Determinación posprandial de los niveles de Apo B-48 en todo el plasma de individuos jóvenes sanos mediante un ELISA de doble sándwich
Las altas concentraciones posprandiales de quilomicrones y sus remanentes se correlacionan con una progresión de la aterosclerosis. La apolipoproteína B-48 es un componente esencial de estas lipoproteínas y parece ser un marcador adecuado para los estudios clínicos del metabolismo lipídico posprandi...
- Autores:
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Mantilla Mora, Gerardo
Sierra Ariza, Iván Darío
Mendivil Cárdenas, Carlos Olimpo
Pérez Sánchez, Clara Eugenia
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2003
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
- Repositorio UNAB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10495
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12749/10495
- Palabra clave:
- Ciencias médicas
Ciencias biomédicas
Innovaciones en salud
Investigaciones
Health Sciences
Medicine
Medical Sciences
Biomedical Sciences
Life Sciences
Innovations in health
Research
Postprandial lipemia
Cardiovascular risk
Immunoassay
Chylomicrons
Lipoproteins
Ciencias de la salud
Medicina
Ciencias de la vida
Apo B-48
Lipemia posprandial
Riesgo cardiovascular
Inmunoensayo
Quilomicrones
Lipoproteínas
- Rights
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Summary: | Las altas concentraciones posprandiales de quilomicrones y sus remanentes se correlacionan con una progresión de la aterosclerosis. La apolipoproteína B-48 es un componente esencial de estas lipoproteínas y parece ser un marcador adecuado para los estudios clínicos del metabolismo lipídico posprandial y su relación con el riesgo cardiovascular. Se desarrolló un ELISA de doble sándwich para la cuantificación rutinaria de Apo B-48 en plasma humano no tratado. Se describió el comportamiento posprandial de Apo B-48 en individuos jóvenes sanos empleando el método y las correlaciones entre la Apo B-48 plasmática y los parámetros lipídicos y clínicos. Se desarrolló un anticuerpo policlonal dirigido contra el extremo carboxi-terminal de Apo B-48, y se prepararon los calibradores apropiados usando una columna de afinidad a la que se unió el anticuerpo desarrollado. Se usó un anticuerpo monoclonal de ratón capaz de reconocer tanto Apo B-48 como Apo B-100 como segundo anticuerpo, y como tercer anticuerpo se usó una IgG anti-ratón acoplada a enzima. Los niveles plasmáticos de Apo B-48 se determinaron en 42 individuos jóvenes sanos de ambos sexos en ayunas y cada hora después del consumo de un desayuno con 40 g de grasa. La técnica mostró una variación intraensayo de 3,0-3,8%. La Apo B-48 plasmática fluctuó entre 0,5 y 0,8 mg / L en ayunas, con un incremento horario hasta alcanzar un máximo entre 4,6 y 8,4 mg / L en la tercera hora posprandial. El área bajo la curva de Apo B-48 posprandial y la Apo B-48 de la tercera hora mostraron una fuerte correlación con el índice de masa corporal (r = 0,58 y 0,8 respectivamente). Este artículo presenta un ensayo novedoso que hace que la cuantificación de Apo B-48 sea más fácil y rápida con la precisión adecuada y sin requisitos para el procesamiento de muestras. La Apo B-48 plasmática en individuos jóvenes sanos mostró una cinética posprandial caracterizada por concentraciones bajas en ayunas que aumentan hasta un pico aproximadamente 3 horas después de una comida y vuelven a valores bajos después de 6 horas. (Mantilla G, Sierra ID, Mendivil CO, Pérez CE. Determinación posprandial de los niveles de Apo B-48 en plasma completo de individuos jóvenes sanos mediante un ELISA de doble sándwich. MedUNAB 2003; 6: 130-6) |
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