Desarrollo de un test in vitro para la evaluación de la maduración de monocitos a macrófagos como posible predictor de una respuesta pro inflamatoria en implantes mamarios
En la actualidad, la popularidad de la mamoplastia de aumento ha acrecentado hasta el punto en que es una de las intervenciones quirúrgicas con índole estético más realizadas a nivel global (Kontoes & Gounnaris, 2017). No obstante, el implante tras el proceso de cicatrización puede generar una c...
- Autores:
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Alfonso Hernández, Andrés Felipe
Toloza Martínez, Diego Andrés
Muriel Albadan, Juan Camilo
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
- Repositorio UNAB
- Idioma:
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- OAI Identifier:
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- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
- Biomedical engineering
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Medical electronics
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Bioengineering
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Medicine
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Capsular contracture in implants
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En la actualidad, la popularidad de la mamoplastia de aumento ha acrecentado hasta el punto en que es una de las intervenciones quirúrgicas con índole estético más realizadas a nivel global (Kontoes & Gounnaris, 2017). No obstante, el implante tras el proceso de cicatrización puede generar una cápsula fibrosa, la cual recubre el implante, provocando dolor significativo, lo que puede llevar a una reintervención (Headon et al., 2015) (Kzhyshkowska et al., 2015). Teniendo en cuenta que este proceso de cicatrización se lleva a cabo principalmente por una respuesta inmune, en la cual se asocia una fase inflamatoria. Por ende, resulta idóneo evaluar la respuesta inflamatoria que provocará el biomaterial para su uso en implantes mamarios. Sin embargo, actualmente los modelos que permiten estimar con precisión la respuesta inmune que pueden mediar la cicatrización de este tipo de implantes, son en su mayoría in vivo. El presente proyecto se centra en la realización de una prueba de concepto, con el fin de determinar si la maduración de monocitos a macrófagos in vitro podría ser utilizada como ensayo de tamizaje de la respuesta proinflamatoria en materiales para implantes mamarios. Para ello, se utilizó monocitos (línea celular THP-1), los cuales se incubaron con el biomaterial de interés con el fin de evaluar su maduración a macrófago como indicativo indirecto de una respuesta pro-inflamatoria. Esta diferenciación se evaluó, determinando el cambio morfológico de los monocitos asociado a estructuras específicas como el núcleo y citoplasma, para esto se usaron tinciones fluorescentes tales como DAPI y Rodamina. La morfología fue analizada principalmente asociando su cambio en la circularidad como evidencia de transformación, además de adherencia al plato de cultivo. Los resultados evidenciaron que las células tratadas con el implante no presentaron una diferencia significativa en el tamaño del núcleo con respecto al control y el tamaño del citoplasma y circularidad presentan diferencias estadísticas respecto a las CTPMA, estas características morfológicas impiden clasificar las CTI como macrófagos M0. Demostrando que el implante silicona utilizado es compatible con los monocitos dentro de un ambiente controlado. Puesto que, 5 no generó una respuesta inmune significativa, característica que se considera normal al usar un implante que se encuentra habilitado para su uso en personas. |
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Solarte David, Víctor Alfonso54590e96-eda3-4b43-9ffa-14bd35ed7d08Becerra Bayona, Silvia Milenaf59fde3b-924f-4fcc-96e9-5fd6250b2daeAlfonso Hernández, Andrés Felipe5820ca21-e721-41fb-bed2-64a507f656d6Toloza Martínez, Diego Andrés1283f4de-1c8f-4895-9ead-21f3425b5710Muriel Albadan, Juan Camilo34ed7ae7-b425-4ff8-9b2d-a90aad07fd38Solarte David, Víctor Alfonso [0001329391]Becerra Bayona, Silvia Milena [0001568861]Becerra Bayona, Silvia Milena [5wr21EQAAAAJ]Solarte David, Víctor Alfonso [0000-0002-9856-1484]Becerra Bayona, Silvia Milena [0000-0002-4499-5885]Becerra Bayona, Silvia Milena [36522328100]Becerra Bayona, Silvia Milena [Silvia_Becerra-Bayona]Solarte David, Víctor Alfonso [víctor-alfonso-solarte-david]Becerra Bayona, Silvia Milena [silvia-milena-becerra-bayona]Becerra Bayona, Silvia Milena [silvia-becerra-3174455a]Bucaramanga (Santander, Colombia)2022UNAB Campus Bucaramanga2023-03-01T16:16:38Z2023-03-01T16:16:38Z2022http://hdl.handle.net/20.500.12749/19152instname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABreponame:Repositorio Institucional UNABrepourl:https://repository.unab.edu.coEn la actualidad, la popularidad de la mamoplastia de aumento ha acrecentado hasta el punto en que es una de las intervenciones quirúrgicas con índole estético más realizadas a nivel global (Kontoes & Gounnaris, 2017). No obstante, el implante tras el proceso de cicatrización puede generar una cápsula fibrosa, la cual recubre el implante, provocando dolor significativo, lo que puede llevar a una reintervención (Headon et al., 2015) (Kzhyshkowska et al., 2015). Teniendo en cuenta que este proceso de cicatrización se lleva a cabo principalmente por una respuesta inmune, en la cual se asocia una fase inflamatoria. Por ende, resulta idóneo evaluar la respuesta