Síntesis y Caracterización de Kisspeptina10
A lo largo de esta última década, la comprensión de la señalización de los GPCR se amplió con la descripción de agonistas tendenciosos (Biased Agonists), llamados así porque son capaces de activar preferentemente una vía de señalización sobre otra, es decir, entre la activación de proteína G o βarre...
- Autores:
-
Macías García, Andrés David
Barón Rueda, Julio Cesar
- Tipo de recurso:
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- Fecha de publicación:
- 2018
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
- Repositorio UNAB
- Idioma:
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- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
- Health sciences
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Ciencias de la salud
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A lo largo de esta última década, la comprensión de la señalización de los GPCR se amplió con la descripción de agonistas tendenciosos (Biased Agonists), llamados así porque son capaces de activar preferentemente una vía de señalización sobre otra, es decir, entre la activación de proteína G o βarrestins. Antes que todo, para realizer la síntesis de análogos de Kp10, la primera etapa de investigación es la contemplada en el actual Proyecto. Esta etapa consiste en la síntesis y caracterización de Kp10, a través de ensayos BRET. Luego, calcularemos el factor de tendencia. Finalmente, con la información obtenida con Kp10 haremos los correspondientes análogos, para así evaluar posteriormente la señalización de este sistema en diferentes tipos de cancer. |
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Macías García, Andrés David6714c1d1-29af-4fbc-9c5b-b7e90549058aBarón Rueda, Julio Cesar4ef88057-8760-4075-8337-8cb9e57e16adBarón Rueda, Julio Cesar [0001710294]Semilleros de Investigación UNABBucaramanga (Santander, Colombia)2018UNAB Campus Bucaramanga2023-08-24T23:10:35Z2023-08-24T23:10:35Z2018-11ISSN 2344-7079http://hdl.handle.net/20.500.12749/21396instname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABreponame:Repositorio Institucional UNABrepourl:https://repository.unab.edu.coA lo largo de esta última década, la comprensión de la señalización de los GPCR se amplió con la descripción de agonistas tendenciosos (Biased Agonists), llamados así porque son capaces de activar preferentemente una vía de señalización sobre otra, es decir, entre la activación de proteína G o βarrestins. Antes que todo, para realizer la síntesis de análogos de Kp10, la primera etapa de investigación es la contemplada en el actual Proyecto. Esta etapa consiste en la síntesis y caracterización de Kp10, a través de ensayos BRET. Luego, calcularemos el factor de tendencia. Finalmente, con la información obtenida con Kp10 haremos los correspondientes análogos, para así evaluar posteriormente la señalización de este sistema en diferentes tipos de cancer.Throughout this last decade, the understanding of the signaling of GPCRs was extended with the description of biased agonists, so called because they are capable of preferentially activating one signaling pathway over another, that is, between proteinactivation G or β-arrestins. Before, to the synthesis of Kp10 analogs, the first stage of this project is the synthesis and characterization of Kp10, through BRET assays. Then, we will calculate de biased factor. Finally, with the information obtain with the Kp10 we will make the Kp10 analogs tu evaluate the contirbution of this system in cancerModalidad Presencialapplication/pdfspaGeneración Creativa : Encuentro de Semilleros de Investigación UNABhttp://hdl.handle.net/20.500.12749/14242LEFKOWITZ, R. J. G protein-coupled receptors. III. New roles for receptor kinases and beta-arrestins in receptor signaling and desensitization. J Biol Chem, v. 273, n. 30, p. 18677-80, Jul 24 1998. ISSN 0021-9258 (PrintMERRIFIELD, R. B. Solid Phase Peptide Synthesis .1. Synthesis of a Tetrapeptide. J Am Chem Soc, v. 85, n. 14, p. 2149-&, 1963. ISSN 0002-7863. Disponível em: < <Go to ISI>://A19633101B00025 >.KOTANI, M. et al. The metastasis suppressor gene KiSS1 encodes kisspeptins, the natural ligands of the orphan G protein-coupled receptor GPR54. J Biol Chem, v. 276, n. 37, p. 34631-6, Sep 14 2001. ISSN 0021-9258 (Print).http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Macías, A. D. & Barón, J. C. (2018). Síntesis y Caracterización de Kisspeptina10. Recuperado de: http://hdl.handle.net/20.500.12749/21396Síntesis y Caracterización de Kisspeptina10Synthesis and Characterization of Kisspeptin10Conferenceinfo:eu-repo/semantics/conferenceProceedingsMemoria de eventoshttp://purl.org/coar/resource_type/c_f744info:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/redcol/resource_type/EC_ACUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludPregrado MedicinaSistema de Investigación SIUNABHealth sciencesPharmacologyKisspeptinInvestigationGPCRsTendentious agonismMetastasisCancerCiencias de la saludFarmacologíaKisspeptinaInvestigaciónGPCRsAgonismo tendenciosoMetástasisCáncerORIGINAL2018_Articulo_Andres_David_Macia_Garcia.pdf2018_Articulo_Andres_David_Macia_Garcia.pdfArticuloapplication/pdf208592https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/21396/1/2018_Articulo_Andres_David_Macia_Garcia.pdfe0c16f8e8fcf7de65ae9933b4860b3f4MD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8829https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/21396/2/license.txt3755c0cfdb77e29f2b9125d7a45dd316MD52open accessTHUMBNAIL2018_Articulo_Andres_David_Macia_Garcia.pdf.jpg2018_Articulo_Andres_David_Macia_Garcia.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg10039https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/21396/3/2018_Articulo_Andres_David_Macia_Garcia.pdf.jpg8d20a345a8ba19324402d045fb90d7c4MD53open access20.500.12749/21396oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/213962023-08-24 22:00:28.309open accessRepositorio Institucional | Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABrepositorio@unab.edu.coRUwoTE9TKSBBVVRPUihFUyksIG1hbmlmaWVzdGEobWFuaWZlc3RhbW9zKSBxdWUgbGEgb2JyYSBvYmpldG8gZGUgbGEgcHJlc2VudGUgYXV0b3JpemFjacOzbiBlcyBvcmlnaW5hbCB5IGxhIHJlYWxpesOzIHNpbiB2aW9sYXIgbyB1c3VycGFyIGRlcmVjaG9zIGRlIGF1dG9yIGRlIHRlcmNlcm9zLCBwb3IgbG8gdGFudG8sIGxhIG9icmEgZXMgZGUgZXhjbHVzaXZhIGF1dG9yw61hIHkgdGllbmUgbGEgdGl0dWxhcmlkYWQgc29icmUgbGEgbWlzbWEuCgpFbiBjYXNvIGRlIHByZXNlbnRhcnNlIGN1YWxxdWllciByZWNsYW1hY2nDs24gbyBhY2Npw7NuIHBvciBwYXJ0ZSBkZSB1biB0ZXJjZXJvIGVuIGN1YW50byBhIGxvcyBkZXJlY2hvcyBkZSBhdXRvciBzb2JyZSBsYSBvYnJhIGVuIGN1ZXN0acOzbi4gRWwgQVVUT1IgYXN1bWlyw6EgdG9kYSBsYSByZXNwb25zYWJpbGlkYWQsIHkgc2FsZHLDoSBlbiBkZWZlbnNhIGRlIGxvcyBkZXJlY2hvcyBhcXXDrSBhdXRvcml6YWRvcywgcGFyYSB0b2RvcyBsb3MgZWZlY3RvcyBsYSBVTkFCIGFjdMO6YSBjb21vIHVuIHRlcmNlcm8gZGUgYnVlbmEgZmUuCgpFbCBBVVRPUiBhdXRvcml6YSBhIGxhIFVuaXZlcnNpZGFkIEF1dMOzbm9tYSBkZSBCdWNhcmFtYW5nYSBwYXJhIHF1ZSBlbiBsb3MgdMOpcm1pbm9zIGVzdGFibGVjaWRvcyBlbiBsYSBMZXkgMjMgZGUgMTk4MiwgTGV5IDQ0IGRlIDE5OTMsIERlY2lzacOzbiBBbmRpbmEgMzUxIGRlIDE5OTMgeSBkZW3DoXMgbm9ybWFzIGdlbmVyYWxlcyBzb2JyZSBsYSBtYXRlcmlhLCB1dGlsaWNlIGxhIG9icmEgb2JqZXRvIGRlIGxhIHByZXNlbnRlIGF1dG9yaXphY2nDs24uCg== |