Evaluación de inductores de la capacitación espermática en semen criopreservado de asnos (equus asinus)

Las biotecnologías reproductivas, constituyen una serie de herramientas para la conservación de las razas consideradas en peligro de extinción como los burros. El objetivo de esta investigación fue evaluar el uso de inductores de capacitación espermática en semen congelado-descongelado de asnos. Se...

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Autores:: Mendoza Arenas, Luis Mendoza

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:: 2022

Institución:: Universidad Nacional de Colombia

Repositorio:: Universidad Nacional de Colombia

Idioma:: spa

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Summary:	Las biotecnologías reproductivas, constituyen una serie de herramientas para la conservación de las razas consideradas en peligro de extinción como los burros. El objetivo de esta investigación fue evaluar el uso de inductores de capacitación espermática en semen congelado-descongelado de asnos. Se colectaron 5 asnos, localizados en el Valle de Aburrá con edades entre 4-8 años, se obtuvieron 3 eyaculados por animal, mediante vagina artificial, el semen recién recolectado fue diluido en proporción 1:1 en Equiplus® para ser criopreservado. Después, se descongelaron dos pajillas de 0.5 mL cada una del mismo eyaculado en un baño María a 37 °C, este volumen fue divido en 8 submuetras y 125 μL de semen fueron depositados en tubos eppendorf, posteriormente se adicionó a cada tubo el inductor de capacitación pentoxifilina (PTX) 2.5, 5 y 7.5 mM, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) 0.5, 1 y 1.5 mM, heparina (HEP) 1.1 mM como control positivo y sin aditivo (control) por 20 minutos. Se evaluaron variables de cinética espermática sistema IVOS (Hamilton Thorne), vitalidad espermática (VE) mediante el kit de viabilidad LIVE/DEAD, integridad acrosómica con (FITC-PSA), mientras que la capacitación, potencial mitocondrial e ingreso de Ca2+, fue evaluado usando un citómetro de flujo (FORTESSA LSR, BD Biosciences, EE. UU). Se observó que la movilidad total (MT) y la vitalidad espermática (VE) aumentaron en relación con el control, con el uso de 2,5 y 5.0 mM de PTX respectivamente (p<0.05), mientras que la movilidad progresiva (MP) disminuyó para las 3 concentraciones de EDTA (p<0.05), otras variables como velocidad lineal (VSL), velocidad curvilínea (VCL), amplitud lateral de la cabeza (ALH) y frecuencia de batida (BCF) disminuyen su proporción (p<0.05) al adicionar de EDTA 1, 1.5 y PTX 7.5 mM. En cuanto a la capacitación, se encontró que las concentraciones de EDTA 1, 1.5 mM y PTX 5, 7.5 mM (p<0.01) favorecen eventos asociados a la capacitación espermática y además disminuye la concentración de Ca2+ intracelular para todas las concentraciones de PTX y EDTA 0.5 mM (p<0.01). No se observaron efectos en la actividad mitocondrial. Se concluye que la adición de PTX a 2.5, 5 mM, incrementa la proporción de la MT y VE, por el contrario, la MP disminuye al aumentar la concentración de EDTA, además cambios en la estructura de la membrana plasmática asociados a eventos de capacitación de semen congelado-descongelado de burro, puede ser modulada por la suplementación con PTX (5 mM y 7.5 mM) y EDTA (1 mM y 1.5 mM). Sin embargo, la adición de estos inductores de la capacitación, no logró influencia en el ingreso de Ca2+, por lo tanto, se requiere mayor nivel de investigación ya que los mecanismos e implicaciones en la capacitación espermática para semen de burro aún son desconocidos. (Tomado de la fuente)

Evaluación de inductores de la capacitación espermática en semen criopreservado de asnos (equus asinus)

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