inflamatoria que provocará el biomaterial para su uso en implantes mamarios. Sin embargo, actualmente los modelos que permiten estimar con precisión la respuesta inmune que pueden mediar la cicatrización de este tipo de implantes, son en su mayoría in vivo. El presente proyecto se centra en la realización de una prueba de concepto, con el fin de determinar si la maduración de monocitos a macrófagos in vitro podría ser utilizada como ensayo de tamizaje de la respuesta proinflamatoria en materiales para implantes mamarios. Para ello, se utilizó monocitos (línea celular THP-1), los cuales se incubaron con el biomaterial de interés con el fin de evaluar su maduración a macrófago como indicativo indirecto de una respuesta pro-inflamatoria. Esta diferenciación se evaluó, determinando el cambio morfológico de los monocitos asociado a estructuras específicas como el núcleo y citoplasma, para esto se usaron tinciones fluorescentes tales como DAPI y Rodamina. La morfología fue analizada principalmente asociando su cambio en la circularidad como evidencia de transformación, además de adherencia al plato de cultivo. Los resultados evidenciaron que las células tratadas con el implante no presentaron una diferencia significativa en el tamaño del núcleo con respecto al control y el tamaño del citoplasma y circularidad presentan diferencias estadísticas respecto a las CTPMA, estas características morfológicas impiden clasificar las CTI como macrófagos M0. Demostrando que el implante silicona utilizado es compatible con los monocitos dentro de un ambiente controlado. Puesto que, 5 no generó una respuesta inmune significativa, característica que se considera normal al usar un implante que se encuentra habilitado para su uso en personas.Problema u Oportunidad Marco Teórico Estado del arte Metodología Resultados Y Análisis De Resultados Conclusiones Y Recomendaciones Referencias AnexosPregradoCurrently, the popularity of augmentation mammoplasty has increased to the point where it is one of the most performed cosmetic surgeries globally (Kontoes & Gounnaris, 2017). However, the implant after the healing process can generate a fibrous capsule, which covers the implant, causing significant pain, which can lead to a reoperation (Headon et al., 2015) (Kzhyshkowska et al., 2015). Taking into account that this healing process is carried out mainly by an immune response, in which an inflammatory phase is associated. Therefore, it is ideal to evaluate the inflammatory response that the biomaterial will cause for its use in breast implants. However, currently the models that make it possible to accurately estimate the immune response that can mediate the healing of this type of implants are mostly in vivo. This project focuses on carrying out a proof of concept, in order to determine if the maturation of monocytes to macrophages in vitro could be used as a screening test for the proinflammatory response in materials for breast implants. For this, monocytes (THP-1 cell line) were used, which were incubated with the biomaterial of interest in order to evaluate their maturation into macrophages as an indirect indicator of a pro-inflammatory response. This differentiation was evaluated, determining the morphological change of monocytes associated with specific structures such as the nucleus and cytoplasm, for this, fluorescent stains such as DAPI and Rhodamine were used. The morphology was mainly analyzed associating its change in circularity as evidence of transformation, as well as adherence to the culture dish. The results showed that the cells treated with the implant did not present a significant difference in the size of the nucleus with respect to the control and the size of the cytoplasm and circularity present statistical differences with respect to the CTPMA, these morphological characteristics prevent classifying the ITC as M0 macrophages. Demonstrating that the silicone implant used is compatible with monocytes within a controlled environment. Since 5 did not generate a significant immune response, a characteristic that is considered normal when using an implant that is approved for use in people.Modalidad Presencialapplication/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Desarrollo de un test in vitro para la evaluación de la maduración de monocitos a macrófagos como posible predictor de una respuesta pro inflamatoria en implantes mamariosDevelopment of an in vitro test for the evaluation of monocyte maturation at macrophages as a possible predictor of a proinflammatory response in breast implantsIngeniero BiomédicoUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad IngenieríaPregrado Ingeniería Biomédicainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisTrabajo de Gradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/redcol/resource_type/TPBiomedical engineeringEngineeringMedical electronicsBiological physicsBioengineeringMedical instruments and apparatusMedicineBiomedicalClinical engineeringMammoplastyCapsular contracture in implantsIn vitroFluorescence stainingCell morphologyCell activationBreast implantsMonocytesMacrophageIngeniería biomédicaIngenieríaBiofísicaBioingenieríaMedicinaBiomédicaImplantes mamariosMonocitosMacrófagoIngeniería clínicaElectrónica médicaInstrumentos y aparatos médicosMamoplastiaContractura capsular en implantesTinción de fluorescenciaMorfología celularActivación celularAl-Maawi, S., Orlowska, A., Sader, R., Kirkpatrick, C. 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