Alteraciones metabólicas en pacientes post-trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL del 2009 al 2017

INTRODUCCIÓN: El trasplante de progenitores hematopoyéticos es una de las opciones de tratamiento curativo de muchas de las enfermedades hematológicas y autoinmunes, utilizándose como rescate en las terapias mieloablativas y no mieloablativas. Sin duda, este método mejora sustancialmente la calidad...

Full description

Autores:
Ardila Báez, Manuel Alonso
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2019
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/1738
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/1738
Palabra clave:
Metabolic diseases
Bone marrow
Bone marrow transplant
Medicine
Internal medicine
Investigations
Complications
Patients
Prevention and control
Hematological neoplastic pathologies
Therapeutic technique
Aplastic anemia
Enfermedades metabólicas
Médula ósea
Trasplante de médula ósea
Medicina
Medicina interna
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Complicaciones
Pacientes
Prevención y control
Patologías neoplásicas hematológicas
Técnica terapéutica
Anemia aplastica
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1. Rocío D, Cardós C. Trasplante de médula ósea. 2000;7:68–72.
2. Okamoto S. Current indication for hematopoietic cell transplantation in adults. Hematol Oncol Stem Cell Ther [Internet]. 2017;10(4):178–83. Available from: https://doi.org/10.1016/j.hemonc.2017.05.007
3. Duarte Monica. Trasplante autólogo de médula ósea Autologous bone marrow transplant. Acta Medica Colomb. 2012;37(4):165–71.
4. Copelan EA. Hematopoietic Stem-Cell Transplantation. N Engl J Med 2006;1813–26.
5. Inamoto Y, Lee SJ. Late effects of blood and marrow transplantation. Haematologica. 2017;102(4):614–25.
6. Tauchmanov̀ L, Selleri C, De Rosa G, Pagano L, Orio F, Lombardi G, et al. High prevalence of endocrine dysfunction in long-term survivors after allogeneic bone marrow transplantation for hematologic diseases. Cancer. 2002;95(5):1076–84.
7. Defilipp Z, Duarte RF, Snowden JA, Majhail NS, Greenfield DM, Miranda JL, et al. Metabolic syndrome and cardiovascular disease following hematopoietic cell transplantation: Screening and preventive practice recommendations from CIBMTR and EBMT. Bone Marrow Transplant. 2017;52(2):173–82. 8. Baker KS, Chow E, Steinberger J. Metabolic syndrome and cardiovascular risk in survivors after hematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplant [Internet]. 2012;47(5):619–25.
9. Turcotte LM, Yingst A. Metabolic Syndrome after Hematopoietic Cell Transplantation: At the Intersection of Treatment Toxicity and Immune Dysfunction. 2016; 22(7): 1159–1166
10. Majhail NS, Flowers ME, Ness KK, Jagasia M, Carpenter PA, Arora M, et al. High prevalence of metabolic syndrome after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2009 January ; 43(1): 49–54.
11. Stein E, Ebeling P, Shane E. Post-Transplantation Osteoporosis. Endocrinol Metab Clin North Am. 2007;36(4):937–63.
12. Somali M, Mpatakoias V, Avramides A, Sakellari I, Anagnostopoulos A, Papachristou A, et al. Thyroid Dysfunction in Adult Long − term Survivors After Hemapoeitic Stem − cell Transplantation ( HSCT ). Horm Metab Res 2005; 37: 494-499
13. Muñoz OM, García ÁA, Fernández-Ávila D, Higuera A, Ruiz ÁJ, Aschner P, et al. Guía de práctica clínica para la prevención, detección temprana, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las dislipidemias: evaluación del riesgo cardiovascular. Revista Colombiana Cardiología. 2015;22(6):263–9.
14. Muñoz M. Oscar, Rodríguez I. Nohora, Ruiz Alvaro RM. Validación de los modelos de predicción de Framingham y PROCAM como estimadores del riesgo cardiovascular en una población colombiana. Rev Colomb Cardiol. 2014;21(4):202–12.
