Optimización del método de microextracción en fase sólida acoplada a cromatografía gaseosa para análisis de metanol en agua

Se optimizó la técnica de microextracciónen fase sólida acoplada a cromatografíagaseosa con detector de ionizaciónde flama (HS-SPME/GC-FID por sunombre en inglés) para análisis de metanolen agua utilizando diferentes microfibras,una fibra de poliacrilato y una fibrade polidimetilsiloxano y una colum...

Full description

Autores:
Granda, Fidel
Valencia, Sergio
Marín, Juan M.
Restrepo, Gloria
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2011
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/38050
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/38050
http://bdigital.unal.edu.co/28135/
http://bdigital.unal.edu.co/28135/2/
Palabra clave:
Análisis
medición
metanol
aguas residuales
SPME
poliacrilato
GC – FID.
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:Se optimizó la técnica de microextracciónen fase sólida acoplada a cromatografíagaseosa con detector de ionizaciónde flama (HS-SPME/GC-FID por sunombre en inglés) para análisis de metanolen agua utilizando diferentes microfibras,una fibra de poliacrilato y una fibrade polidimetilsiloxano y una columnaRTX-5. Las variables evaluadas fuerontiempo de absorción del contaminante enla fibra, volumen libre en el vial, tiempoy temperatura de desorción y efecto dela agitación y presencia de sal en el sistema.De acuerdo con los resultados, eltiempo óptimo de absorción es 15 minutos,el volumen de muestra es 5 mL. Seencontró que existe una íntima relaciónentre la temperatura de desorción y el área del pico cromatográfico, y una correlaciónR2 = 0,99965 para la curva decalibración elaborada en un rango entre0 y 50%, considerando el origen, con unlímite de detección de 0,01% y un límitede cuantificación del 0,04%.