Papel del oxido nítrico (NO) producido por el macrófago humano in vitro frente a la infección con trypanosoma cruzi y trypanosoma rangeli
Se realizaron varios cultivos de mononucleares de sangre periférica (UNSP) que fueron expuestos a T cruzi y T rangeli en presencia o ausencia de activadores o inhibidores de la ruta L-arginina- Óxido Nítrico. Se realizaron determinaciones de nitritos en sobrenadante de cultivo celular, porcentaje de...
- Autores:
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Cárdenas Angelone, María Eugenia
Torres Dueñas, Diego
López Jaramillo, Patricio
Schulz, Richard
- Tipo de recurso:
- Investigation report
- Fecha de publicación:
- 2000
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
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- Palabra clave:
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Chagas disease
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Papel del oxido nítrico (NO) producido por el macrófago humano in vitro frente a la infección con trypanosoma cruzi y trypanosoma rangeli Nitric oxide Chagas disease Interferon gamma T. cruzi T. rangeli Human macrophage Nitrogen compounds Trypanosoma Natural killer cells Vector-borne diseases Trypanosomiasis Compuestos de nitrógeno Trypanosoma Células asesinas naturales Enfermedades transmitidas por vectores Tripanosomiasis Interferón gamma Óxido nítrico Macrófago humano Enfermedad de chagas |
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Se realizaron varios cultivos de mononucleares de sangre periférica (UNSP) que fueron expuestos a T cruzi y T rangeli en presencia o ausencia de activadores o inhibidores de la ruta L-arginina- Óxido Nítrico. Se realizaron determinaciones de nitritos en sobrenadante de cultivo celular, porcentaje de macrófagos infectados e Índice de infección celular y sobrevida parasitaria. Se obtuvieron los siguientes resultados: Los MNSP no activados frente a la exposición al T.cruzi expresaron el gen de la iNOs además de una baja producción de NO. En el caso de MNSP no activados expuestos a T. rangeli no se detectó la expresión del gen ni producción de NO. Cuando se replicó el ensayo de MNSP activados con citoquinas, frente a ambos parásitos se observó la expresión del gen. La inhibición de la iNOS provocó la exacerbación de la infección con T.cruzí. En cuanto a la producción de nitritos, los MNSP activados expuestos a los dos parásitos indujeron su producción, pero en el caso de la exposición a T. rangeli las concentraciones de nitritos fueron más altas y de aparición más temprana que la de los expuestos a T. cruzi. El porcentaje de infectividad de MNSP activados y enfrentados a ambos parásitos, el recuento parasitario en sobrenadante de cultivo y el índice parasitario, disminuyeron en presencia de NO para ambos parásitos. |
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Cárdenas Angelone, María Eugenia39db2a52-eeb3-4719-8dff-8460661358e4Torres Dueñas, Diego6c1aa657-9370-4eb6-aa42-14e1b27c6d67López Jaramillo, Patricioa2ae5539-6045-4a15-9c83-95cf618eb98eSchulz, Richard9920a96e-cf21-4939-8763-6290bafa9728Bucaramanga (Santander, Colombia)2000UNAB Campus Bucaramanga2024-07-10T16:50:12Z2024-07-10T16:50:12Z2000http://hdl.handle.net/20.500.12749/25429instname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABreponame:Repositorio Institucional UNABrepourl:https://repository.unab.edu.coSe realizaron varios cultivos de mononucleares de sangre periférica (UNSP) que fueron expuestos a T cruzi y T rangeli en presencia o ausencia de activadores o inhibidores de la ruta L-arginina- Óxido Nítrico. Se realizaron determinaciones de nitritos en sobrenadante de cultivo celular, porcentaje de macrófagos infectados e Índice de infección celular y sobrevida parasitaria. Se obtuvieron los siguientes resultados: Los MNSP no activados frente a la exposición al T.cruzi expresaron el gen de la iNOs además de una baja producción de NO. En el caso de MNSP no activados expuestos a T. rangeli no