Preformulación de tabletas de diclofenaco sódico de liberación extendida del tipo matriz hidrofílica y estudio de la cinética de liberación en medios de disolución biorrelevantes
Dos polímeros hidrofílicos empleados en la formulación de matrices de liberación extendida, hidroxipropilmetilcelulosa y óxido de polietileno, fueron utilizados con celulosa microcristalina y lactosa, con el objetivo de estudiar la cinética de liberación del diclofenaco sódico en el aparato II y III...
- Autores:
-
Sandoval Hernández, Plinio Alexander
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2013
- Institución:
- Universidad Nacional de Colombia
- Repositorio:
- Universidad Nacional de Colombia
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repositorio.unal.edu.co:unal/75001
- Acceso en línea:
- https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/75001
http://bdigital.unal.edu.co/39493/
- Palabra clave:
- 54 Química y ciencias afines / Chemistry
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
61 Ciencias médicas; Medicina / Medicine and health
Diclofenaco
Methocel
Polyox
Cinética
Medios biorrelevantes
Hipromelosa
Óxido de polietileno
Diclofenac
Methocel
Polyox
Kinetics
Biorelevant media
Hypromellose
Polyethylene oxide
- Rights
- openAccess
- License
- Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Summary: | Dos polímeros hidrofílicos empleados en la formulación de matrices de liberación extendida, hidroxipropilmetilcelulosa y óxido de polietileno, fueron utilizados con celulosa microcristalina y lactosa, con el objetivo de estudiar la cinética de liberación del diclofenaco sódico en el aparato II y III de la USP, en un medio de disolución compendial y en medios biorrelevantes. El orden de la cinética de liberación predominante fue uno, en el aparato II, y cero, en el aparato III. El modelo de la ley del exponente sugiere que en ningún aparato se presenta el efecto burst y que los mecanismos predominantes en la liberación del fármaco son la relajación y la erosión del polímero. La liberación in vitro en el medio que simula el estado alimentado, fue más lenta que en el estado de ayuno, lo que posiblemente se debe a la liberación del fármaco en medio s de pHs donde el diclofenaco sódico tiene baja solubilidad. La metodología de disolución biorrelevante es apropiada para discriminar entre formulaciones y predecir el desempeño in vivo. |
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