Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua

La teoría de funcionales de la densidad (DFT: B3LYP/6-31+G(d)) fue empleada para la optimización de agregados estables sobre la superficie de energía potencial de los heterotetrámeros (etanol)3-agua.  Las energías de tetramerización pueden llegar a valores hasta de −21,00 kcal/mol.  Esta energía no...

Full description

Autores:
Mejía, Sol M.
Espinal, Juan F.
Mondragón, Fanor
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2009
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/24691
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/24691
http://bdigital.unal.edu.co/15728/
http://bdigital.unal.edu.co/15728/2/36542
http://bdigital.unal.edu.co/15728/3/
Palabra clave:
puentes de hidrógeno
efectos cooperativos. azeótropo etanol-agua: sistemas aceptores-dadores de protón: modelación molecular
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
id UNACIONAL2_0cdfcd0b939985171824a6e579bdc409
oai_identifier_str oai:repositorio.unal.edu.co:unal/24691
network_acronym_str UNACIONAL2
network_name_str Universidad Nacional de Colombia
repository_id_str
spelling Atribución-NoComercial 4.0 InternacionalDerechos reservados - Universidad Nacional de Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Mejía, Sol M.b0cb034f-832b-4c33-85eb-604ec479ce6f300Espinal, Juan F.f73a059f-4e62-4157-8f42-850239b4f0dc300Mondragón, Fanora0c9d798-edf2-40b2-8e35-64a77e6998933002019-06-25T22:41:17Z2019-06-25T22:41:17Z2009https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/24691http://bdigital.unal.edu.co/15728/http://bdigital.unal.edu.co/15728/2/36542http://bdigital.unal.edu.co/15728/3/La teoría de funcionales de la densidad (DFT: B3LYP/6-31+G(d)) fue empleada para la optimización de agregados estables sobre la superficie de energía potencial de los heterotetrámeros (etanol)3-agua.  Las energías de tetramerización pueden llegar a valores hasta de −21,00 kcal/mol.  Esta energía no se puede obtener considerando solo contribuciones de interacciones entre dos moléculas del agregado, lo cual sugiere la presencia de efectos cooperativos globales (positivos).  Tales efectos son reflejados en distancias menores de los puentes de hidrógeno y distancias menores oxígeno-oxígeno, lo mismo que en elongaciones mayores del enlace O-H en la molécula dadora de protón con un corrimiento hacia el rojo mayor en los heterotetrámeros comparado con los heterodímeros de etanol-agua y el dímero de etanol.  La mayor cooperatividad fue observada en los cuatro puentes de hidrógeno dispuestos en el patrón geométrico cíclico más grande posible, actuando todas las moléculas como aceptoras y dadoras de protón simultáneamente.  Un análisis similar al de la caracterización de heterotetrámeros de (etanol)3-agua se llevó a cabo para los heterotetrámeros  (metanol)3-agua y tetrámeros de etanol y metanol.  La comparación de estos valores mostró que existe una gran similitud entre todos los parámetros analizados para agregados con el mismo patrón geométrico.application/pdfspaUniversidad Nacional de Colombiahttp://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/10417Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista Colombiana de QuímicaRevista Colombiana de QuímicaRevista Colombiana de Química; Vol. 38, núm. 1 (2009); 151-167 0120-2804Mejía, Sol M. and Espinal, Juan F. and Mondragón, Fanor (2009) Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua. Revista Colombiana de Química; Vol. 38, núm. 1 (2009); 151-167 0120-2804 .Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-aguaArtículo de revistainfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85Texthttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTpuentes de hidrógenoefectos cooperativos. azeótropo etanol-agua: sistemas aceptores-dadores de protón: modelación molecularORIGINAL10417-19798-1-PB.pdfapplication/pdf448957https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/24691/1/10417-19798-1-PB.pdfa9c60fee7b85d6b871b48f7ed20917beMD51THUMBNAIL10417-19798-1-PB.pdf.jpg10417-19798-1-PB.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg6543https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/24691/2/10417-19798-1-PB.pdf.jpg4451d62e7546370b918f882bd2826308MD52unal/24691oai:repositorio.unal.edu.co:unal/246912023-10-18 23:04:59.351Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombiarepositorio_nal@unal.edu.co
dc.title.spa.fl_str_mv Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua
title Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua
spellingShingle Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua
puentes de hidrógeno