15. Roth GA, Johnson C, Abajobir A, Abd-allah F, Abera SF, Ms C, et al. Global , Regional , and National Burden of Cardiovascular Diseases for 10 Causes , 1990 to 2015. Global Burden of Cardiovascular Diseases 2017;70(1):1–25.
16. Mosaad YM. Immunology of Hematopoietic Stem Cell.Transplant Immunology of Hematopoietic Stem Cell Transplant. 2014;0139.
17. Hatzimichael E, Tuthill M. Hematopoietic stem cell transplantation. Stem Cells and Cloning: Advances and Applications 2010:3 105–117
18. Orio F, Muscogiuri G, Palomba S, Serio B, Sessa M, Giudice V, et al. Endocrinopathies after allogeneic and autologous transplantation of hematopoietic stem cells. The Scientific World Journal. 2014;2014:282147.
19. Passweg JR, Baldomero H, Bader P, Basak GW, Bonini C, Duarte R, et al. Is the use of unrelated donor transplantation leveling off in Europe? The 2016 European Society for Blood and Marrow Transplant activity survey report. Bone Marrow Transplant. Bone Marrow Transplantation (2018) 53:1139–1148
20. D'Souza A, Fretham C. Current Uses and Outcomes of Hematopoietic Cell Transplantation (HCT): CIBMTR Summary Slides, 2017. Tomado de: http://www.cibmtr.org
21. Jaimovich G, Martinez Rolon J, Baldomero H, Rivas M, Hanesman I, Bouzas L, et al. Latin America: The next region for haematopoietic transplant progress. Bone Marrow Transplant. 2017;52(5):671–7.
22. Gobierno de Colombia. Informe anual. Red de dondación y trasplantes 2017. Edición en Línea ISSN.2256-408X. Volumen 6 Colombia - Año 2017
23. Bullorsky E, Foncuberta MC, Formisano S, García JJ, Jaimovich G, Martínez Rolón J, et al. Indicaciones de trasplante de células hematopoyéticas. Soc Argentina Hematol. :419–45.
24. Garg M, Gundgurthi A, Kapoor R, Kharb S, Nair V, Pakhetra R, et al. Endocrine complications after busulphan and cyclophosphamide based hematopoietic stem cell transplant: A single tertiary care centre experience. Indian J Endocrinol Metab. 2013;17(5):855.
25. Jadoul P, Donnez J. How does bone marrow transplantation affect ovarian function and fertility? Curr Opin Obstet Gynecol. 2012;24(3):164–71.
26. International Diabetes Federation: The IDF consensus worldwide definition of the metabolic syndrome. 2006 Available at: http://www.idf.org/metabolic-syndrome
27. Greenfield DM, Snowden JA. Cardiovascular Diseases and Metabolic Syndrome. Carreras E, Dufour C, Mohty M, Kröger N. The EBMT Handbook. Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Cellular Therapies. Gewerbestrasse 11, 6330 Cham, Switzerland: Springer Open; 2019. P. 415-20
28. Amato MC, Guarnotta V, Giordano C. Body composition assessment for the definition of cardiometabolic risk. J. Endocrinol. Invest. 36: 537-543, 2013
29. Chemaitilly W, Sklar CA. Endocrine Complications of Hematopoietic Stem Cell Transplantation. Endocrinol Metab Clin North Am. 2007;36(4):983–98.
30. Majhail NS, Challa TR, Mulrooney DA, Baker KS, Burns LJ. Hypertension and Diabetes Mellitus in Adult and Pediatric Survivors of Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2009;15(9):1100–7. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2009.05.010
31. Bucher C, Rovo A, Stussi G, Stern M, Paulussen M, Meyer-monard S, et al. Premature cardiovascular disease after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation. Blood 2007;110(9):3463–72.
