Aspectos biomédicos de las fosfolipasas A2 en la especie humana

Las fosfolipasas son un grupo ubicuo y diverso de enzimas, descritas desde 1967, que inducen cambios en la composición membranal, activan la cascada inflamatoria y alteran las vías de señalización celular. Las fosfolipasas A2(PLA2) son enzimas responsables por la movilización de ácidos grasos, inclu...

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Autores:
García Morán, Grégory Alfonso
Gaitán, Álvaro Andrés
García Cardona, Ananías
Clavijo Grimaldi, Dianney
Ramón Mejía, Ómar
Cobos, Claudia
Casadiego, Ciro Alfonso
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2008
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10321
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/10321
Palabra clave:
Ciencias biomédicas
Ciencias de la vida
Innovaciones en salud
Investigaciones
Health Sciences
Medicine
Medical Sciences
Biomedical Sciences
Life Sciences
Innovations in health
Research
Cerebral malformation
Inflammation
Metabolic syndrome
Phospholipase A2 (PLA2)
Snake venom
Ciencias de la salud
Medicina
Ciencias médicas
Fosfolipasa A2 (PLA2)
Inflamación
Malformaciones cerebrales
Síndrome metabólico
Veneno herpético
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License
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description Las fosfolipasas son un grupo ubicuo y diverso de enzimas, descritas desde 1967, que inducen cambios en la composición membranal, activan la cascada inflamatoria y alteran las vías de señalización celular. Las fosfolipasas A2(PLA2) son enzimas responsables por la movilización de ácidos grasos, incluyendo el ácido araquidónico(AA), a partir de los fosfolípidos. Estas enzimas son clasificadas en las PLA2 citosólicas de alto peso molecular y las PLA2 secretorias de bajo peso molecular. El metabolismo del ácido araquidónico puede seguir su metabolismo a múltiples e interrelacionadas rutas, promoviendo la generación y la liberación de una amplia variedad de sustancias biológicamente activas. Las células inflamatorias son capaces de liberar ácido araquidónico, el cual puede ser metabolizado por ciclooxigenasas, lipooxigenasas y citocromos P450 mono-oxigenasas, entre otros destinos bioquímicos. Adicionalmente, varios receptores de superficie han sido identificados, como el PLA2R1. En este artículo resumimos la evidencia reciente de la actividad fundamental que las PLA2 juegan en escenarios biológicos y patobiológicos. [García GA, Gaitán AA, García A, Clavijo D, Mejía OR, Cobos C, Casadiego CA. Aspectos biomédicos de las fosfolipasas A2 en la especie humana. MedUNAB 2008;11:14-27].Palabras clave: Fosfolipasa A2 (PLA2), inflamación, malformaciones cerebrales, síndrome metabólico, veneno herpético.
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Las fosfolipasas A2(PLA2) son enzimas responsables por la movilización de ácidos grasos, incluyendo el ácido araquidónico(AA), a partir de los fosfolípidos. Estas enzimas son clasificadas en las PLA2 citosólicas de alto peso molecular y las PLA2 secretorias de bajo peso molecular. El metabolismo del ácido araquidónico puede seguir su metabolismo a múltiples e interrelacionadas rutas, promoviendo la generación y la liberación de una amplia variedad de sustancias biológicamente activas. Las células inflamatorias son capaces de liberar ácido araquidónico, el cual puede ser metabolizado por ciclooxigenasas, lipooxigenasas y citocromos P450 mono-oxigenasas, entre otros destinos bioquímicos. Adicionalmente, varios receptores de superficie han sido identificados, como el PLA2R1. En este artículo resumimos la evidencia reciente de la actividad fundamental que las PLA2 juegan en escenarios biológicos y patobiológicos. [García GA, Gaitán AA, García A, Clavijo D, Mejía OR, Cobos C, Casadiego CA. Aspectos biomédicos de las fosfolipasas A2 en la especie humana. MedUNAB 2008;11:14-27].Palabras clave: Fosfolipasa A2 (PLA2), inflamación, malformaciones cerebrales, síndrome metabólico, veneno herpético.Phospholipases are a ubiquitous and diverse group of enzymes, described since 1967, that induce changes in membrane composition, activate the inflammatory cascade, and alter cell signaling pathways. Phospholipases A2 (PLA2) are enzymes responsible for the mobilization of fatty acids, including arachidonic acid (AA), from phospholipids. These enzymes are classified into high molecular weight cytosolic PLA2 and low molecular weight secretory PLA2. Arachidonic acid metabolism can follow its metabolism in multiple and interrelated pathways, promoting the generation and release of a wide variety of biologically active substances. Inflammatory cells are capable