efectos cooperativos. azeótropo etanol-agua: sistemas aceptores-dadores de protón: modelación molecular
title_short Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua
title_full Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua
title_fullStr Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua
title_full_unstemmed Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua
title_sort Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua
dc.creator.fl_str_mv Mejía, Sol M.
Espinal, Juan F.
Mondragón, Fanor
dc.contributor.author.spa.fl_str_mv Mejía, Sol M.
Espinal, Juan F.
Mondragón, Fanor
dc.subject.proposal.spa.fl_str_mv puentes de hidrógeno
efectos cooperativos. azeótropo etanol-agua: sistemas aceptores-dadores de protón: modelación molecular
topic puentes de hidrógeno
efectos cooperativos. azeótropo etanol-agua: sistemas aceptores-dadores de protón: modelación molecular
description La teoría de funcionales de la densidad (DFT: B3LYP/6-31+G(d)) fue empleada para la optimización de agregados estables sobre la superficie de energía potencial de los heterotetrámeros (etanol)3-agua.  Las energías de tetramerización pueden llegar a valores hasta de −21,00 kcal/mol.  Esta energía no se puede obtener considerando solo contribuciones de interacciones entre dos moléculas del agregado, lo cual sugiere la presencia de efectos cooperativos globales (positivos).  Tales efectos son reflejados en distancias menores de los puentes de hidrógeno y distancias menores oxígeno-oxígeno, lo mismo que en elongaciones mayores del enlace O-H en la molécula dadora de protón con un corrimiento hacia el rojo mayor en los heterotetrámeros comparado con los heterodímeros de etanol-agua y el dímero de etanol.  La mayor cooperatividad fue observada en los cuatro puentes de hidrógeno dispuestos en el patrón geométrico cíclico más grande posible, actuando todas las moléculas como aceptoras y dadoras de protón simultáneamente.  Un análisis similar al de la caracterización de heterotetrámeros de (etanol)3-agua se llevó a cabo para los heterotetrámeros  (metanol)3-agua y tetrámeros de etanol y metanol.  La comparación de estos valores mostró que existe una gran similitud entre todos los parámetros analizados para agregados con el mismo patrón geométrico.
publishDate 2009
dc.date.issued.spa.fl_str_mv 2009
dc.date.accessioned.spa.fl_str_mv 2019-06-25T22:41:17Z
dc.date.available.spa.fl_str_mv 2019-06-25T22:41:17Z
dc.type.spa.fl_str_mv Artículo de revista
dc.type.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.coarversion.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.content.spa.fl_str_mv Text
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv http://purl.org/redcol/resource_type/ART
format http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/24691
dc.identifier.eprints.spa.fl_str_mv http://bdigital.unal.edu.co/15728/
http://bdigital.unal.edu.co/15728/2/36542
http://bdigital.unal.edu.co/15728/3/
url https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/24691
http://bdigital.unal.edu.co/15728/
http://bdigital.unal.edu.co/15728/2/36542
http://bdigital.unal.edu.co/15728/3/
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.spa.fl_str_mv http://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/10417
dc.relation.ispartof.spa.fl_str_mv Universidad Nacional de Colombia Revistas electrónicas UN Revista Colombiana de Química
Revista Colombiana de Química
dc.relation.ispartofseries.none.fl_str_mv Revista Colombiana de Química; Vol. 38, núm. 1 (2009); 151-167 0120-2804
dc.relation.references.spa.fl_str_mv Mejía, Sol M. and Espinal, Juan F. and Mondragón, Fanor (2009) Efectos cooperativos en heterotetrámeros (etanol)3-agua. Revista Colombiana de Química; Vol. 38, núm. 1 (2009); 151-167 0120-2804 .
dc.rights.spa.fl_str_mv Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
dc.rights.coar.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.license.spa.fl_str_mv Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Derechos reservados - Universidad Nacional de Colombia
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.spa.fl_str_mv Universidad Nacional de Colombia
institution Universidad Nacional de Colombia
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/24691/1/10417-19798-1-PB.pdf
https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/unal/24691/2/10417-19798-1-PB.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv a9c60fee7b85d6b871b48f7ed20917be
4451d62e7546370b918f882bd2826308
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia
repository.mail.fl_str_mv repositorio_nal@unal.edu.co
_version_ 1806886600374747136

Publicaciones similares