Modelos en desarrollo de terapias derivadas de biotecnologia

El objetivo de la terapia génica para el tratamiento del cáncer es eliminar las células tumorales preservando el tejido normal. Diversas estrategias para llevar acabo este objetivo han demostrado resultados promisorios en el laboratorio, incluyendo moléculas que pueden tener blancos específicamente...

Full description

Autores:
Jaimes Monroy, Gustavo
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2007
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/22851
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/22851
http://bdigital.unal.edu.co/13886/
Palabra clave:
Interference RNA
antisense therapy
ribozymes
aptamers
oligonucleotides triplex helix formers
decoys.
ARN de interferencia
terapia antisentido
ribozimas
aptámeros
oligonucleótidos formadores de hélices triples
señuelos
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:El objetivo de la terapia génica para el tratamiento del cáncer es eliminar las células tumorales preservando el tejido normal. Diversas estrategias para llevar acabo este objetivo han demostrado resultados promisorios en el laboratorio, incluyendo moléculas que pueden tener blancos específicamente predeterminados en secuencias en el ADN y el ARNm; estas secuencias proporcionan un medio para modular la función de genes endógenos. Diferentes tipos de moléculas: inductores de hélices triples, oligodeoxinucleótidos antisentido, ribozimas, ARN de interferencia, aptámeros y señuelos son revisados en este documento.