Alteraciones metabólicas en pacientes post-trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL del 2009 al 2017
INTRODUCCIÓN: El trasplante de progenitores hematopoyéticos es una de las opciones de tratamiento curativo de muchas de las enfermedades hematológicas y autoinmunes, utilizándose como rescate en las terapias mieloablativas y no mieloablativas. Sin duda, este método mejora sustancialmente la calidad...
- Autores:
-
Ardila Báez, Manuel Alonso
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2019
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
- Repositorio UNAB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/1738
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12749/1738
- Palabra clave:
- Metabolic diseases
Bone marrow
Bone marrow transplant
Medicine
Internal medicine
Investigations
Complications
Patients
Prevention and control
Hematological neoplastic pathologies
Therapeutic technique
Aplastic anemia
Enfermedades metabólicas
Médula ósea
Trasplante de médula ósea
Medicina
Medicina interna
Investigaciones
Complicaciones
Pacientes
Prevención y control
Patologías neoplásicas hematológicas
Técnica terapéutica
Anemia aplastica
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Summary: | INTRODUCCIÓN: El trasplante de progenitores hematopoyéticos es una de las opciones de tratamiento curativo de muchas de las enfermedades hematológicas y autoinmunes, utilizándose como rescate en las terapias mieloablativas y no mieloablativas. Sin duda, este método mejora sustancialmente la calidad de vida de estos pacientes y genera una disminución progresiva de la mortalidad a largo plazo. Sin embargo, no está exenta de complicaciones, las cuales se dividen en tempranas y tardías acorde al momento de presentación; de acuerdo a su fisiopatología, las tempranas se diferencian en tres grupos: efectos tóxicos no hematológicos del trasplante, enfermedad injerto contra huésped aguda y falla del injerto; por otro lado, las tardías pueden ser neoplásicas o no neoplásicas, destacando en estas últimas las complicaciones endocrinológicas, que, si bien no son las más comunes, no dejan de ser importantes para su diagnóstico temprano y manejo oportuno. METODOLOGÍA: Se desarrolló un estudio con enfoque analítico y observacional, de tipo cohorte retrospectiva, identificando la incidencia de complicaciones metabólicas en pacientes llevados a trasplante de progenitores hematopoyéticos desde noviembre del 2009 hasta el 31 de diciembre de 2017, en la Fundación Oftalmológica de Santander Carlos Ardila Lülle, Floridablanca - Colombia. Se realizó seguimiento a estos pacientes sometidos a trasplante durante el periodo de estudio que alcancen como mínimo un año de seguimiento. RESULTADOS: La población total del estudio estuvo compuesta por 217 pacientes, 155 trasplantes autólogos y 62 alogénicos, de los cuales eran 22 haploidénticos, en cuanto a sexo el 53% eran hombres y el promedio de edad fue 46 años. La distribución de los casos según la edad categorizada fue 98% (n=152) de los casos con trasplante autólogos con edad igual o más de 20 años de edad y en los alogénicos 92% (n=57) eran mayores de 20 años. El trasplante autólogo fue el más realizado 71,4% (n=155), donde la indicación más frecuente fue linfoma 48,3% (n=75) seguida por mieloma múltiple 30,2% (n=67), para el trasplante alogénico fue leucemia linfoide aguda 67,7% (n=42). Se evidenció que aproximadamente la mitad de los pacientes (56,5%) sometidos a TPH tenían al menos un antecedente patológico, siendo los más frecuentes HTA y diabetes mellitus. En cuanto al diagnóstico nuevo con estudios pre TPH, los factores de riesgo más importantes fueron HDL bajo, hipercolesterolemia y pre diabetes. La incidencia de síndrome metabólico fue de 23 casos nuevos de síndrome metabólico (13,4%), siendo del 9,2% y del 3,1% para los autólogos y alogénicos respectivamente al primer año post TPH, 13,2% y 20% al tercer y quinto año de seguimiento. Respecto a la asociación entre la patología de base con las alteraciones metabólicas se encontró mayor incidencia de sobrepeso en la leucemia siendo hasta 2 veces más frecuente que en el linfoma y el mieloma múltiple. Adicionalmente encontramos una mayor incidencia de HTA en el grupo de los pacientes con mieloma múltiple. El trasplante alogénico tiene 2 veces más riesgo de desarrollar síndrome metabólico que él autólogo. El sobrepeso 39,2%, el colesterol HDL bajo 30% y la prediabetes 25,7% fueron las alteraciones metabólicas más frecuentes en el seguimiento uno, tres y cinco años de seguimiento. El TPH envejece la edad vascular 10 años en tan solo un año de seguimiento. CONCLUSIÓN: Dentro de la cohorte de pacientes de la FOSCAL, se encontraron el sobrepeso y el colesterol HDL bajo, como las alteraciones metabólicas más frecuentes en pacientes sometidos a TPH, en seguimiento a uno, tres y cinco años. |
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