/pdf204013https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/84506/5/oscar%20medina%20erazo%20doble%20titulacion.pdf1900b7e9f840f468b3298523d93d0742MD55THUMBNAIL1085339614.2023.pdf.jpg1085339614.2023.pdf.jpgGenerated 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