Modelos en desarrollo de terapias derivadas de biotecnologia

El objetivo de la terapia génica para el tratamiento del cáncer es eliminar las células tumorales preservando el tejido normal. Diversas estrategias para llevar acabo este objetivo han demostrado resultados promisorios en el laboratorio, incluyendo moléculas que pueden tener blancos específicamente predeterminados en secuencias en el ADN y el ARNm; estas secuencias proporcionan un medio para modular la función de genes endógenos. Diferentes tipos de moléculas: inductores de hélices triples, oligodeoxinucleótidos antisentido, ribozimas, ARN de interferencia, aptámeros y señuelos son revisados en este documento.

• Autores: Jaimes Monroy, Gustavo
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2007
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/22851
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/22851; http://bdigital.unal.edu.co/13886/
• Palabra clave: Interference RNA; antisense therapy; ribozymes; aptamers; oligonucleotides triplex helix formers; decoys.; ARN de interferencia; terapia antisentido; ribozimas; aptámeros; oligonucleótidos formadores de hélices triples; señuelos
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional