Síntesis de lreidodipeptidos a partir de 0-succinimidil carbamatos derivados de a-aminoácidos protegidos de su función amino terminal

Una estrategia hacia el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos e inmunoprofilácticos contra enfermedades transmisibles consiste en la alteración de la identidad química del enlace peptídico entre dos aminoácidos determinados, así como la modificación de la conformación de los carbonos alpha de ta...

Full description

Autores:: Lozano, Juan Manuel
Guichard, Gilíes
Briand, Jean Paul
Torres-Castellanosq, José Libardo
Espejo, Fabiolo
Patarroyo, Manuel Elkín

Tipo de recurso:: Article of journal

Fecha de publicación:: 2003

Institución:: Universidad Nacional de Colombia

Repositorio:: Universidad Nacional de Colombia

Idioma:: spa

Description
Summary:	Una estrategia hacia el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos e inmunoprofilácticos contra enfermedades transmisibles consiste en la alteración de la identidad química del enlace peptídico entre dos aminoácidos determinados, así como la modificación de la conformación de los carbonos alpha de tales residuos.

Síntesis de lreidodipeptidos a partir de 0-succinimidil carbamatos derivados de a-aminoácidos protegidos de su función amino terminal

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