Estudio comparativo del consumo crónico de vino tinto sobre la expresión y la actividad del citocromo P450 en hígado y riñón de rata
El metabolismo del etanol involucra la participación de isoenzimas del citocromo P450 (CYP), principalmente con la contribución de la isoenzima 2E1 (CYP 2E1), cuya actividad es inducida por la exposición crónica al alcohol. El metabolismo etílico está relacionado con la producción de especies reacti...
- Autores:
-
Huerta Bustamante, Patricio Andrés
Henríquez Huerta, Patricio Alejandro
Castillo Peñaloza, Rodrigo Luis
Carrasco Loza, Rodrigo Andres
Orellana, Myriam
Rodrigo Salinas, Ramón Aníbal
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2003
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
- Repositorio UNAB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10519
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12749/10519
- Palabra clave:
- Ciencias biomédicas
Ciencias de la vida
Innovaciones en salud
Investigaciones
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Medicine
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Ethanol
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El metabolismo del etanol involucra la participación de isoenzimas del citocromo P450 (CYP), principalmente con la contribución de la isoenzima 2E1 (CYP 2E1), cuya actividad es inducida por la exposición crónica al alcohol. El metabolismo etílico está relacionado con la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), responsables de la generación de estrés oxidativo. Por otra parte, se ha sugerido que los antioxidantes contenidos en el vino ejercerían un efecto protector contra la injuria oxidativa. El objetivo de este estudio fue comparar el efecto del consumo moderado de vino tinto sobre la expresión y la actividad del CYP 2E1 en hígado y riñón de rata. Ratas macho adultas fueron tratadas con agua (control), etanol (12,5%), vino tinto (12,5% de etanol) o vino tinto desalcoholizado por 10 semanas. El contenido de CYP total y CYP 2E1 fue evaluado en la fracción microsomal de riñón e hígado. La oxidación del etanol y p-nitrofenol fue tomada como índice de actividad de CYP 2E1, analizándose la contribución relativa de etanol y componentes no alcohólicos del vino. El etanol aumentó los contenidos de CYP total y CYP 2E1, así como la hidroxilación del p-nitrofenol y la oxidación del etanol tanto en hígado como en riñón. Esos efectos fueron atenuados por la administración de vino tinto. Con esta información es posible sugerir que los componentes no alcohólicos del vino tinto son capaces de modular el aumento en la expresión y la actividad del CYP 2E1 de hígado y riñón de la rata inducida por etanol. [Huerta PA, Henríquez PA, Castillo RL, Carrasco RA, Orellana M, Rodrigo RA. Estudio comparativo del consumo crónico de vino tinto sobre la expresión y la actividad del citocromo P450 en hígado y riñón de rata. MEDUNAB 2003 |
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Por otra parte, se ha sugerido que los antioxidantes contenidos en el vino ejercerían un efecto protector contra la injuria oxidativa. El objetivo de este estudio fue comparar el efecto del consumo moderado de vino tinto sobre la expresión y la actividad del CYP 2E1 en hígado y riñón de rata. Ratas macho adultas fueron tratadas con agua (control), etanol (12,5%), vino tinto (12,5% de etanol) o vino tinto desalcoholizado por 10 semanas. El contenido de CYP total y CYP 2E1 fue evaluado en la fracción microsomal de riñón e hígado. La oxidación del etanol y p-nitrofenol fue tomada como índice de actividad de CYP 2E1, analizándose la contribución relativa de etanol y componentes no alcohólicos del vino. El etanol aumentó los contenidos de CYP total y CYP 2E1, así como la hidroxilación del p-nitrofenol y la oxidación del etanol tanto en hígado como en riñón. Esos efectos fueron atenuados por la administración de vino tinto. Con esta información es posible sugerir que los componentes no alcohólicos del vino tinto son capaces de modular el aumento en la expresión y la actividad del CYP 2E1 de hígado y riñón de la rata inducida por etanol. [Huerta PA, Henríquez PA, Castillo RL, Carrasco RA, Orellana M, Rodrigo RA. Estudio comparativo del consumo crónico de vino tinto sobre la expresión y la actividad del citocromo P450 en hígado y riñón de rata. MEDUNAB 2003Ethanol metabolism involves the participation of cytochrome P450 (CYP) isoenzymes, mainly with the contribution of isoenzyme 2E1 (CYP 2E1), whose activity is induced by chronic alcohol exposure. Ethyl metabolism is related to the production of reactive oxygen species (ROS), responsible for the