Transamidación y transamidación-reducción de N-benciltiramina con DMF

La tiramina y la N-benciltiramina reaccionan con formaldehído para formar azaciclofanos por medio de condensaciones tipo Mannich aromáticas y reaccionan con aldehídos no enolizables para formar las respectivas bases de Schiff. En este artículo se presenta la síntesis inesperada de N-bencil-N-formiltiramina y N-bencil-N-metiltiramina por medio de reacciones de transamidación y de transamidación-reducción de N-benciltiramina con N,N-dimetilformamida. Para explicar el curso de la reacción se propuso un mecanismo que involucra la formilación de N-benciltiramina y posterior reducción de Leuckart-Wallach inducida por ácido fórmico generado in situ.

• Autores: Díaz Oviedo, Christian; Quevedo Pastor, Ariel Rodolfo
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2018
• Institución: Universidad Nacional de Colombia
• Repositorio: Universidad Nacional de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unal.edu.co:unal/66254
• Acceso en línea: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/66254; http://bdigital.unal.edu.co/67278/
• Palabra clave: 54 Química y ciencias afines / Chemistry; carboxamide; dimethylformamide; Leuckart-Wallach; tyramine; Tiramina; carboxamida; Leuckart-Wallach; dimetilformamida; carboxamida; dimetilformamida; Leuckart-Wallach; tiramina
• Rights: openAccess
• License: Atribución-NoComercial 4.0 Internacional