Optimización del método de microextracción en fase sólida acoplada a cromatografía gaseosa para análisis de metanol en agua
Se optimizó la técnica de microextracciónen fase sólida acoplada a cromatografíagaseosa con detector de ionizaciónde flama (HS-SPME/GC-FID por sunombre en inglés) para análisis de metanolen agua utilizando diferentes microfibras,una fibra de poliacrilato y una fibrade polidimetilsiloxano y una colum...
- Autores:
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Granda, Fidel
Valencia, Sergio
Marín, Juan M.
Restrepo, Gloria
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2011
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/38050
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/38050
http://bdigital.unal.edu.co/28135/
http://bdigital.unal.edu.co/28135/2/
- Palabra clave:
- Análisis
medición
metanol
aguas residuales
SPME
poliacrilato
GC – FID.
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Summary: | Se optimizó la técnica de microextracciónen fase sólida acoplada a cromatografíagaseosa con detector de ionizaciónde flama (HS-SPME/GC-FID por sunombre en inglés) para análisis de metanolen agua utilizando diferentes microfibras,una fibra de poliacrilato y una fibrade polidimetilsiloxano y una columnaRTX-5. Las variables evaluadas fuerontiempo de absorción del contaminante enla fibra, volumen libre en el vial, tiempoy temperatura de desorción y efecto dela agitación y presencia de sal en el sistema.De acuerdo con los resultados, eltiempo óptimo de absorción es 15 minutos,el volumen de muestra es 5 mL. Seencontró que existe una íntima relaciónentre la temperatura de desorción y el área del pico cromatográfico, y una correlaciónR2 = 0,99965 para la curva decalibración elaborada en un rango entre0 y 50%, considerando el origen, con unlímite de detección de 0,01% y un límitede cuantificación del 0,04%. |
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