Baja densidad mineral ósea en pacientes con hemofilia de Bucaramanga y su área metropolitana

En la actualidad se considera que los pacientes con hemofilia pueden presentar menores niveles de DMO en comparación con la población general. Se ha podido establecer que los pacientes con hemofilia presentan diversos factores de riesgo para baja densidad mineral ósea (artropatía hemofílica, inhibid...

Full description

Autores:
Morales Chacón, Katherine
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2016
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/1737
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/1737
Palabra clave:
Hemophilia
Blood coagulation disorders
Bone mineral density
Medicine
Internal Medicine
Investigations
Complications
Patients
Prevention and control
Mineral density
Hemophilia
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Blood clotting disorders
Hemofilia
Trastornos de la coagulación sanguínea
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Medicina
Medicina Interna
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Complicaciones
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Prevención y control
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description En la actualidad se considera que los pacientes con hemofilia pueden presentar menores niveles de DMO en comparación con la población general. Se ha podido establecer que los pacientes con hemofilia presentan diversos factores de riesgo para baja densidad mineral ósea (artropatía hemofílica, inhibidores, menor nivel de actividad física, infección por VIH o VHC) y por lo tanto tener mayor riesgo fracturas por fragilidad. Sin embargo, aún no se ha podido demostrar que la pérdida de masa ósea sea mayor en pacientes con hemofilia en comparación a controles sanos. Por lo tanto se hace necesario la realización de un estudio de casos y controles que permita evaluar la DMO en pacientes con hemofilia de Bucaramanga y su área metropolitana. Objetivos: El objetivo primario fue comparar la DMO de pacientes hemofílicos con un grupo control. Además, se evaluó la prevalencia de otras causas de baja masa ósea en esta población. Metodología: Estudio de casos y controles. Lo casos fueron pacientes con diagnóstico conocido de hemofilia A y B (leve, moderada y severa) referidos a 3 centros de hematología de Bucaramanga, Colombia (FOSCAL- HUS- FCV). Los controles fueron pareados por edad, índice de masa corporal y estrato socioeconómico. A todos se les midió la DMO (gr/cm2) mediante densitometría ósea central (DXA - GE), el nivel de actividad física (Global Physical Activity Questionnaire), y la encuesta de consumo de calcio; y sólo a los casos se les realizaron pruebas bioquímicas del metabolismo fosfocálcico, marcadores de inflamación, perfil hormonal e infeccioso. Se excluyeron sujetos con uso de esteroides, antirretrovirales y alcoholismo. Resultados: Se incluyeron 59 pacientes con hemofilia y 59 controles. La mediana de edad fue de 27 años (26 menores de 18 años y 5 mayores de 50 años) y de IMC fue de 22,4kg/m2 (IQR:6,0; mín: 13 kg/m2 y máx: 31,6 kg/m2). La DMO en cuello femoral en los casos fue de 0.867 gr/cm2 y en los controles de 0.977gr/cm2 (p= 0.007). En cadera la DMO en los casos fue de 0.938gr/cm2 y en los controles de 1.016 gr/cm2 (p= 0.004). No se encontró diferencias en la DMO de columna lumbar ni corporal total. En los menores de 50 años se encontró baja masa ósea en el 31.6% de los casos y en los mayores de 50 años (5 casos) se encontró 3 sujetos con osteopenia 1 con osteoporosis. El nivel de actividad física (GPAC) fue inferior en hemofílicos con BDMO en comparación con controles (p= 0.008). Se observó una asociación inversa entre la severidad de la hemofilia y la DMO (p=0.518). Adicionalmente, se encontró una asociación significativa entre la presencia de artropatía hemofílica con baja DMO (p = 0.004). Se encontró niveles elevados de PCR en el 50% de los casos con baja DMO y en el 12.8% con DMO normal (p= 0.006). El 22% de los pacientes tenían deficiencia de vitamina D3.