of releasing arachidonic acid, which can be metabolized by cyclooxygenases, lipoxygenases and cytochrome P450 mono-oxygenases, among other biochemical destinations. Additionally, several surface receptors have been identified, such as PLA2R1. In this article we summarize the recent evidence of the fundamental activity that PLA2 play in biological and pathobiological settings. [García GA, Gaitán AA, García A, Clavijo D, Mejía OR, Cobos C, Casadiego CA. Biomedical aspects of phospholipases A2 in the human species. MedUNAB 2008; 11: 14-27]. Key words: Phospholipase A2 (PLA2), inflammation, brain malformations, metabolic syndrome, herpetic venom.application/pdfspaUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludPregrado Medicinahttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/85/77https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/85MurakamiM.Hot topics in phospholipaseA2. field. BiolPhami Bull2004;27:1179-82IUMBM. London: lntemational Union of Biochemistry and Molec ula r B iology , 1977 - . D is ponib le e n http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/jcbn/index.html#2. [Fecha deacceso: 16de diciembredel 2007]PubMed. Bethesda: National library of Medicine; 1966- Disponible en:http:l/www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMedl.[Fecha deacceso 16 dediciembre del2007EMBASE. Amsterdam:Elsevier B.V.; 1974- Disponible en: http:l/www.info.embase.com/embase_com/. [Fecha de acceso: 16dediciembre del2007OMIM. Baltimore: Johns Hopkins University; 1966- Dispomble en:http:llwww.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim; HUGO. Bethesda: National library of Medicine and others (exp.: Celera Genomics and the Sanger Center); 1989- . Disponible en: http://www.hugo-intemational.org/index.html [fecha deacceso 16 dediciembre del2007Dennis EA. Diversity of group types, regulation,and function of phospholipaseA2. JBiolChem 1994; 269:13057-60Schaloske RH, Dennis EA. The phospholipase A2" superfami y and its group numbering system. Biochim BiophysActa 2006; 1761:1246-59Cook JA. Eicosanoids. Crit Care Med 2005; 33(12 Suppl):S488-91Muller CA, Autenrieth IB, PeschelA. lnnate defensas of the intestinal epithelial barrier. Cell Mol Life Sci 2005; 62:1297- 307.Keshav S. Paneth cells: leukocy1e-like mediators of innata immunityintheintestina. J Leukoc Biol 2006; 80:500.SZhu J,Massey JB, Mitchell-Leef D. Platelet-activatíng factor acetylhydrolase activity affects sperm molility andserves as a decapacítationfactor. FertilSteril 2006; 85:391-4Wang H, Dey SK. lipid signaling in embryo implantation. ProstaglandinsOther lipidMedial2005;77:84-102Burke JR. Targetíng phospholipase A2. for the treatment of inflammatory skindiseases. Curr Opin lnvestig Drugs 2001; 2:1549-52Stafforini DM, McIntyre TM, Zimmerman GA. Platelet-activating factor, a pleiotrophic mediator of physiological and pathological processes. Crit Rev Clin Lab Sci 2003; 40:643-72Spector AA, Fang X, Snyder GD. 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Curr Med Chem 2005; 12:2995-3009http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2MedUNAB; Vol. 11 Núm. 1 (2008): Priones, Fosfolipasa, Intestino irritable; 14-27Ciencias biomédicasCiencias de la vidaInnovaciones en saludInvestigacionesHealth SciencesMedicineMedical SciencesBiomedical SciencesLife SciencesInnovations in healthResearchCerebral malformationInflammationMetabolic syndromePhospholipase A2 (PLA2)Snake venomCiencias de la saludMedicinaCiencias médicasFosfolipasa A2 (PLA2)InflamaciónMalformaciones cerebralesSíndrome metabólicoVeneno herpéticoAspectos biomédicos de las fosfolipasas A2 en la especie humanaBiomedical aspects of phospholipases A2 in the human speciesinfo:eu-repo/semantics/articleArtículohttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/redcol/resource_type/ARTORIGINAL2008_Aspectos_biomédicos_de_las_fosfolipasas.pdf2008_Aspectos_biomédicos_de_las_fosfolipasas.pdfArticuloapplication/pdf649638https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10321/1/2008_Aspectos_biom%c3%a9dicos_de_las_fosfolipasas.pdf14f0be7350eff9ba1d95340a347b13f0MD51open accessTHUMBNAIL2008_Aspectos_biomédicos_de_las_fosfolipasas.pdf.jpg2008_Aspectos_biomédicos_de_las_fosfolipasas.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9035https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10321/2/2008_Aspectos_biom%c3%a9dicos_de_las_fosfolipasas.pdf.jpg0962d7285a64e5307cca1163b0a7da66MD52open access20.500.12749/10321oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/103212024-04-15 16:28:56.771open accessRepositorio Institucional | Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABrepositorio@unab.edu.co