Determinación posprandial de los niveles de Apo B-48 en todo el plasma de individuos jóvenes sanos mediante un ELISA de doble sándwich

Las altas concentraciones posprandiales de quilomicrones y sus remanentes se correlacionan con una progresión de la aterosclerosis. La apolipoproteína B-48 es un componente esencial de estas lipoproteínas y parece ser un marcador adecuado para los estudios clínicos del metabolismo lipídico posprandi...

Full description

Autores:
Mantilla Mora, Gerardo
Sierra Ariza, Iván Darío
Mendivil Cárdenas, Carlos Olimpo
Pérez Sánchez, Clara Eugenia
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2003
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10495
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/10495
Palabra clave:
Ciencias médicas
Ciencias biomédicas
Innovaciones en salud
Investigaciones
Health Sciences
Medicine
Medical Sciences
Biomedical Sciences
Life Sciences
Innovations in health
Research
Postprandial lipemia
Cardiovascular risk
Immunoassay
Chylomicrons
Lipoproteins
Ciencias de la salud
Medicina
Ciencias de la vida
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Riesgo cardiovascular
Inmunoensayo
Quilomicrones
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La apolipoproteína B-48 es un componente esencial de estas lipoproteínas y parece ser un marcador adecuado para los estudios clínicos del metabolismo lipídico posprandial y su relación con el riesgo cardiovascular. Se desarrolló un ELISA de doble sándwich para la cuantificación rutinaria de Apo B-48 en plasma humano no tratado. Se describió el comportamiento posprandial de Apo B-48 en individuos jóvenes sanos empleando el método y las correlaciones entre la Apo B-48 plasmática y los parámetros lipídicos y clínicos. Se desarrolló un anticuerpo policlonal dirigido contra el extremo carboxi-terminal de Apo B-48, y se prepararon los calibradores apropiados usando una columna de afinidad a la que se unió el anticuerpo desarrollado. Se usó un anticuerpo monoclonal de ratón capaz de reconocer tanto Apo B-48 como Apo B-100 como segundo anticuerpo, y como tercer anticuerpo se usó una IgG anti-ratón acoplada a enzima. Los niveles plasmáticos de Apo B-48 se determinaron en 42 individuos jóvenes sanos de ambos sexos en ayunas y cada hora después del consumo de un desayuno con 40 g de grasa. La técnica mostró una variación intraensayo de 3,0-3,8%. La Apo B-48 plasmática fluctuó entre 0,5 y 0,8 mg / L en ayunas, con un incremento horario hasta alcanzar un máximo entre 4,6 y 8,4 mg / L en la tercera hora posprandial. El área bajo la curva de Apo B-48 posprandial y la Apo B-48 de la tercera hora mostraron una fuerte correlación con el índice de masa corporal (r = 0,58 y 0,8 respectivamente). Este artículo presenta un ensayo novedoso que hace que la cuantificación de Apo B-48 sea más fácil y rápida con la precisión adecuada y sin requisitos para el procesamiento de muestras. La Apo B-48 plasmática en individuos jóvenes sanos mostró una cinética posprandial caracterizada por concentraciones bajas en ayunas que aumentan hasta un pico aproximadamente 3 horas después de una comida y vuelven a valores bajos después de 6 horas. (Mantilla G, Sierra ID, Mendivil CO, Pérez CE. Determinación posprandial de los niveles de Apo B-48 en plasma completo de individuos jóvenes sanos mediante un ELISA de doble sándwich. MedUNAB 2003; 6: 130-6)High postprandial concentrations of chylomicrons and its remnants are correlated with an atherosclerosis progression. Apolipoprotein B-48 is an essential component of these lipoproteins and appears to be a suitable marker for clinical studies of postprandial lipid meta-bolism and its relationship to cardiovascular risk. A double-sandwich ELISA was developed for routine Apo B-48 quantification in untreated human plasma. The postprandial behavior of Apo B-48 in healthy young individuals was described employing the method, and corre-lations between plasma Apo B-48 and lipid and clinical parameters. A polyclonal antibody directed against the carboxy-terminal extreme of Apo B-48 was developed, and appropriate calibrators were pre-pared using an affinity column to which the developed antibody was attached. A mouse monoclonal antibody able to recognize both Apo B-48 and Apo B-100 was used as second antibody, and an enzyme-coupled anti-mouse IgG was used as third antibody. The plasma Apo B-48 levels were determined in 42 healthy young individuals of both sexes in the fasting state and hourly after the consumption of a breakfast with 40 g fat. The technique showed an intra-assay variation of 3,0-3,8%. Plasma Apo B-48 fluctuated between 0,5 and 0,8 mg/L in the fasting state, with an hourly increase to reach a maximum between 4,6 and 8,4 mg/L at the third postprandial hour. The postprandial Apo B-48 area under curve and third hour Apo B-48 showed a strong correlation with body mass index (r=0,58 and 0,8 respectively). This paper presents a novel assay that makes Apo B-48 quantification easier and faster with adequate precision and without requirements for sample processing. Plasma Apo B-48 in healthy young individuals showed postprandial kinetics characteri-zed by low fasting concentrations that increase to a peak about 3 hours after a meal and return to low values after 6 hours. (Mantilla G, Sierra ID, Mendivil CO, Pérez CE. Postprandial determination of Apo B-48 levels in whole plasma of healthy young individuals by a double-sandwich ELISA. MedUNAB 2003; 6:130-6)application/pdfspaUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludPregrado Medicinahttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/243/226https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/243Havel RJ. 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