32. Armenian SH, Chemaitilly W, Chen M, Chow EJ, Christine N, Jones LW, et al. National Institutes of Health Hematopoietic Cell Transplantation Late Effects Initiative: Consensus Recommendations for Cardiovascular Disease and Associated Risk Factors. Biol Blood Marrow Transplant. 2017 February ;23(2): 201–210.
33. Batra A. Cottler-Fox M. Harville T. Rhodes-Clark B.S. Makhoul I. Nakagawa M. Autologous graft versus host disease: An emerging complication in patients with multiple myeloma. Biol Blood Marrow Transplant. 2014;2014:S261–2.
34. Reusch JEB. Current concepts in insulin resistance, type 2 diabetes mellitus, and the metabolic syndrome. Am J Cardiol 2002;90(5A):19G–26G.
35. Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, et al, 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Blood Cholesterol, Journal of the American College of Cardiology (2018), doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2018.11.003.
36. Piepoli MF, Hoes AW, Agewall S, Albus C, Brotons C, Catapano AL, et al. 2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J. 2016;37(29):2315–81.
37. Alegría E, Alegría A, Barrero A. Estratificación del riesgo cardiovascular : importancia y aplicaciones. Rev española Cardiol Supl. 2012;12(C):8–11.
38. Hugo V, Castaño A. ( ASIS ) Dirección de Epidemiología y Demografía Bogotá, Noviembre de 2016. 2016;1–163. Ministerio de Salud de Colombia. Así vamos en salud. Mortalidad por Enfermedades Crónicas.
39. International Diabetes Federation, 2015. ATLAS. Seventh Edition. 2015.
40. Boletín de información técnica especializada. Volumen 4. Número 08.Cuenta de alto Costo. 2018;4–11.
41. Gratwohl A, Pasquini MC, Aljurf M, Atsuta Y, Baldomero H, Foeken L, et al. One million haemopoietic stem-cell transplants : a retrospective observational study. Lancet Haematol [Internet]. 2015;3026(15).
42. Molina D, Muñoz D. Síndrome metabólico en la mujer. Revista Colombiana de Cardiología. 2018;25(S1):21-29
43. Garber AJ, Abrahamson MJ, Barzilay JI, Blonde L, Bloomgarden ZT. AACE / ACE Consensus Statement Consensus statement by the american association of clinical endocrinologists and american college of endocrinology on the comprehensive type 2 diabetes management algorithm – 2019 executive summary. 2019;25(1).
44. Cuende I. La edad vascular frente al riesgo cardiovascular : aclarando conceptos Vascular Age Versus Cardiovascular Risk : Clarifying Concepts. 2019;69(3):243–6.
45. Kerry K, McMillen M. Metabolic Syndrome Appears Early After Hematopoietic Cell Transplantation. Metabolic syndrome and related disorders. 2014;12(7):367-71.
