Diseño de un modelo de auditoría para aplicar en los grupos de investigación de la Facultad de Salud de la Universidad Autónoma de Bucaramanga
La Conferencia Internacional de Armonización sobre requerimientos técnicos para el registro de productos farmacéuticos para uso en humanos define: Buena Práctica Clínica (BPC) como: Un estándar para el diseño, conducción, realización, monitoreo, auditoria, registro, análisis y reporte de estudios cl...
- Autores:
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Casas Sánchez, Kateryn
Niño Pinzón, Diana Marcela
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2008
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
- Repositorio UNAB
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/19370
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12749/19370
- Palabra clave:
- Medical sciences
Health sciences
Health audit
Quality assurance
Audit
Protocol
Medical care (Evaluation)
Patient satisfaction
Health institutions
Public health
Ciencias médicas
Atención médica (Evaluación)
Satisfacción del paciente
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Salud pública
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La Conferencia Internacional de Armonización sobre requerimientos técnicos para el registro de productos farmacéuticos para uso en humanos define: Buena Práctica Clínica (BPC) como: Un estándar para el diseño, conducción, realización, monitoreo, auditoria, registro, análisis y reporte de estudios clínicos que proporciona una garantía de que los datos y los resultados reportados son creíbles y precisos y de que están protegidos los derechos, integridad y confidencialidad de los sujetos del estudio. El protocolo es el documento fuente que, además de la información clave del estudio, incluye evaluación de un Comité de Ética, número de pacientes a ser incluidos y conducción general del estudio. Las pautas de BPC definidas por la Conferencia Internacional de Armonización (1996) son un estándar internacional ético y de calidad científica para diseñar, conducir, registrar, y reportar estudios que involucran la participación en seres humanos. Adicionalmente, las guías de BPC define el término Monitoria, como una estrategia fundamental para asegurar que las investigaciones se desarrollen siguiendo criterios científicos y éticos aceptados internacionalmente. El objetivo de monitorear un estudio de investigación es verificar que los derechos y bienestar de los sujetos participantes están protegidos; los datos obtenidos en la investigación son exactos, completos y verificables a partir de los documentos fuente; y que el desarrollo y conducción del estudio cumple con el protocolo aprobado, se ajusta a los lineamientos de la BPC y a los requerimientos éticos y la reglamentación legal aplicable. En el contexto específico de las organizaciones de información, donde, desde hace algún tiempo, el conocimiento también ha pasado a ocupar un lugar muy destacado, debido a su importancia para la generación de resultados positivos y significativos en la organización. Se requiere entonces de saber gestionarlo con efectividad, en función de obtener ventajas competitivas frente a un mercado de exigencia creciente, donde se impone el perfeccionamiento de los procesos. |
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El protocolo es el documento fuente que, además de la información clave del estudio, incluye evaluación de un Comité de Ética, número de pacientes a ser incluidos y conducción general del estudio. Las pautas de BPC definidas por la Conferencia Internacional de Armonización (1996) son un estándar internacional ético y de calidad científica para diseñar, conducir, registrar, y reportar estudios que involucran la participación en seres humanos. Adicionalmente, las guías de BPC define el término Monitoria, como una estrategia fundamental para asegurar que las investigaciones se desarrollen siguiendo criterios científicos y éticos aceptados internacionalmente. El objetivo de monitorear un estudio de investigación es verificar que los derechos y bienestar de los sujetos participantes están protegidos; los datos obtenidos en la investigación son exactos, completos y verificables a partir de los documentos fuente; y que el desarrollo y conducción del estudio cumple con el protocolo aprobado, se ajusta a los lineamientos de la BPC y a los requerimientos éticos y la reglamentación legal aplicable. En el contexto específico de las organizaciones de información, donde, desde hace algún tiempo, el conocimiento también ha pasado a ocupar un lugar muy destacado, debido a su importancia para la generación de resultados positivos y significativos en la organización. Se requiere entonces de saber gestionarlo con efectividad, en función de obtener ventajas competitivas frente a un mercado de exigencia creciente, donde se impone el perfeccionamiento de los procesos.Universidad CESMARCO NORMATIVO MARCO DE REFERENCIA MARCO TEÓRICO OBJETIVOS ALCANCE JUSTIFICACIÓN METODOLOGÍA MODELO DE AUDITORÍA