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Se ha podido establecer que los pacientes con hemofilia presentan diversos factores de riesgo para baja densidad mineral ósea (artropatía hemofílica, inhibidores, menor nivel de actividad física, infección por VIH o VHC) y por lo tanto tener mayor riesgo fracturas por fragilidad. Sin embargo, aún no se ha podido demostrar que la pérdida de masa ósea sea mayor en pacientes con hemofilia en comparación a controles sanos. Por lo tanto se hace necesario la realización de un estudio de casos y controles que permita evaluar la DMO en pacientes con hemofilia de Bucaramanga y su área metropolitana. Objetivos: El objetivo primario fue comparar la DMO de pacientes hemofílicos con un grupo control. Además, se evaluó la prevalencia de otras causas de baja masa ósea en esta población. Metodología: Estudio de casos y controles. Lo casos fueron pacientes con diagnóstico conocido de hemofilia A y B (leve, moderada y severa) referidos a 3 centros de hematología de Bucaramanga, Colombia (FOSCAL- HUS- FCV). Los controles fueron pareados por edad, índice de masa corporal y estrato socioeconómico. A todos se les midió la DMO (gr/cm2) mediante densitometría ósea central (DXA - GE), el nivel de actividad física (Global Physical Activity Questionnaire), y la encuesta de consumo de calcio; y sólo a los casos se les realizaron pruebas bioquímicas del metabolismo fosfocálcico, marcadores de inflamación, perfil hormonal e infeccioso. Se excluyeron sujetos con uso de esteroides, antirretrovirales y alcoholismo. Resultados: Se incluyeron 59 pacientes con hemofilia y 59 controles. La mediana de edad fue de 27 años (26 menores de 18 años y 5 mayores de 50 años) y de IMC fue de 22,4kg/m2 (IQR:6,0; mín: 13 kg/m2 y máx: 31,6 kg/m2). La DMO en cuello femoral en los casos fue de 0.867 gr/cm2 y en los controles de 0.977gr/cm2 (p= 0.007). En cadera la DMO en los casos fue de 0.938gr/cm2 y en los controles de 1.016 gr/cm2 (p= 0.004). No se encontró diferencias en la DMO de columna lumbar ni corporal total. En los menores de 50 años se encontró baja masa ósea en el 31.6% de los casos y en los mayores de 50 años (5 casos) se encontró 3 sujetos con osteopenia 1 con osteoporosis. El nivel de actividad física (GPAC) fue inferior en hemofílicos con BDMO en comparación con controles (p= 0.008). Se observó una asociación inversa entre la severidad de la hemofilia y la DMO (p=0.518). Adicionalmente, se encontró una asociación significativa entre la presencia de artropatía hemofílica con baja DMO (p = 0.004). Se encontró niveles elevados de PCR en el 50% de los casos con baja DMO y en el 12.8% con DMO normal (p= 0.006). El 22% de los pacientes tenían deficiencia de vitamina D3.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ..................................................................................... 13 2. MARCO TEÓRICO ........................................................................................................................... 18 2.1 Definición Hemofilia ............................................................................................... 18 Osteopenia y Osteoporosis .......................................................................................... 21 Pico de Masa ósea ...................................................................................................... 22 Osteoporosis ................................................................................................................ 24 Fisiopatología de las Fracturas .................................................................................... 24 Relación entre hemofilia, osteopenia y osteoporosis. ................................................. 30 Prevención de baja densidad mineral ós5tea en pacientes con hemofilia .................... 31 Tratamiento de la baja densidad mineral ósea y osteoporosis en pacientes con hemofilia. ................................................................................................................................................................. 32 3. OBJETIVOS ......................................................................................................................................... 35 3.1 OBJETIVO GENERAL ........................................................................................... 35 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ................................................................................................................. 35 4. METODOLOGÍA ................................................................................................................................ 36 4.1 DISEÑO DEL ESTUDIO........................................................................................ 36 4.2 Población ............................................................................................................... 36 4.3 SELECCIÓN DE LOS PACIENTES ....................................................................... 36 4.3.1 Criterios de inclusión ....................................................................................... 36 4.3.2 Criterios de exclusión ...................................................................................... 37 4.3.3 Tamaño de muestra ........................................................................................ 37 4.4 SELECCIÓN DE LOS PACIENTES ...................................................................... 37 4.5 RECOLECCIÓN DE LAS VARIABLES ................................................................... 38 4.5.2 Variables Independientes ................................................................................ 39 4.6 Recolección de los datos y Operacionalización de las variables ....................................... 47 5. REVISION Y ADMINISTRACIÓN DE LA BASE DE DATOS ....................................... 49 5.1 CENTRO DE TRABAJO O MONITOREO .............................................................. 