Estudio in silico e in in vitro de compuestos inhibidores de la enzima lipasa pancreática: una contribución al reposicionamiento de fármacos antiobesidad

La obesidad es una enfermedad que afecta a más de 650 millones de personas en el mundo. Se origina por la acumulación excesiva de grasa en el organismo. Aunque su tratamiento farmacológico es una de las alternativas más promisorias, la disponibilidad comercial de medicamentos es bastante escasa. El...

Full description

Autores:
Lanchero Barrios, Irvyng Patrick
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2016
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/59555
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/59555
http://bdigital.unal.edu.co/57105/
Palabra clave:
5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
54 Química y ciencias afines / Chemistry
57 Ciencias de la vida; Biología / Life sciences; biology
Lipasa pancreática
Obesidad
Cribado virtual basado en la estructura
Acoplamiento molecular
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Molecular coupling
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description La obesidad es una enfermedad que afecta a más de 650 millones de personas en el mundo. Se origina por la acumulación excesiva de grasa en el organismo. Aunque su tratamiento farmacológico es una de las alternativas más promisorias, la disponibilidad comercial de medicamentos es bastante escasa. El reposicionamiento de fármacos es un campo de investigación del diseño de fármacos asistido por computadora (DiFAC) en el cual se busca proponer nuevos usos terapéuticos a fármacos que ya han sido aprobados para el tratamiento de otras enfermedades. La lipasa pancreática (LP) es una de las dianas terapéuticas para el diseño de fármacos en el tratamiento de la obesidad. En la presente investigación se hizo la búsqueda de potenciales inhibidores de la enzima LP a través del cribado virtual basado en la estructura usando tres programas de acoplamiento molecular Autodock 4.2, AutoDock Vina 1.1.2 y Dock6 v6.7. Al terminar el cribado virtual, las moléculas fueron ordenadas de acuerdo al valor de su energía de unión al receptor y se aplicaron métodos de consenso a partir de los resultados de los tres programas de acoplamiento molecular, obteniendo un nuevo valor de puntuación. . Se obtuvieron tres potenciales inhibidores de la enzima lipasa pancreática identificados como nevibolol, vemurafenib y etexilato de dabigatran, con valores de IC50 de 25,330 µM, 55,887 µM y 77,166 µM respectivamente. Esto constituye un aporte al estudio y reposicionamiento de fármacos para el tratamiento de la obesidad ya que hasta la fecha de elaboración del presente documento no se tenían reportes oficiales sobre la inhibición de la enzima lipasa pancreática por parte de alguno de ellos.
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