PARA APLICAR EN LOS GRUPOS DE INVESTIGACIÓN DE LA FACULTAD DE SALUD DE LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BUCARAMANGA CONCLUSIONES BIBLIOGRAFÍAEspecializaciónThe International Conference on Harmonization on Technical Requirements for the Registration of Pharmaceutical Products for Human Use defines: Good Clinical Practice (GCP) as: A standard for the design, conduct, performance, monitoring, auditing, registration, analysis and reporting of clinical studies. which provides an assurance that the reported data and results are credible and accurate and that the rights, integrity and confidentiality of study subjects are protected. The protocol is the source document that, in addition to the key information of the study, includes the evaluation of an Ethics Committee, the number of patients to be included, and the general conduct of the study. The GPC guidelines defined by the International Conference on Harmonization (1996) are an international ethical and scientific quality standard for designing, conducting, recording, and reporting studies involving participation in humans. Additionally, the BPC guidelines define the term Monitoring as a fundamental strategy to ensure that research is carried out following internationally accepted scientific and ethical criteria. The objective of monitoring a research study is to verify that the rights and welfare of the participating subjects are protected; the data obtained in the investigation are exact, complete and verifiable from the source documents; and that the development and conduct of the study complies with the approved protocol, adjusts to the guidelines of the BPC and the ethical requirements and applicable legal regulations. In the specific context of information organizations, where, for some time, knowledge has also come to occupy a very prominent place, due to its importance for the generation of positive and significant results in the organization. Therefore, it is necessary to know how to manage it effectively, in order to obtain competitive advantages in the face of a market of increasing demand, where the improvement of processes is imposed.Modalidad Presencialapplication/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Diseño de un modelo de auditoría para aplicar en los grupos de investigación de la Facultad de Salud de la Universidad Autónoma de BucaramangaDesign of an audit model to apply in the research groups of the Faculty of Health of the Autonomous University of BucaramangaEspecialista en Auditoría en SaludUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludEspecialización en Auditoría en Saludinfo:eu-repo/semantics/masterThesisTesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/redcol/resource_type/TMMedical sciencesHealth sciencesHealth auditQuality assuranceAuditProtocolMedical care (Evaluation)Patient satisfactionHealth institutionsPublic healthCiencias médicasAtención médica (Evaluación)Satisfacción del pacienteInstituciones de saludSalud públicaCiencias de la saludAuditoría en saludAseguramiento de la calidadAuditoríaProtocoloInternational Conference on Harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use. ICH Harmonised tripartite guideline. Structure and content of clinical reports. 1998.Willoughby C., Fridsma D., Chatterjee L., Speakman J. A Standard Computable Clinical Trial Protocol: The Role of the BRIDG Model. Drug Information Journal. 2007; 41: 383-392Hernández P. G., Arias V. S., Murillo M. R. Modelo de monitoría para proyectos de investigación del Instituto Nacional de Cancerología. Revista Colombiana de Cancerología. 2007; 11: 146-154McCusker J., Kruszewski Z., Lacey B., Schiff B. Monitoring clinical research: Report of one hospital’s experience. Canadian Medical Association Journal. 2001; 164: 1321-25Florencio D., Dávila L., Aplicación del modelo de gestión del conocimiento intelectual a las actividades de investigación del IIGEO UNMSM. Revista del Instituto de Investigaciones. 2006; 9: 129-135.González Suárez E., Aviles R., Morales M., La reunión del conocimiento: un método para gestionar el conocimiento organizacional. 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CHUNG PINZAS, A. INDICADORES DE GESTIÓN DEL CONOCIMIENTO EN LA FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL. 2004, 7,2:41-45Bontis N. Intellectual Capital: An exploratory study the develops measures and models. Management Decision, 1998Flores Leal P. Capital Intelectual: Conceptos y Herramientas. Centro de Sistemas de Conocimiento, Tecnológico de Monterrey.2001Rodríguez, O. Indicadores de capital intelectual: concepto y elaboración. Instituto Universitario de Administración de Empresas. Universidad Autónoma de Madrid. 2003Sanguino, R. (2003): "La Gestión del conocimiento. Su importancia como recurso estratégico para la organización", [en línea] http://www.5campus.org/leccion/km>Frascati manual. Proposed standard practice for surveys on research and experimental development. 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