Estudio de la reactividad química de 1,3,6,8 tetrazatriciclo[4.3.1.1 3,8]undecano (TATU), frente a electrófilos del tipo haluros de alquilo y nucleófilos duros y blandos
La reacción de Menschutkin entre el aminal 1,3,6,8-tetrazatriciclo[4.3.1.13,8]undecano (TATU) 3 y yoduros de alquilo condujo a la formación regioselectiva de los respectivos yoduros de N-monoalquilamonio derivados con buenos rendimientos. Por otro lado la reactividad de 3 frente a nucleófilos duros...
- Autores:
-
Bernal Guerrero, John Sadat
- Tipo de recurso:
- Doctoral thesis
- Fecha de publicación:
- 2012
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/11238
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/11238
http://bdigital.unal.edu.co/8643/
- Palabra clave:
- 54 Química y ciencias afines / Chemistry
1,3,6,8-tetrazatriciclo[4.3.1.13,8]undecano (TATU)
reacción de Menschutkin
N-alquilación
Aminales
Sales de amonio cuaternarias
N-alquilación
Regioselectividad
Nucleófilos duros y blandos
Efecto anomérico
Estructura por difracción de rayos-X
1,3,6,8-tetraazatricyclo [4.3.1.13,8]undecane (TATU)
Aminals
Menschutkin reaction
Quaternary ammonium salts
N-alkylation
Regioselectivity
Hard and soft nucleophiles
Anomeric effect
X-ray diffraction structure
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Summary: | La reacción de Menschutkin entre el aminal 1,3,6,8-tetrazatriciclo[4.3.1.13,8]undecano (TATU) 3 y yoduros de alquilo condujo a la formación regioselectiva de los respectivos yoduros de N-monoalquilamonio derivados con buenos rendimientos. Por otro lado la reactividad de 3 frente a nucleófilos duros no produjo reacción alguna logrando la recuperación cuantitativa del aminal, situación similar ocurrió con algunos nucleófilos blandos como el ion cianuro, y el bromuro de etilmagnesio cuya posterior hidrólisis del reactivo de Grignard permitió obtener un compuesto de coordinación que conserva la estructura de TATU; frente a benzotriazol se logró la obtención de 1,3-bis- (benzotriazolilmetil) imidazolidina. Por otra parte de la reacción con pentaclorofenol se obtuvo una amina terciaria derivada del aminal caja. Finalmente la reacción de yoduro de 1-etil-1,3,6,8-tetrazatriciclo[4.3.1.13,8]undecan-1-onio 25 frente a p-clorofenol y β- naftol permitió la obtención de 1,3-bis-(2’-hidroxi-5’-clorobencil)imidazolidina y 2,2’- etilen-bis-(1,2-dihidrobenzo[h]-3H-4,2 benzoxazina) respectivamente. La elucidación estructural de los compuestos obtenidos se realizó dependiendo de las características fisicoquímicas de los mismos a través de técnicas espectroscópicas y otras: resonancia magnética nuclear uni y bidimensional (RMN 1D y 2D), espectroscopia infrarroja (IRFT), espectrometría de masas electrospray modo positivo (MS-ESI+), análisis elemental, difracción de rayos X de monocristal (DR-X) y en polvo, absorción atómica, potenciometría y conductimetría. |
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