49 5.2 RECOLECCIÓN DE LOS DATOS ..................................................................................................... 49 6. ANALISIS DE LOS DATOS ......................................................................................................... 50 7. CONSIDERACIONES ÉTICAS .................................................................................................. 52 8. RESULTADOS ................................................................................................................................... 53 8.1 ANÁLISIS DESCRIPTIVO .......................................................................................................... 54 8.1.1 Características Demográficas ............................................................................. 54 8.1.2 Características Clínicas de los Pacientes con Hemofilia. .................................... 56 8.2. Análisis Bivariado .................................................................................................. 60 8.2.1 Prevalencia de baja densidad mineral ósea en la población estudio. .............. 60 8.2.2 Prevalencia de baja DMO en los casos y controles ........................................ 61 8.2.3 Valores de DMO según sitio anatómico evaluado ........................................... 62 8.2.4 Densidad mineral ósea en pacientes con hemofilia ........................................ 62 8.2.5 Características demográficas y clínicas de la población según DMO .............. 64 8.2.6 Determinantes de baja densidad mineral ósea en casos y controles ............... 65 8.2.7 Determinantes de baja DMO en los pacientes hemofílicos ............................. 66 8.2.8 Determinantes clínicos del metabolismo Fosfo-cálcico en hemofílicos según DMO ........................................................................................................................ 69 8.3. Análisis Multivariado ................................................................................................................................. 70 9. DISCUSIÓN ......................................................................................................................................... 71 10. CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 78 11. LIMITACIONES DEL ESTUDIO .............................................................................................. 80 11. BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................................ 81EspecializaciónIt is currently considered that hemophilia patients can present lower levels of BMD compared to the general population. It has been been able to establish that patients with hemophilia have various risk factors for low bone mineral density (hemophilic arthropathy, inhibitors, lower level of physical activity, HIV or HCV infection) and therefore have a higher risk of fractures due to fragility. However, it has not yet been possible to demonstrate that bone loss is higher in hemophilia patients compared to healthy controls. Therefore it is done It is necessary to carry out a case-control study to assess BMD in patients with hemophilia from Bucaramanga and its metropolitan area. Objectives: The primary objective was to compare the BMD of hemophiliac patients with a control group. In addition, the prevalence of other causes of low bone mass was evaluated in this population. Methodology: Case-control study. The cases were patients with diagnosis Hemophilia A and B (mild, moderate and severe) referred to 3 centers of hematology of Bucaramanga, Colombia (FOSCAL- HUS- FCV). The controls were matched for age, body mass index, and socioeconomic status. All are measured BMD (gr / cm2) by central bone densitometry (DXA - GE), the level of physical activity (Global Physical Activity Questionnaire), and the survey of consumption of calcium; and only the cases underwent biochemical tests of phosphocalcic metabolism, markers of inflammation, hormonal and infectious profile. Subjects were excluded with use of steroids, antiretrovirals and alcoholism.Modalidad Presencialapplication/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 ColombiaBaja densidad mineral ósea en pacientes con hemofilia de Bucaramanga y su área metropolitanaLow bone mineral density in hemophilia patients from Bucaramanga and its metropolitan areaEspecialista en Medicina InternaUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludEspecialización en Medicina Internainfo:eu-repo/semantics/masterThesisTesishttp://purl.org/redcol/resource_type/TMHemophiliaBlood coagulation disordersBone mineral densityMedicineInternal MedicineInvestigationsComplicationsPatientsPrevention and controlMineral densityHemophiliaPatientsBlood clotting disordersHemofiliaTrastornos de la coagulación sanguíneaDensidad mineral óseaMedicinaMedicina InternaInvestigacionesComplicacionesPacientesPrevención y controlDensidad mineraHemofiliaTrastornos de la coagulación sanguíneaMorales Chacón, Katherine (2015). Baja densidad mineral ósea en pacientes con hemofilia de Bucaramanga y su área metropolitana. Bucaramanga (Colombia) : Universidad Autónoma de Bucaramanga UNABPlug I, Eveline P, Mauser-Bunschoten EP, Annette H, Bröcker T , VriendsT, Kristian H, et al Bleeding in carriers of hemophilia. Blood 2006; 108:52-6.George M. Inherited Coagulation Disorder in Wintrobe ClinicalHematology. 12th ed. Philadelphia, pennsylvania: Lippincott Williams and Wilkins; 2008: 1683 – 1733.Darby SC, Kan SW, Spooner RJ, Giangrande PLF, Frank G. H. Hill, Charles R. M. Mortality rates, life expectancy and causes of death in people with hemophilia A or B in the United Kingdom who were not infected with HIV. Blood 2007; 110:815- 25.Aznar JA, Magallon M. Querol F, Gorina E, Tusell JM.The orthopaedic status of severe haemophiliacs in Spain. Haemophilia 2000; 6:170-6.Raffini L, Manno C. Modern management of haemophilic arthropathy. Br J Haematol 2007; 136:777-87.Kovacs CS. 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