Neurofibroma solitario en el paciente sin neurofibromatosis: aspectos biológicos y clínicos
El neurofibroma es uno de los tumores de la vaina neural que se da por una proliferación de células de Schwann, mastocitos, fibroblastos y mayor producción de colágeno, es generalmente benigno y puede ser una manifestación de neurofibromatosis. Varía en su presentación y puede ser solitario, múltipl...
- Autores:
-
Flórez Salamanca, Ludwing
Barajas Gamboa, Juan Sebastián
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2008
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
- Repositorio UNAB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10326
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12749/10326
- Palabra clave:
- Ciencias biomédicas
Ciencias de la vida
Innovaciones en salud
Investigaciones
Health Sciences
Medicine
Medical Sciences
Biomedical Sciences
Life Sciences
Innovations in health
Research
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Neurofibromatosis
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Neurofibroma Tumores de la vaina Neural neurofibromatosis |
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El neurofibroma es uno de los tumores de la vaina neural que se da por una proliferación de células de Schwann, mastocitos, fibroblastos y mayor producción de colágeno, es generalmente benigno y puede ser una manifestación de neurofibromatosis. Varía en su presentación y puede ser solitario, múltiple, plexiforme o difuso, igualmente su aspecto histológico puede variar según la cantidad de tejido mixoide y mucina presentes. Los neurofibromas solitarios suelen crecer de forma lenta como masas bien diferenciadas, por lo común en la piel, pero la sintomatología puede variar según el lugar de crecimiento del tumor y el compromiso de los órganos vecinos. El diagnóstico definitivo se realiza por medio de estudios histológicos, el tratamiento consiste en la resección quirúrgica completa, la transformación maligna y la recurrencia son poco usuales. El objetivo del presente trabajo es revisar los aspectosbiológicos y clínicos del neurofibroma solitario en los pacientes sin neurofibromatosis. Los artículos que fueron revisados se buscaron en las bases de datos Proquest, Pubmed y Ovid, con las palabras clave neurofibroma, tumores de la vaina neural y reporte de caso. La búsqueda está actualizada hasta el día 24 de mayo de 2007.[Flórez L, Barajas JS. Neurofibroma solitario en el paciente sin neurofibromatosis: Aspectos biológicos y clínicos. MedUNAB 2008;11:61-65]. |
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Los neurofibromas solitarios suelen crecer de forma lenta como masas bien diferenciadas, por lo común en la piel, pero la sintomatología puede variar según el lugar de crecimiento del tumor y el compromiso de los órganos vecinos. El diagnóstico definitivo se realiza por medio de estudios histológicos, el tratamiento consiste en la resección quirúrgica completa, la transformación maligna y la recurrencia son poco usuales. El objetivo del presente trabajo es revisar los aspectosbiológicos y clínicos del neurofibroma solitario en los pacientes sin neurofibromatosis. Los artículos que fueron revisados se buscaron en las bases de datos Proquest, Pubmed y Ovid, con las palabras clave neurofibroma, tumores de la vaina neural y reporte de caso. La búsqueda está actualizada hasta el día 24 de mayo de 2007.[Flórez L, Barajas JS. Neurofibroma solitario en el paciente sin neurofibromatosis: Aspectos biológicos y clínicos. MedUNAB 2008;11:61-65].Neurofibroma is one of the neural sheath tumors that occurs due to a proliferation of Schwann cells, mast cells, fibroblasts and increased collagen production. It is generally benign and can be a manifestation of neurofibromatosis. It varies in its presentation and can be solitary, multiple, plexiform or diffuse. Likewise, its histological appearance can vary depending on the amount of myxoid tissue and mucin present. Solitary neurofibromas usually grow slowly as well-differentiated masses, usually in the skin, but the symptoms may vary depending on the site of tumor growth and involvement of neighboring organs. The definitive diagnosis is made through histological studies, the treatment consists of complete surgical resection, malignant transformation and recurrence are unusual. The objective of the present work is to review the biological and clinical aspects of solitary neurofibroma in patients without neurofibromatosis. The articles that were reviewed were searched in the Proquest, Pubmed and Ovid databases, with the keywords neurofibroma, neural sheath tumors and case report. The search is updated until May 24, 2007.[Flórez L, Barajas JS. Solitary neurofibroma in the patient without neurofibromatosis: Biological and clinical aspects. MedUNAB 2008;11:61-65].application/pdfspaUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludPregrado Medicinahttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/90/82https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/90Panteris V, Vassilakaki T, Vaitsis N, Elemenoglou I, MylonakouI,KaramanolisD.Solitarycolonicneurofibroma in a patient with transient segmental colitis: Case report. World J Gastroenterol 2005; 11:5573-6Rao V, Affifi R, Ghazarian D. Massive subcutaneous hemorrhage in a chest-wall neurofibroma. Can J Surg 2000; 43:459-50Lapid-Gortzak R, Lapid O, Monos T, Lifshitz T. CO2-laser in the removal of a plexiform neurofibroma from the eyelid. Ophthalm Surg Laser 2000; 31:432-4Chang C, Provost D, LeVoyer T, Ellison R. Abdominal wall neurofibroma presenting as an inguinal hernia. Milit Med 2004; 169:192-3Kilmurray L, Ortega L, Martínez A, Sanz J. Neurofibroma with psammoma bodies. Histol Histopathol 2006; 21:965-8Viskochil D. It takes two to tango: mast cell and Schwann cell interactions in neurofibromas. J Clin Invest 2003; 112:17913Peh W, Shek T, Yip D. Magnetic resonance imaging of subcutaneous diffuse neurofibroma. Br J Radiol 1997; 70:1180-3Deliveliotis C, Albanis S, Skolarikos A, Varkaraki J. Solitary neurofibroma of the spermatic cord. Int Urol Nephrol 2002; 34(3):373-5Topsakal C, Erol F, Ozergan I, Murat A, Gurates B. Presacralsolitarygiantneurofibromawithoutneurofibromatosis type 1 presenting as pelvic mass. Neurol Med Chir (Tokyo) 2001; 41:620-5http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2MedUNAB; Vol. 11 Núm. 1 (2008): Priones, Fosfolipasa, Intestino irritable; 61-65Ciencias biomédicasCiencias de la vidaInnovaciones en saludInvestigacionesHealth SciencesMedicineMedical SciencesBiomedical SciencesLife SciencesInnovations in healthResearchtumors of the nerve sheathNeurofibromatosisCiencias médicasCiencias de la saludMedicinaNeurofibromaTumores de la vainaNeural neurofibromatosisNeurofibroma solitario en el paciente sin neurofibromatosis: aspectos biológicos y clínicosSolitary neurofibroma in patients without neurofibromatosis: biological and clinical aspectsinfo:eu-repo/semantics/articleArtículohttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85ORIGINAL2008_Neurofibroma_solitario.pdf2008_Neurofibroma_solitario.pdfArticuloapplication/pdf2003496https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10326/1/2008_Neurofibroma_solitario.pdfd86687ce064dd031828637e67600c1faMD51open accessTHUMBNAIL2008_Neurofibroma_solitario.pdf.jpg2008_Neurofibroma_solitario.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9628https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10326/2/2008_Neurofibroma_solitario.pdf.jpg0ada280c264c8f5435a8018e185aa6aaMD52open access20.500.12749/10326oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/103262023-09-27 22:00:57.05open accessRepositorio Institucional | Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABrepositorio@unab.edu.co |