Síndrome de Horner secundario a la resección de Schwannoma cervical

Objetivo: El objetivo de realizar esta revisión de caso clínico es describir las formas de presentación del síndrome de Horner, y hacer énfasis en la búsqueda de sus signos clínicos para realizar un diagnóstico temprano. Este síndrome puede estar asociado a múltiples condiciones de tipo sistémico o...

Full description

Autores:
Hernández, Germán
Cárdenas Angenole, Pedro Luís
Gómez Castillo, Ana Lucía
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2008
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10299
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/10299
Palabra clave:
Ciencias biomédicas
Ciencias de la vida
Innovaciones en salud
Investigaciones
Health Sciences
Medicine
Medical Sciences
Biomedical Sciences
Life Sciences
Innovations in health
Research
Acquired Horner syndrome
Neurilemmoma
Medicina
Ciencias de la salud
Ciencias médicas
Síndrome de Horner adquirido
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Schwannoma
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description Objetivo: El objetivo de realizar esta revisión de caso clínico es describir las formas de presentación del síndrome de Horner, y hacer énfasis en la búsqueda de sus signos clínicos para realizar un diagnóstico temprano. Este síndrome puede estar asociado a múltiples condiciones de tipo sistémico o a patologías de enfoque quirúrgico, como lo es este caso en particular. La importancia de este caso clínico radica en la escasa anamnesis realizada durante el examen médico y, en particular, por parte de las diferentes especialidades que intervinieron en el diagnóstico y tratamiento de lesiones, que si bien pueden ser locales, pueden desencadenar ya sea como evolución natural de la enfermedad, o como consecuencia del tratamiento, alteraciones distantes. Metodología: Se presenta un caso de síndrome de Horner en una mujer de 32 años de edad quien consulta por masa cervical izquierda. La tomografía computarizada evidencio Schwannoma cervical, el cual fue estudiado por biopsia excisional. Posteriormente, la paciente refiere asimetría palpebral; al examen físico se evidenció ptosis leve y miosis en el ojo izquierdo. Conclusiones: El síndrome de Horner es una entidad bastante infrecuente; sin embargo, cobra importancia en el momento de su identificación pues puede corresponder a un signo ominoso secundario a una enfermedad neoplásica o enfermedades neurológicas, por lo tanto su diagnóstico adecuado y sus asociaciones deben ser tenidas en cuenta en el examen médico.[Hernández G, Cárdenas PL, Gómez AL, LM. Síndrome de Horner secundario a la resección de Shwannoma. MedUNAB 2008; 11: 239-242].
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La importancia de este caso clínico radica en la escasa anamnesis realizada durante el examen médico y, en particular, por parte de las diferentes especialidades que intervinieron en el diagnóstico y tratamiento de lesiones, que si bien pueden ser locales, pueden desencadenar ya sea como evolución natural de la enfermedad, o como consecuencia del tratamiento, alteraciones distantes. Metodología: Se presenta un caso de síndrome de Horner en una mujer de 32 años de edad quien consulta por masa cervical izquierda. La tomografía computarizada evidencio Schwannoma cervical, el cual fue estudiado por biopsia excisional. Posteriormente, la paciente refiere asimetría palpebral; al examen físico se evidenció ptosis leve y miosis en el ojo izquierdo. Conclusiones: El síndrome de Horner es una entidad bastante infrecuente; sin embargo, cobra importancia en el momento de su identificación pues puede corresponder a un signo ominoso secundario a una enfermedad neoplásica o enfermedades neurológicas, por lo tanto su diagnóstico adecuado y sus asociaciones deben ser tenidas en cuenta en el examen médico.[Hernández G, Cárdenas PL, Gómez AL, LM. Síndrome de Horner secundario a la resección de Shwannoma. MedUNAB 2008; 11: 239-242].Objective: The objective of carrying out this clinical case review is to describe the forms of presentation of Horner syndrome, and to emphasize the search for its clinical signs to make an early diagnosis. This syndrome can be associated with multiple systemic conditions or surgical pathologies, as is the case in this particular case. The importance of this clinical case lies in the limited anamnesis carried out during the medical examination and, in particular, by the different specialties that were involved in the diagnosis and treatment of injuries, which although they may be local, can trigger either as an evolution natural of the disease, or as a consequence of the treatment, distant alterations. Methodology: A case of Horner syndrome is presented in a 32-year-old woman who consulted for a left cervical mass. The computed tomography revealed cervical Schwannoma, which was studied by excisional biopsy. Subsequently, the patient reported eyelid asymmetry; The physical examination revealed mild ptosis and miosis in the left eye. Conclusions: Horner syndrome is a fairly rare entity; However, it becomes important at the time of its identification as it may correspond to an ominous sign secondary to a neoplastic disease or neurological diseases, therefore its proper diagnosis and its associations must be taken into account in the medical examination.[Hernández G, Cárdenas PL, Gómez AL, LM. Horner syndrome secondary to Shwannoma resection. MedUNAB 2008; 11: 239-242].application/pdfspaUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludPregrado Medicinahttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/62/56https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/62Valentino J, Boggess MA, Ellis JL, Hester TO, Jones R. Expected Neurologic Ouctomes for Surgical Treatment of Cervical neurilemomas. Triological Society Papers. 1998; 108:1009-13.Aliaga JJ, Marcos C, Serrano C, Gato R. Oftalmología de atención primaria. En: Neuroftalmología. Barcelona. 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Pag 259http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2MedUNAB; Vol. 11 Núm. 3 (2008): Ultrafijación, Ojo rojo, Cuerpo extraño; 239-242Ciencias biomédicasCiencias de la vidaInnovaciones en saludInvestigacionesHealth SciencesMedicineMedical SciencesBiomedical SciencesLife SciencesInnovations in healthResearchAcquired Horner syndromeNeurilemmomaMedicinaCiencias de la saludCiencias médicasSíndrome de Horner adquiridoNeurilemmomaSchwannomaSíndrome de Horner secundario a la resección de Schwannoma cervicalHorner syndrome secondary to cervical Schwannoma resectioninfo:eu-repo/semantics/articleArtículohttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85ORIGINAL2008_Síndrome_de_Horner_secundario.pdf2008_Síndrome_de_Horner_secundario.pdfArticuloapplication/pdf392243https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10299/1/2008_S%c3%adndrome_de_Horner_secundario.pdf6989392ae2108907c80fe5fcfc3c4a3bMD51open accessTHUMBNAIL2008_Síndrome_de_Horner_secundario.pdf.jpg2008_Síndrome_de_Horner_secundario.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9632https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10299/2/2008_S%c3%adndrome_de_Horner_secundario.pdf.jpgba7193fbf9051c88d29d1cf141286b83MD52open access20.500.12749/10299oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/102992024-05-22 22:02:07.861open accessRepositorio Institucional | Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABrepositorio@unab.edu.co