Síndrome doloroso regional complejo tipo I

El síndrome doloroso regional complejo tipo I, anteriormente conocido como distrofia simpática refleja, continúa siendo una entidad de difícil diagnóstico y tratamiento especialmente debido al desconocimiento que existe sobre la fisiopatología de la enfermedad. En la última década ha surgido un interés enorme en la investigación del dolor neuropático y gracias a muchos de los estudios realizados se ha logrado adelantaren el conocimiento de estos síndromes y en las alternativas disponibles para su tratamiento. El propósito de este artículos el de revisar los conceptos actuales sobre clasificación, diagnóstico y tratamiento de una entidad que siguiere presentando un reto importante al médico tratante, pretendiendo dejar mayor claridad y elementos de juicio suficientes para la evaluación y el tratamiento de nuestros pacientes.

• Autores: Martina Martínez, Jaime Fernando
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2001
• Institución: Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
• Repositorio: Repositorio UNAB
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10589
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/20.500.12749/10589
• Palabra clave: Ciencias biomédicas; Ciencias de la vida; Innovaciones en salud; Investigaciones; Health Sciences; Medicine; Medical Sciences; Biomedical Sciences; Life Sciences; Innovations in health; Research; Complex regional pain syndrome type I; Reflex sympathetic dystrophy; Neuropathy; Ciencias de la salud; Ciencias médicas; Medicina; Síndrome doloroso regional complejo tipo I; Distrofia simpática refleja; Neuropatía
• License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/