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Sin duda, este método mejora sustancialmente la calidad de vida de estos pacientes y genera una disminución progresiva de la mortalidad a largo plazo. Sin embargo, no está exenta de complicaciones, las cuales se dividen en tempranas y tardías acorde al momento de presentación; de acuerdo a su fisiopatología, las tempranas se diferencian en tres grupos: efectos tóxicos no hematológicos del trasplante, enfermedad injerto contra huésped aguda y falla del injerto; por otro lado, las tardías pueden ser neoplásicas o no neoplásicas, destacando en estas últimas las complicaciones endocrinológicas, que, si bien no son las más comunes, no dejan de ser importantes para su diagnóstico temprano y manejo oportuno. METODOLOGÍA: Se desarrolló un estudio con enfoque analítico y observacional, de tipo cohorte retrospectiva, identificando la incidencia de complicaciones metabólicas en pacientes llevados a trasplante de progenitores hematopoyéticos desde noviembre del 2009 hasta el 31 de diciembre de 2017, en la Fundación Oftalmológica de Santander Carlos Ardila Lülle, Floridablanca - Colombia. Se realizó seguimiento a estos pacientes sometidos a trasplante durante el periodo de estudio que alcancen como mínimo un año de seguimiento. RESULTADOS: La población total del estudio estuvo compuesta por 217 pacientes, 155 trasplantes autólogos y 62 alogénicos, de los cuales eran 22 haploidénticos, en cuanto a sexo el 53% eran hombres y el promedio de edad fue 46 años. La distribución de los casos según la edad categorizada fue 98% (n=152) de los casos con trasplante autólogos con edad igual o más de 20 años de edad y en los alogénicos 92% (n=57) eran mayores de 20 años. El trasplante autólogo fue el más realizado 71,4% (n=155), donde la indicación más frecuente fue linfoma 48,3% (n=75) seguida por mieloma múltiple 30,2% (n=67), para el trasplante alogénico fue leucemia linfoide aguda 67,7% (n=42). Se evidenció que aproximadamente la mitad de los pacientes (56,5%) sometidos a TPH tenían al menos un antecedente patológico, siendo los más frecuentes HTA y diabetes mellitus. En cuanto al diagnóstico nuevo con estudios pre TPH, los factores de riesgo más importantes fueron HDL bajo, hipercolesterolemia y pre diabetes. La incidencia de síndrome metabólico fue de 23 casos nuevos de síndrome metabólico (13,4%), siendo del 9,2% y del 3,1% para los autólogos y alogénicos respectivamente al primer año post TPH, 13,2% y 20% al tercer y quinto año de seguimiento. Respecto a la asociación entre la patología de base con las alteraciones metabólicas se encontró mayor incidencia de sobrepeso en la leucemia siendo hasta 2 veces más frecuente que en el linfoma y el mieloma múltiple. Adicionalmente encontramos una mayor incidencia de HTA en el grupo de los pacientes con mieloma múltiple. El trasplante alogénico tiene 2 veces más riesgo de desarrollar síndrome metabólico que él autólogo. El sobrepeso 39,2%, el colesterol HDL bajo 30% y la prediabetes 25,7% fueron las alteraciones metabólicas más frecuentes en el seguimiento uno, tres y cinco años de seguimiento. El TPH envejece la edad vascular 10 años en tan solo un año de seguimiento. CONCLUSIÓN: Dentro de la cohorte de pacientes de la FOSCAL, se encontraron el sobrepeso y el colesterol HDL bajo, como las alteraciones metabólicas más frecuentes en pacientes sometidos a TPH, en seguimiento a uno, tres y cinco años.1. DESCRIPCIÓN DEL PROYECTO......................................................................................... 3 1.1 INTRODUCCIÓN .......................................................................................................... 3 1.2 PLANTEAMIENTO Y JUSTIFICACIÓN DEL PROBLEMA .................................... 5 1.3 PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN ............................................................................ 6 2. MARCO TEÓRICO Y ESTADO DEL ARTE ........................................................................... 7 2.1 TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS ....................................... 7 2.2 EPIDEMIOLOGÍA .................................................................................................................. 9 2.3 INDICACIONES DE TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS 10 2.4 ENDOCRINOPATÍAS EN PACIENTES CON TPH ........................................................ 