se detectó la expresión del gen ni producción de NO. Cuando se replicó el ensayo de MNSP activados con citoquinas, frente a ambos parásitos se observó la expresión del gen. La inhibición de la iNOS provocó la exacerbación de la infección con T.cruzí. En cuanto a la producción de nitritos, los MNSP activados expuestos a los dos parásitos indujeron su producción, pero en el caso de la exposición a T. rangeli las concentraciones de nitritos fueron más altas y de aparición más temprana que la de los expuestos a T. cruzi. El porcentaje de infectividad de MNSP activados y enfrentados a ambos parásitos, el recuento parasitario en sobrenadante de cultivo y el índice parasitario, disminuyeron en presencia de NO para ambos parásitos.IDENTIFICACIÓN DEL PROYECTO (Título, Código, No. Contrato Entidad Ejecutora, Investigadores) SINOPSIS DE LOS RESULTADOS RESUMEN DE LOS RESULTADOS DIRECTOS CUADRO DE RESULTADOS CUADRO DE OTROS RESULTADOS (INDIRECTOS) DESCRIPCIÓN DEL IMPACTO ACTUAL O POTENCIAL DE LOS RESULTADOS INFORME FINANCIERO ANEXOSSeveral cultures of peripheral blood mononuclear cells (PBU) were performed that were exposed to T cruzi and T rangeli in the presence or absence of activators or inhibitors of the L-arginine-Nitric Oxide pathway. Determinations of nitrites in cell culture supernatant, percentage of infected macrophages and index of cellular infection and parasite survival were carried out. The following results were obtained: MNSP not activated by exposure to T.cruzi expressed the iNOs gene in addition to low NO production. In the case of non-activated MNSP exposed to T. rangeli, neither gene expression nor NO production was detected. When the MNSP assay activated with cytokines was replicated, gene expression was observed against both parasites. Inhibition of iNOS caused exacerbation of T. cruzi infection. Regarding nitrite production, activated MNSP exposed to the two parasites induced its production, but in the case of exposure to T. rangeli the nitrite concentrations were higher and appeared earlier than those exposed to T. cruzi. The percentage of infectivity of MNSP activated and challenged with both parasites, the parasite count in culture supernatant and the parasite index, decreased in the presence of NO for both parasites.Modalidad Presencialapplication/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Papel del oxido nítrico (NO) producido por el macrófago humano in vitro frente a la infección con trypanosoma cruzi y trypanosoma rangeliRole of nitric oxide (NO) produced by the human macrophage in vitro against infection with trypanosoma cruzi and trypanosoma rangeliResearch reportinfo:eu-repo/semantics/workingPaperInforme de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wshttp://purl.org/coar/resource_type/c_8042info:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/redcol/resource_type/IFIUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludNitric oxideChagas diseaseInterferon gammaT. cruziT. rangeliHuman macrophageNitrogen compoundsTrypanosomaNatural killer cellsVector-borne diseasesTrypanosomiasisCompuestos de nitrógenoTrypanosomaCélulas asesinas naturalesEnfermedades transmitidas por vectoresTripanosomiasisInterferón gammaÓxido nítricoMacrófago humanoEnfermedad de chagasMemorias; Curso Taller CONTROL DE TRIPANOSOMIASIS AMERICANA Y LEISHMANIASIS: ASPECTOS BIOLÓGICOS, GENÉTICOS Y MOLECULARES. Universidad de Los Andes; Corcas editores, Editores Felipe Guhl y Carlos Jaramillo; Santafé de Bogotá, julio de 1998.OMS. CONTROL DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS. Serie de Informes de un Comité de Expertos de la OMS 1991. Ginebra: 86-97.Angulo, V.M., Tarazona, Z., Vega, A., Vélez, 1.D,, Betancur, y. LEISHMANIOSIS, CHAGAS Y MALARIA. GUIA DE PRACTICA CLINICA BASADAS EN LA EVIDENCIA. — Proyecto 1SS-Ascofame. 1? Edición. Noviembre, 1998. Manizales.Atias A. ENFERMEDAD DE CHAGAS. Parasitología Médica. Edición 1. Chile. 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