generation of oxidative stress. On the other hand, it has been suggested that the antioxidants contained in wine would exert a protective effect against oxidative injury. The objective of this study was to compare the effect of moderate red wine consumption on the expression and activity of CYP 2E1 in rat liver and kidney. Adult male rats were treated with water (control), ethanol (12.5%), red wine (12.5% ethanol), or dealcoholized red wine for 10 weeks. The content of total CYP and CYP 2E1 was evaluated in the microsomal fraction of kidney and liver. The oxidation of ethanol and p-nitrophenol was taken as an index of CYP 2E1 activity, analyzing the relative contribution of ethanol and non-alcoholic components of the wine. Ethanol increased the contents of total CYP and CYP 2E1, as well as p-nitrophenol hydroxylation and ethanol oxidation in both liver and kidney. These effects were attenuated by the administration of red wine. With this information it is possible to suggest that the non-alcoholic components of red wine are capable of modulating the increase in the expression and activity of CYP 2E1 in the liver and kidney of the rat induced by ethanol. [Huerta PA, Henríquez PA, Castillo RL, Carrasco RA, Orellana M, Rodrigo RA. Comparative study of chronic red wine consumption on the expression and activity of cytochrome P450 in rat liver and kidney. MEDUNAB 2003application/pdfspaUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludPregrado Medicinahttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/263/246https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/263Philpot RM. Characterization of cytochrome P450 in extrahepatic tissues. Method Enzimol 206: 623-31.Amet Y, Berthou,F, Goasduff T, Salaun JP, Le Berton L, Menez JF. Evidence that cytochrome P450 2E1 is involved in the (1)-hydroxylation of lauric acid in rat liver microsomes. Biochem Biophys Res Commun 1994; 203:1168-74Lieber CS. Microsomal ethanol-oxidizing system (MEOS): The first 30 years (1968-1998). Clin Exp Res 1999; 23: 991-1007Ronis MJJ, Huang J, Crouch J, et al. Cytochrome P450 CYP2E1 induction during alcohol exposure occurs by a two-step me-chanism associated with blood alcohol concentrations in rats. J Pharm Exp Ther 1993; 264:944-50Hirohide A, Imaoka S, Kuroki T, Monna T, Funnae Y. Microsomal ethanol oxidizing system activity by human hepatic cytochrome P450. J Pharmacol Exp Ther 1993; 277: 1004-9Lieber CS Cytochrome P450 2E1: its physiological and patholo-gical Role. Physiol Rev 1997; 77: 517-44Halliwell B, Hu ML, Louie,S, et al. Interaction of nitrogen dioxide with human plasma. Antioxidant depletion and oxidative damage. FEBS Lett 1992; 16: 62-6Baliga R, Ueda N, Walker RR, Shah SV. Oxidant mechanisms in toxic acute renal failure. Am J Kidney Dis 1997; 29:465-77Fryer MJ. Vitamin E may slow kidney failure owing to oxidative stress. 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J Biol Chem 1964; 239: 2379-85http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2MedUNAB; Vol. 6 Núm. 16 (2003): Efectos del vino tinto, Ciclo celular, Hemofilia B, Endometriosis y dolor, Diagnóstico de tuberculosis; 4-9Ciencias biomédicasCiencias de la vidaInnovaciones en saludInvestigacionesHealth SciencesMedicineMedical SciencesBiomedical SciencesLife SciencesInnovations in healthResearchCytochrome P450EthanolOxidative stressRat kidneyRat liverCiencias médicasCiencias de la saludMedicinaCitocromo P450EtanolEstrés oxidativoRiñón de la rataHígado de la rataEstudio comparativo del consumo crónico de vino tinto sobre la expresión y la actividad del citocromo P450 en hígado y riñón de rataComparative study of chronic red wine consumption on the expression and activity of cytochrome P450 in rat liver and kidneyinfo:eu-repo/semantics/articleArtículohttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85ORIGINAL2003_Estudio_comparativo_del_consumo.pdf2003_Estudio_comparativo_del_consumo.pdfArticuloapplication/pdf713920https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10519/1/2003_Estudio_comparativo_del_consumo.pdfb86f3cf21dc9f72bd97c56850f2bf6d6MD51open accessTHUMBNAIL2003_Estudio_comparativo_del_consumo.pdf.jpg2003_Estudio_comparativo_del_consumo.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9957https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10519/2/2003_Estudio_comparativo_del_consumo.pdf.jpg582e5b33223dd0b38bc5a22b48da5ee7MD52open access20.500.12749/10519oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/105192023-10-30 22:01:55.487open accessRepositorio Institucional | Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABrepositorio@unab.edu.co |