11 2.4.1 Síndrome metabólico ........................................................................................................................ 12 2.4.2 Dislipidemia ........................................................................................................................................... 13 2.4.3 Hipertensión arterial .......................................................................................................................... 14 2.4.4 Prediabetes y Diabetes Mellitus (DM) ...................................................................................... 14 2.5 EVALUACIÓN DE RIESGO CARDIOVASCULAR ......................................................... 15 3. OBJETIVOS ............................................................................................................................... 16 3.1 OBJETIVO PRINCIPAL ...................................................................................................... 16 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .............................................................................................. 16 4. METODOLOGÍA REALIZADA ................................................................................................ 17 4.1 TIPO DE ESTUDIO ............................................................................................................. 17 4.2 POBLACIÓN ......................................................................................................................... 17 4.3 MUESTRA ............................................................................................................................. 18 4.4 HIPÓTESIS ........................................................................................................................... 18 4.5 VARIABLES .......................................................................................................................... 18 4.5 SEGUIMIENTO .................................................................................................................... 27 4.6 RECOLECCIÓN DE DATOS ............................................................................................. 27 4.7 PLAN DE ANÁLISIS DE DATOS ...................................................................................... 27 5. CONSIDERACIONES ÉTICAS ............................................................................................... 28 6. IMPACTO AMBIENTAL DEL PROYECTO ........................................................................... 30 7. RESULTADOS ESPERADOS ................................................................................................. 31 8. RESULTADOS ........................................................................................................................... 33 9. DISCUSIÓN ................................................................................................................................ 69 10. CONCLUSIÓN ......................................................................................................................... 75 11. BIBLIOGAFÍA ......................................................................................................................... 76 12. ANEXOS ................................................................................................................................... 82EspecializaciónINTRODUCTION: Hematopoietic stem cell transplantation is one of the curative treatment options of many of the hematological and autoimmune diseases, being used as a rescue in myeloablative and non-myeloablative therapies. Undoubtedly, this method substantially improves the quality of life of these patients and generates a progressive decrease in long-term mortality. However, it is not exempt from complications, which are divided into early and late according to the time of presentation; According to their pathophysiology, the early ones are differentiated into three groups: non-hematological toxic effects of transplantation, acute graft-versus-host disease, and graft failure; on the other hand, the late ones can be neoplastic or non-neoplastic, highlighting in the latter the endocrinological complications, which, although they are not the most common, are still important for their early diagnosis and timely management. METHODOLOGY: A retrospective cohort-type study with an analytical and observational approach was developed, identifying the incidence of metabolic complications in patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation from November 2009 to December 31, 2017, at the Santander Carlos Ophthalmology Foundation Ardila Lülle, Floridablanca - Colombia. These patients undergoing transplantation were followed during the study period that reached at least one year of follow-up. RESULTS: The total study population consisted of 217 patients, 155 autologous and 62 allogeneic transplants, of which 22 were haploidentical, in terms of sex, 53% were men and the average age was 46 years. The distribution of the cases according to categorized age was 98% (n = 152) of the autologous transplant cases with age equal to or more than 20 years of age and in the allogeneic 92% (n = 57) were older than 20 years. Autologous transplantation was the most performed 71.4% (n = 155), where the most frequent indication was lymphoma 48.3% (n = 75) followed by multiple myeloma 30.2% (n = 67), for transplantation allogeneic was acute lymphoid leukemia 67.7% (n = 42). It was evidenced that approximately half of the patients (56.5%) who underwent HSCT had at least one pathological history, the most frequent being hypertension and diabetes mellitus. Regarding the new diagnosis with pre-HSCT studies, the most important risk factors were low HDL, hypercholesterolemia, and pre-diabetes. The incidence of metabolic syndrome was 23 new cases of metabolic syndrome (13.4%), being 9.2% and 3.1% for autologous and allogeneic respectively in the first year after HSCT, 13.2% and 20 % at the third and fifth year of follow-up. Regarding the association between the underlying pathology and metabolic alterations, a higher incidence of overweight was found in leukemia, being up to 2 times more frequent than in lymphoma and multiple myeloma. Additionally, we found a higher incidence of HT in the group of patients with multiple myeloma. Allogeneic transplantation has 2 times the risk of developing metabolic syndrome than autologous transplantation. Overweight 39.2%, low HDL cholesterol 30% and prediabetes 25.7% were the most frequent metabolic alterations in the one, three and five year follow-up. HSCT ages vascular age 10 years in just one year of follow-up. CONCLUSION: Within the FOSCAL cohort of patients, overweight and low HDL cholesterol were found as the most frequent metabolic alterations in patients undergoing HSCT, at one, three and five years follow-up.application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 ColombiaAlteraciones metabólicas en pacientes post-trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL del 2009 al 2017Metabolic alterations in post-transplant patients of hematopoietic progenitors at FOSCAL from 2009 to 2017Especialista en Medicina InternaUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludEspecialización en Medicina Internainfo:eu-repo/semantics/masterThesisTesishttp://purl.org/redcol/resource_type/TMMetabolic diseasesBone marrowBone marrow transplantMedicineInternal medicineInvestigationsComplicationsPatientsPrevention and controlHematological neoplastic pathologiesTherapeutic techniqueAplastic anemiaEnfermedades metabólicasMédula óseaTrasplante de médula óseaMedicinaMedicina internaInvestigacionesComplicacionesPacientesPrevención y controlPatologías neoplásicas hematológicasTécnica terapéuticaAnemia aplasticaArdila Báez, Manuel Alonso (2019). Alteraciones metabólicas en pacientes post-trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL del 2009 al 2017. Bucaramanga (Santander, Colombia) : Universidad Autónoma de Bucaramanga UNAB1. Rocío D, Cardós C. Trasplante de médula ósea. 2000;7:68–72.2. Okamoto S. Current indication for hematopoietic cell transplantation in adults. Hematol Oncol Stem Cell Ther [Internet]. 2017;10(4):178–83. Available from: https://doi.org/10.1016/j.hemonc.2017.05.0073. Duarte Monica. Trasplante autólogo de médula ósea Autologous bone marrow transplant. Acta Medica Colomb. 2012;37(4):165–71.4. Copelan EA. Hematopoietic Stem-Cell Transplantation. N Engl J Med 2006;1813–26.5. Inamoto Y, Lee SJ. Late effects of blood and marrow transplantation. Haematologica. 2017;102(4):614–25.6. Tauchmanov̀ L, Selleri C, De Rosa G, Pagano L, Orio F, Lombardi G, et al. High prevalence of endocrine dysfunction in long-term survivors after allogeneic bone marrow transplantation for hematologic diseases. Cancer. 2002;95(5):1076–84.7. Defilipp Z, Duarte RF, Snowden JA, Majhail NS, Greenfield DM, Miranda JL, et al. Metabolic syndrome and cardiovascular disease following hematopoietic cell transplantation: Screening and preventive practice recommendations from CIBMTR and EBMT. Bone Marrow Transplant. 2017;52(2):173–82. 8. Baker KS, Chow E, Steinberger J. Metabolic syndrome and cardiovascular risk in survivors after hematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplant [Internet]. 2012;47(5):619–25.9. Turcotte LM, Yingst A. Metabolic Syndrome after Hematopoietic Cell Transplantation: At the Intersection of Treatment Toxicity and Immune Dysfunction. 2016; 22(7): 1159–116610. Majhail NS, Flowers ME, Ness KK, Jagasia M, Carpenter PA, Arora M, et al. High prevalence of metabolic syndrome after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2009 January ; 43(1): 49–54.11. Stein E, Ebeling P, Shane E. Post-Transplantation Osteoporosis. Endocrinol Metab Clin North Am. 2007;36(4):937–63.12. Somali M, Mpatakoias V, Avramides A, Sakellari I, Anagnostopoulos A, Papachristou A, et al. Thyroid Dysfunction in Adult Long − term Survivors After Hemapoeitic Stem − cell Transplantation ( HSCT ). Horm Metab Res 2005; 37: 494-49913. Muñoz OM, García ÁA, Fernández-Ávila D, Higuera A, Ruiz ÁJ, Aschner P, et al. Guía de práctica clínica para la prevención, detección temprana, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las dislipidemias: evaluación del riesgo cardiovascular. Revista Colombiana Cardiología. 2015;22(6):263–9.14. Muñoz M. Oscar, Rodríguez I. Nohora, Ruiz Alvaro RM. Validación de los modelos de predicción de Framingham y PROCAM como estimadores del riesgo cardiovascular en una población colombiana. Rev Colomb Cardiol. 2014;21(4):202–12.15. Roth GA, Johnson C, Abajobir A, Abd-allah F, Abera SF, Ms C, et al. Global , Regional , and National Burden of Cardiovascular Diseases for 10 Causes , 1990 to 2015. Global Burden of Cardiovascular Diseases 2017;70(1):1–25.16. Mosaad YM. Immunology of Hematopoietic Stem Cell.Transplant Immunology of Hematopoietic Stem Cell Transplant. 2014;0139.17. Hatzimichael E, Tuthill M. Hematopoietic stem cell transplantation. Stem Cells and Cloning: Advances and Applications 2010:3 105–11718. Orio F, Muscogiuri G, Palomba S, Serio B, Sessa M, Giudice V, et al. Endocrinopathies after allogeneic and autologous transplantation of hematopoietic stem cells. The Scientific World Journal. 2014;2014:282147.19. Passweg JR, Baldomero H, Bader P, Basak GW, Bonini C, Duarte R, et al. Is the use of unrelated donor transplantation leveling off in Europe? The 2016 European Society for Blood and Marrow Transplant activity survey report. Bone Marrow Transplant. Bone Marrow Transplantation (2018) 53:1139–114820. D'Souza A, Fretham C. Current Uses and Outcomes of Hematopoietic Cell Transplantation (HCT): CIBMTR Summary Slides, 2017. Tomado de: http://www.cibmtr.org21. Jaimovich G, Martinez Rolon J, Baldomero H, Rivas M, Hanesman I, Bouzas L, et al. Latin America: The next region for haematopoietic transplant progress. Bone Marrow Transplant. 2017;52(5):671–7.22. Gobierno de Colombia. Informe anual. Red de dondación y trasplantes 2017. Edición en Línea ISSN.2256-408X. Volumen 6 Colombia - Año 201723. Bullorsky E, Foncuberta MC, Formisano S, García JJ, Jaimovich G, Martínez Rolón J, et al. Indicaciones de trasplante de células hematopoyéticas. Soc Argentina Hematol. :419–45.24. Garg M, Gundgurthi A, Kapoor R, Kharb S, Nair V, Pakhetra R, et al. Endocrine complications after busulphan and cyclophosphamide based hematopoietic stem cell transplant: A single tertiary care centre experience. Indian J Endocrinol Metab. 2013;17(5):855.25. Jadoul P, Donnez J. How does bone marrow transplantation affect ovarian function and fertility? Curr Opin Obstet Gynecol. 2012;24(3):164–71.26. International Diabetes Federation: The IDF consensus worldwide definition of the metabolic syndrome. 2006 Available at: http://www.idf.org/metabolic-syndrome27. Greenfield DM, Snowden JA. Cardiovascular Diseases and Metabolic Syndrome. Carreras E, Dufour C, Mohty M, Kröger N. The EBMT Handbook. Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Cellular Therapies. Gewerbestrasse 11, 6330 Cham, Switzerland: Springer Open; 2019. P. 415-2028. Amato MC, Guarnotta V, Giordano C. Body composition assessment for the definition of cardiometabolic risk. J. Endocrinol. Invest. 36: 537-543, 201329. Chemaitilly W, Sklar CA. Endocrine Complications of Hematopoietic Stem Cell Transplantation. Endocrinol Metab Clin North Am. 2007;36(4):983–98.30. Majhail NS, Challa TR, Mulrooney DA, Baker KS, Burns LJ. Hypertension and Diabetes Mellitus in Adult and Pediatric Survivors of Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2009;15(9):1100–7. