Reacciones de aminales cíclicos con fenoles u otros nucleófilos usando mecanoquímica

Se estudiaron las reacciones químicas de los aminales 2 y 3 con fenoles en condiciones “solvent free”, activadas por el suministro de energía por fricción durante 15 minutos con el uso de mortero y su mano. Por medio de las técnicas espectroscópicas de FT-IR y RMN 1H, y difracción de rayos-X de monocristal se demostró la obtención de los aductos 8a, 8c, 8h, 8i, 9b, 9d, 9f, 9g, 9k, 9l, 11c, 11d, 11h, 11k-n. El análisis de la difracción de rayos-X permitió hacer la identificación de las características supramoleculares de los aductos 8h, 9d, 9f, 9g, 9k, 11h, 11k, 11m y 11n. Adicionalmente, la reacción de 2 con los fenoles 4a, 4c, 4e y 4j, condujo a la obtención de las correspondientes BISBIAs 5a, 5c, 5e y 5j. En la reacción de 3 con fenoles solo se obtuvo la BISBIA 5j. Por otra parte, la reacción de 2 con 2-naftol produjo 3,3’-Etilénbis(3,4-dihidrobenzo[f]-2H-1,3-benzoxazina 13, y el mismo nucleófilo al reaccionar con 3 produjo 1,1-[imidazolidin-1,3- diilbis(metilen)]bis(naftalen-2-ol) 14 , y otro producto de aminometilación: 1-[(2,3- dihidro-1H-nafto[1,2-e ][1,3]oxazin-2-il)methyl]naftalen-2-ol 15.

• Autores: Rojas Salgado, Jicli Jose
• Tipo de recurso: Doctoral thesis
• Fecha de publicación: 2018
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/69015
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/69015; http://bdigital.unal.edu.co/70415/
• Palabra clave: 5 Ciencias naturales y matemáticas / Science; 54 Química y ciencias afines / Chemistry; Mecanoquímica; Aminales; Aducto; Estructura supramolecular; Mechanochemistry; Aminals; Adduct; Supramolecular structure
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional