Propagación clonal in vitro de arboles elite de teca (tectona grandis l.)

EI empleo de las técnicas de cultivo de tejidos vegetales para la propagación y el mejoramiento de especies de interés forestal es una importante herramienta de apoyo a los programas de reforestación y establecimiento de huertos semilleros clonales. EI objetivo del presente trabajo consistió en el d...

Full description

Autores:
Castro R., Dagoberto
Díaz G., Jaiber
Linero, Juan Carlos
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2002
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/40925
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/40925
http://bdigital.unal.edu.co/31022/
Palabra clave:
Teak (Tectona grandis)
reinvigoration
micropropagation
Teca (Tectona grandis)
revigorización fisiológica
micropropagación
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:EI empleo de las técnicas de cultivo de tejidos vegetales para la propagación y el mejoramiento de especies de interés forestal es una importante herramienta de apoyo a los programas de reforestación y establecimiento de huertos semilleros clonales. EI objetivo del presente trabajo consistió en el desarrollo de una metodología para la propagación clonal in vitro de la teca a partir de arboles elite. Como fuente de explantes se emplearon ápices procedentes de brotes epicormicos, los cuales se sembraron en el medio de cultivo de Schenk y Hildebrandt, enriquecido con los microelementos de Bourgin y Nitsch, Bencil Amino Purina (BAP 0,5 mg/L) y solidificado con agar. Para la fase de proliferación se empleó el medio de cultivo de Murashige y Skoog con las sales nitrogenadas reducidas a la mitad de su concentración normal. Se evaluaron diferentes concentraciones de BAP (0, 0,1, 0,5 Y 1,0 mg/L). EI mayor coeficiente de multiplicaci6n y mejor calidad de los brotes se logr6 con 0,5 mg/L de BAP.  El enraizamiento se realizó en condiciones ex vitro; se emplearon microesquejes apicales con una longitud pro media de 1,5 a 2,0 cm. Estos se trataron con diferentes concentraciones de AlB (0,250, 500, 1.000, 2.000, 4.000 Y5.000 mg/L), Los mayores porcentajes de enraizamiento y supervivencia de las plantulas se lograron con 4.000 mg/L de AlB. Esta metodología permitió el establecimiento de los arboles en condiciones de campo para apoyar los programas de huertos semilleros clonales y plantaciones a escala comercial de Refocosta.