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2009.05.01031. Bucher C, Rovo A, Stussi G, Stern M, Paulussen M, Meyer-monard S, et al. Premature cardiovascular disease after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation. Blood 2007;110(9):3463–72.32. Armenian SH, Chemaitilly W, Chen M, Chow EJ, Christine N, Jones LW, et al. National Institutes of Health Hematopoietic Cell Transplantation Late Effects Initiative: Consensus Recommendations for Cardiovascular Disease and Associated Risk Factors. Biol Blood Marrow Transplant. 2017 February ;23(2): 201–210.33. Batra A. Cottler-Fox M. Harville T. Rhodes-Clark B.S. Makhoul I. Nakagawa M. Autologous graft versus host disease: An emerging complication in patients with multiple myeloma. Biol Blood Marrow Transplant. 2014;2014:S261–2.34. Reusch JEB. Current concepts in insulin resistance, type 2 diabetes mellitus, and the metabolic syndrome. Am J Cardiol 2002;90(5A):19G–26G.35. Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, et al, 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Blood Cholesterol, Journal of the American College of Cardiology (2018), doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2018.11.003.36. Piepoli MF, Hoes AW, Agewall S, Albus C, Brotons C, Catapano AL, et al. 2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J. 2016;37(29):2315–81.37. Alegría E, Alegría A, Barrero A. Estratificación del riesgo cardiovascular : importancia y aplicaciones. Rev española Cardiol Supl. 2012;12(C):8–11.38. Hugo V, Castaño A. ( ASIS ) Dirección de Epidemiología y Demografía Bogotá, Noviembre de 2016. 2016;1–163. Ministerio de Salud de Colombia. Así vamos en salud. Mortalidad por Enfermedades Crónicas.39. International Diabetes Federation, 2015. ATLAS. Seventh Edition. 2015.40. Boletín de información técnica especializada. Volumen 4. Número 08.Cuenta de alto Costo. 2018;4–11.41. Gratwohl A, Pasquini MC, Aljurf M, Atsuta Y, Baldomero H, Foeken L, et al. One million haemopoietic stem-cell transplants : a retrospective observational study. Lancet Haematol [Internet]. 2015;3026(15).42. Molina D, Muñoz D. Síndrome metabólico en la mujer. Revista Colombiana de Cardiología. 2018;25(S1):21-2943. Garber AJ, Abrahamson MJ, Barzilay JI, Blonde L, Bloomgarden ZT. AACE / ACE Consensus Statement Consensus statement by the american association of clinical endocrinologists and american college of endocrinology on the comprehensive type 2 diabetes management algorithm – 2019 executive summary. 2019;25(1).44. Cuende I. La edad vascular frente al riesgo cardiovascular : aclarando conceptos Vascular Age Versus Cardiovascular Risk : Clarifying Concepts. 2019;69(3):243–6.45. Kerry K, McMillen M. Metabolic Syndrome Appears Early After Hematopoietic Cell Transplantation. Metabolic syndrome and related disorders. 2014;12(7):367-71.ORIGINAL2019_Tesis_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf2019_Tesis_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdfTesisapplication/pdf1065925https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/1738/1/2019_Tesis_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf00b616b3cda4dfde7af2787d43667b0eMD51open access2019_Licencia_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf2019_Licencia_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdfLicenciaapplication/pdf119689https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/1738/2/2019_Licencia_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf70adb8a0578eedf269b987f36fd082edMD52metadata only accessTHUMBNAIL2019_Tesis_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf.jpg2019_Tesis_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9594https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/1738/3/2019_Tesis_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf.jpg7f2b2313f808418cacb7a3b11cd73bf3MD53open access2019_Licencia_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf.jpg2019_Licencia_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg10117https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/1738/4/2019_Licencia_Manuel_Alonso_Ardila_Baez.pdf.jpg7f842c5af31261219dcfb9e63b58a69aMD54metadata only access20.500.12749/1738oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/17382021-11-11 19:40:13.098open accessRepositorio Institucional | Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABrepositorio@unab.edu.co