Neurofibroma solitario en el paciente sin neurofibromatosis: aspectos biológicos y clínicos
El neurofibroma es uno de los tumores de la vaina neural que se da por una proliferación de células de Schwann, mastocitos, fibroblastos y mayor producción de colágeno, es generalmente benigno y puede ser una manifestación de neurofibromatosis. Varía en su presentación y puede ser solitario, múltipl...
- Autores:
-
Flórez Salamanca, Ludwing
Barajas Gamboa, Juan Sebastián
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2008
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
- Repositorio UNAB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10326
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12749/10326
- Palabra clave:
- Ciencias biomédicas
Ciencias de la vida
Innovaciones en salud
Investigaciones
Health Sciences
Medicine
Medical Sciences
Biomedical Sciences
Life Sciences
Innovations in health
Research
tumors of the nerve sheath
Neurofibromatosis
Ciencias médicas
Ciencias de la salud
Medicina
Neurofibroma
Tumores de la vaina
Neural neurofibromatosis
- Rights
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Summary: | El neurofibroma es uno de los tumores de la vaina neural que se da por una proliferación de células de Schwann, mastocitos, fibroblastos y mayor producción de colágeno, es generalmente benigno y puede ser una manifestación de neurofibromatosis. Varía en su presentación y puede ser solitario, múltiple, plexiforme o difuso, igualmente su aspecto histológico puede variar según la cantidad de tejido mixoide y mucina presentes. Los neurofibromas solitarios suelen crecer de forma lenta como masas bien diferenciadas, por lo común en la piel, pero la sintomatología puede variar según el lugar de crecimiento del tumor y el compromiso de los órganos vecinos. El diagnóstico definitivo se realiza por medio de estudios histológicos, el tratamiento consiste en la resección quirúrgica completa, la transformación maligna y la recurrencia son poco usuales. El objetivo del presente trabajo es revisar los aspectosbiológicos y clínicos del neurofibroma solitario en los pacientes sin neurofibromatosis. Los artículos que fueron revisados se buscaron en las bases de datos Proquest, Pubmed y Ovid, con las palabras clave neurofibroma, tumores de la vaina neural y reporte de caso. La búsqueda está actualizada hasta el día 24 de mayo de 2007.[Flórez L, Barajas JS. Neurofibroma solitario en el paciente sin neurofibromatosis: Aspectos biológicos y clínicos. MedUNAB 2008;11:61-65]. |
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