Linea celular de aedes aegypti (diptera culicidae) aegy-28 refractaria a la infección con los virus dengue 2 y fiebre amarilla

Los cultivos celulares de mosquitos son frecuentemente utilizados para el aislamiento, identificación y caracterización de arbovirus. Para el estudio de los virus dengue (VDEN) y virus de fiebre amarilla (VFA) se emplean, principalmente, la línea celular C6/36 de Aedes albopictus y la línea celular...

Full description

Autores:
Castañeda, Nadia Y.
Castellanos, Jaime E.
Zapata, Angela C.
Bello, Felio
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2007
Institución:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio:
Universidad Nacional de Colombia
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unal.edu.co:unal/39091
Acceso en línea:
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/39091
http://bdigital.unal.edu.co/29188/
Palabra clave:
Ciencias Bilógicas
Bilogía
Medicina
Flavivirus
Cell Line
Dengue Virus
Yellow Fever
Arboviruses
Infection
Ciencias Bilógicas
Bilogía
Medicina
Flavivirus
Línea Celular
Virus Dengue
Fiebre Amarilla
Arbovirus
Infección
Rights
openAccess
License
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
Description
Summary:Los cultivos celulares de mosquitos son frecuentemente utilizados para el aislamiento, identificación y caracterización de arbovirus. Para el estudio de los virus dengue (VDEN) y virus de fiebre amarilla (VFA) se emplean, principalmente, la línea celular C6/36 de Aedes albopictus y la línea celular AP-61, obtenida de Aedes pseudoscutellaris. La línea celular de A. aegypti AEGY-28, previamente obtenida a partir de tejidos embrionarios del vector, se utilizó en el presente trabajo para evaluar la susceptibilidad a la infección por VDEN y VFA. Para ello, los cultivos celulares se ensayaron a diferente multiplicidad de infección con los aislados clínicos de virus dengue tipo 2 (COL-789, MOI: 1 y 5) y VFA (V-341, MOI 0,02). Posteriormente se realizó la detección de antígenos virales por la técnica de inmunocitoquímica y su cuantificación por la técnica de Cell-ELISA fluorométrica. Se usaron como controles positivos de infección, tanto células C6/36 como células VERO. Inesperadamente, no se observó inmunoreactividaden las células de A. aegypti infectadas con ambos tipos de virus en ninguno de los MOI o tiempos estudiados. Tampoco se evidenció antígeno por la técnica fluorométrica ni fue posible detectar RNA viral por RT-PCR a partir de células infectadas.Por lo tanto, se puede concluir que la línea celular de A. aegypti no es susceptible a la infección por VDEN ni por VFA. Ello podría estar relacionado con características propias de la membrana celular o de la maquinaria enzimática necesaria para la replicación viral.