Polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima convertidora de angiotensina asociado a preeclampsia en Colombia

La Preeclampsia (PE) es una enfermedad exclusiva de la gestación humana, caracterizada por aumento de la presión arterial y presencia de proteinuria. Es una de las principales causas de morbimortalidad tanto materna como fetal en todo el mundo, y en Colombia es la responsable de un alto porcentaje d...

Full description

Autores:
Serrano Díaz, Norma Cecilia
Páez Leal, María Carolina
Tipo de recurso:
Investigation report
Fecha de publicación:
2003
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/23961
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/23961
Palabra clave:
Placentation
ACE polymorphisms
Angiotensin converting enzyme
Genetic polymorphisms
Biological development
Angiotensin
Toxemia of pregnancy
Pregnancy hypertension
Polimorfismos genéticos
Desarrollo biológico
Angiotensina
Toxemia del embarazo
Hipertensión del embarazo
Placentación
Polimorfismos de la ECA
Enzima convertidora de angiotensina
Preeclampsia
Rights
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Description
Summary:La Preeclampsia (PE) es una enfermedad exclusiva de la gestación humana, caracterizada por aumento de la presión arterial y presencia de proteinuria. Es una de las principales causas de morbimortalidad tanto materna como fetal en todo el mundo, y en Colombia es la responsable de un alto porcentaje de fallecimientos maternos, que varía entre 28.8% - 42% (1,2). Además, la enfermedad se asocia con un aumento de cinco veces en la mortalidad perinatal. Esta patología produce un gran impacto económico y social en países en vía de desarrollo es de gran importancia, más aún si consideramos que en Colombia la mortalidad materna es 10 veces mayor a la observada en Estados Unidos (2), alcanzando una tasa de 185 muertes maternas por cada 100.000 recién nacidos vivos (1). A pesar de la importancia de la PE en términos de salud pública, los mecanismos que la desencadenan no están totalmente determinados. Se propone que la PE es una enfermedad compleja, donde la susceptibilidad genética asociada a una diversa contribución de factores medio ambientales determina la generación de una respuesta que conduce a la aparición de hipertensión, proteinuria y edemas, signos del desarrollo de la PE. Dentro de los factores genéticos postulados, está el gen de la Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA), el cual se ha asociado a PE en algunos estudios. Se plantea que variantes polimórficas del gen llevan a un aumento en su transcripción y por ende al incremento de los niveles séricos de ECA, desencadenando vasoconstricción arteriola, disminución en la producción de óxido nítrico (NO), y alteraciones en el proceso de placentación, lo que favorecería la generación de disfunción endotelial, factor que caracteriza a esta patología. La presente investigación pretende por medio de un estudio de casos y controles, establecer sí variantes polimórficas del gen que codifica para la ECA se asocian como factor de riesgo genético para el desarrollo de PE.