Análisis de los perfiles genómicos de pacientes colombianos con Epilepsia Refractaria

La Epilepsia Refractaria (ER) se ha asociado a aberraciones genómicas, y en varios estudios científicos a partir de la aplicación de tecnologías moleculares como los microarreglos se han demostrado hotspots de alteraciones cromosómicas en pacientes con esta condición. Este trabajo plantea una metodo...

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Autores:: Maradei Anaya, Silvia Juliana

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:: 2017

Institución:: Universidad Nacional de Colombia

Repositorio:: Universidad Nacional de Colombia

Idioma:: spa

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Summary:	La Epilepsia Refractaria (ER) se ha asociado a aberraciones genómicas, y en varios estudios científicos a partir de la aplicación de tecnologías moleculares como los microarreglos se han demostrado hotspots de alteraciones cromosómicas en pacientes con esta condición. Este trabajo plantea una metodología piloto para la detección de variantes del número de copias del DNA genómico en pacientes colombianos con ER para esclarecer elementos de la arquitectura genética de esta condición, mediante el estudio de microarreglos de genotipificación (aCGH/SNP). Logramos demostrar en el 15% de los casos analizados que existen rearreglos genómicos que podrían estar asociados con la refractariedad a los tratamientos farmacológicos: Una duplicación en 22q11.1 y una deleción 19q13.11-q13.12 en uno de los pacientes, una deleción homocigota en 1p36 y una duplicación 18p11.31 en otro, y en el tercer paciente una deleción de la región cromosómica Xq28. Consideramos que los genes comprometidos por las CNV detectadas son con mayor probabilidad modificadores del fenotipo epiléptico, bien sea por acción directa o por su asociación con otros genes en múltiples redes biológicas, a las cuales intentamos aproximarnos. Además, todos los pacientes estudiados son portadores del alelo C (CC) para el SNP rs10517402 localizado en el gen EPHX1, que se relaciona con necesidad de menores dosis de determinados fármacos para el control de las crisis epilépticas. Dado que la tecnología de microarreglos se presta como método de tamización genómica para detectar tanto anomalías estructurales como SNVs/SNPs relacionados con enfermedad, por relativa baja en sus costos en los últimos años propiciada por el aumento en su uso, y según nuestros resultados, proponemos al array CGH como estudio de primera línea en pacientes con ER idiopáticas, tanto para la aproximación diagnóstica como para el análisis del impacto terapéutico. Se requiere además que el conocimiento derivado de este tipo de trabajos pueda aplicarse en estudios de carácter funcional, en lo que como grupo de investigación queremos ser pioneros.

Análisis de los perfiles genómicos de pacientes colombianos con Epilepsia Refractaria

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