Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)

En el siguiente documento se describe con detalle la producción de fitoalexinas tipo isoflavonoide presentes en el frijol común (Phaseolus vulgaris L.) a través de la aplicación de compuestos estructuralmente similares a la Coronalona; sustancia reconocida por ser un potente elicitor involucrado en...

Full description

Autores:
Botero Buitrago, Leidy Dayanna
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2019
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/76758
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/76758
http://bdigital.unal.edu.co/73517/
Palabra clave:
Fitoalexinas
Frijol Común
Coronalona
Elicitor
Phytoalexins
Common bean
Coronalone
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
id UNACIONAL2_30a69f5b149ed29d51bc05bb221e3ac0
oai_identifier_str oai:repositorio.unal.edu.co:unal/76758
network_acronym_str UNACIONAL2
network_name_str Universidad Nacional de Colombia
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)
title Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)
spellingShingle Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)
Fitoalexinas
Frijol Común
Coronalona
Elicitor
Phytoalexins
Common bean
Coronalone
title_short Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)
title_full Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)
title_fullStr Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)
title_full_unstemmed Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)
title_sort Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)
dc.creator.fl_str_mv Botero Buitrago, Leidy Dayanna
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv Botero Buitrago, Leidy Dayanna
dc.contributor.spa.fl_str_mv Durango Restrepo, Diego Luis
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv Fitoalexinas
Frijol Común
Coronalona
Elicitor
Phytoalexins
Common bean
Coronalone
topic Fitoalexinas
Frijol Común
Coronalona
Elicitor
Phytoalexins
Common bean
Coronalone
description En el siguiente documento se describe con detalle la producción de fitoalexinas tipo isoflavonoide presentes en el frijol común (Phaseolus vulgaris L.) a través de la aplicación de compuestos estructuralmente similares a la Coronalona; sustancia reconocida por ser un potente elicitor involucrado en la defensa de las plantas. Para ello se sintetizaron derivados del ácido 1-oxo-indano-4-carboxílico con permutación en la posición carboxílica (acoplamiento de aminoácidos, esterificación y sustitución nucleofílica), reducción del grupo carbonilo y condensación aldólica. Metodológicamente, el trabajo incluyó el aislamiento de algunas fitoalexinas por diferentes técnicas cromatográficas (CCF, CC y CLAE) y la confirmación de sus estructuras por algunos métodos espectroscópicos y espectrométricos (1H y 13C RMN 1D 2D, UV CG-MS). Consecutivamente, se desarrollaron protocolos de análisis por cromatografía líquida para detectar y cuantificar dichos metabolitos. Una vez establecidos estos métodos de análisis, se evaluó la acumulación de fitoalexinas en el frijol por respuesta a los compuestos sintetizados que fueron previamente purificados por técnicas cromatográficas e identificados por métodos espectroscópicos. Los análisis involucraron la inducción de fitoalexinas de diferentes tejidos de la planta (cotiledones e hipocótilo/raíz), en el curso del tiempo y el efecto de la estructura de algunos elicitores. Los resultados mostraron que la acumulación de fitoalexinas depende del tipo de frijol (la variedad resistente produjo mayores contenidos que la variedad susceptible); del tejido de la planta (los cotiledones acumularon mayor contenido de pterocarpanos que el hipocótilo/raíz), del tiempo de respuesta (máxima acumulación entre las 72 y 96 h post inducción) y del elicitor (1-oxo-indanoil-isoleucina metil éster indujo los mayores contenidos). Estos resultados podrían ser útiles para los programas de protección de cultivos de frijol mediante la selección de los mejores agentes de control.
publishDate 2019
dc.date.issued.spa.fl_str_mv 2019-04-29
dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv 2020-03-30T06:28:19Z
dc.date.available.spa.fl_str_mv 2020-03-30T06:28:19Z
dc.type.spa.fl_str_mv Trabajo de grado - Maestría
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv http://purl.org/redcol/resource_type/TM
status_str acceptedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/76758
dc.identifier.eprints.spa.fl_str_mv http://bdigital.unal.edu.co/73517/
url https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/76758
http://bdigital.unal.edu.co/73517/
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv Universidad Nacional de Colombia Sede Medellín Facultad de Ciencias Escuela de Química
Escuela de Química
dc.relation.haspart.spa.fl_str_mv 54 Química y ciencias afines / Chemistry
dc.relation.references.spa.fl_str_mv Botero Buitrago, Leidy Dayanna (2019) Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.). Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia Sede Medellín.
dc.rights.spa.fl_str_mv Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.license.spa.fl_str_mv Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv application/pdf
institution Universidad Nacional de Colombia
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/76758/1/1117534772.2019.pdf
https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/76758/2/1117534772.2019.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 468991c6b7ed39af2463f343eda4a6dd
2c4f0c11d050c7f1cf568d032694eea4
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia
repository.mail.fl_str_mv repositorio_nal@unal.edu.co
_version_ 1814089437487824896
spelling Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Durango Restrepo, Diego LuisBotero Buitrago, Leidy Dayanna49c9afd0-2191-4327-bbaf-49a9ea1ec9433002020-03-30T06:28:19Z2020-03-30T06:28:19Z2019-04-29https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/76758http://bdigital.unal.edu.co/73517/En el siguiente documento se describe con detalle la producción de fitoalexinas tipo isoflavonoide presentes en el frijol común (Phaseolus vulgaris L.) a través de la aplicación de compuestos estructuralmente similares a la Coronalona; sustancia reconocida por ser un potente elicitor involucrado en la defensa de las plantas. Para ello se sintetizaron derivados del ácido 1-oxo-indano-4-carboxílico con permutación en la posición carboxílica (acoplamiento de aminoácidos, esterificación y sustitución nucleofílica), reducción del grupo carbonilo y condensación aldólica. Metodológicamente, el trabajo incluyó el aislamiento de algunas fitoalexinas por diferentes técnicas cromatográficas (CCF, CC y CLAE) y la confirmación de sus estructuras por algunos métodos espectroscópicos y espectrométricos (1H y 13C RMN 1D 2D, UV CG-MS). Consecutivamente, se desarrollaron protocolos de análisis por cromatografía líquida para detectar y cuantificar dichos metabolitos. Una vez establecidos estos métodos de análisis, se evaluó la acumulación de fitoalexinas en el frijol por respuesta a los compuestos sintetizados que fueron previamente purificados por técnicas cromatográficas e identificados por métodos espectroscópicos. Los análisis involucraron la inducción de fitoalexinas de diferentes tejidos de la planta (cotiledones e hipocótilo/raíz), en el curso del tiempo y el efecto de la estructura de algunos elicitores. Los resultados mostraron que la acumulación de fitoalexinas depende del tipo de frijol (la variedad resistente produjo mayores contenidos que la variedad susceptible); del tejido de la planta (los cotiledones acumularon mayor contenido de pterocarpanos que el hipocótilo/raíz), del tiempo de respuesta (máxima acumulación entre las 72 y 96 h post inducción) y del elicitor (1-oxo-indanoil-isoleucina metil éster indujo los mayores contenidos). Estos resultados podrían ser útiles para los programas de protección de cultivos de frijol mediante la selección de los mejores agentes de control.Abstract: In the following document, the production of phytoalexins of isoflavonoid type present in the common bean (Phaseolus vulgaris L.) is described in detail; by application of compounds structurally related to Coronalone, a substance recognized as a powerful elicitor involved in the defense of plants. For this reason, 1-oxo-indane-4-carboxylic acid derivatives were synthesized by permutation at the carboxyl position (amino acid coupling, esterification and nucleophilic substitution), carbonyl group reduction and aldol condensation. Methodologically, the work includes some phytoalexins isolation by different chromatographic techniques (TLC, CC and HPLC), and their structure confirmation by different spectroscopic and spectrometric methods (1 H y 13 C NMR 1D 2D, UV GC-MS). Consecutively, analysis protocols were developed by liquid chromatography to detect and quantify these metabolites. Once these methods of analysis were established, the accumulation of phytoalexins in common bean was evaluated by response to the synthesized compounds that were previously purified by chromatographic techniques and identified by spectroscopic methods. The analyzes involved the induction of phytoalexins from different tissues of the plant (cotyledons and hypocotyl / root), in the course of time and the effect of the structure of some elicitors. The results showed that the accumulation of phytoalexins depends on the variety of beans (the resistant one produces higher contents than the susceptible one), the plant tissue (the cotyledons accumulate a greater content of pterocarpans than the hypocotyl / root), the response time (maximum accumulation between 72 and 96 h post induction) and the elicitor (1-oxo-indanoyl-isoleucine methyl ester induce the highest contents). These results could be useful for bean crop protection programs by selecting the best control agents.Maestríaapplication/pdfspaUniversidad Nacional de Colombia Sede Medellín Facultad de Ciencias Escuela de QuímicaEscuela de Química54 Química y ciencias afines / ChemistryBotero Buitrago, Leidy Dayanna (2019) Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.). Maestría thesis, Universidad Nacional de Colombia Sede Medellín.Obtención de análogos estructurales de Coronalona como potenciales inductores de fitoalexinas en el frijol (Phaseolus vulgaris L.)Trabajo de grado - Maestríainfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionTexthttp://purl.org/redcol/resource_type/TMFitoalexinasFrijol ComúnCoronalonaElicitorPhytoalexinsCommon beanCoronaloneORIGINAL1117534772.2019.pdfTesis de Maestría en Ciencias - Químicaapplication/pdf5385924https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/76758/1/1117534772.2019.pdf468991c6b7ed39af2463f343eda4a6ddMD51THUMBNAIL1117534772.2019.pdf.jpg1117534772.2019.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4751https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/76758/2/1117534772.2019.pdf.jpg2c4f0c11d050c7f1cf568d032694eea4MD52unal/76758oai:repositorio.unal.edu.co:unal/767582024-07-15 00:38:28.315Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co