Caracterización clínica y epidemiológica de la poliquistosis renal autosómica dominante en Santander, Colombia

El presente estudio es una serie clínica, observacional y descriptivo, el cual pretende determinar la frecuencia, y las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante del adulto (PQRAD) en Santander, Colombia.

Autores:
Franco Cárdenas, Angélica María
Rodríguez Barrera, Jessica Tatiana
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/resource_type/c_f744
Fecha de publicación:
2018
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/21274
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/21274
Palabra clave:
Polycystic kidney
Health sciences
Autosomal dominant
Investigation
Clinical features
Epidemiological
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Renal disease
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Ciencias de la salud
Autosómico dominante
Investigación
Características clínicas
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[2] WilleyCJ, Blais JD, Hall AK, Krasa HB, Makin AJ, Czerwiec FS. Prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in the European Union. Nephrol Dial Transplant. 2017;32(8):1356- 1363.Doi: 10.1093/ndt/gfw240.
[3] Nunes AC, Milani V, Porsch DB, et al. Frequency and clinical profile of patients with polycystic kidney disease in southern Brazil. Ren Fail. 2008;30(2):169-73. Doi: 10.1080/08860220701810265.Morales garcía AI, Martínez atienza M, García valverde M, et al. Overview of autosomal dominant polycystic kidney disease in the south of Spain. Nefrologia. 2018;38(2):190-196. Doi: 10.1016/j.nefro.2017.07.002.
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PKD is a major problem that lacks data in our population.Modalidad Presencialapplication/pdfspaGeneración Creativa : Encuentro de Semilleros de Investigación UNABhttp://hdl.handle.net/20.500.12749/14242[1] Spithoven EM, Kramer A, Meijer E, Orskov B, Wanner C, Abad JM, et al. Renal replacement therapy for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in Europe: prevalence and survival--an analysis of data from the ERA-EDTA Registry. Nephrol Dial Transplant . 2014;29(suppl 4):iv15-iv25. Doi: 10.1093/ndt/gfu017.[2] WilleyCJ, Blais JD, Hall AK, Krasa HB, Makin AJ, Czerwiec FS. Prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in the European Union. Nephrol Dial Transplant. 2017;32(8):1356- 1363.Doi: 10.1093/ndt/gfw240.[3] Nunes AC, Milani V, Porsch DB, et al. Frequency and clinical profile of patients with polycystic kidney disease in southern Brazil. Ren Fail. 2008;30(2):169-73. Doi: 10.1080/08860220701810265.Morales garcía AI, Martínez atienza M, García valverde M, et al. Overview of autosomal dominant polycystic kidney disease in the south of Spain. Nefrologia. 2018;38(2):190-196. Doi: 10.1016/j.nefro.2017.07.002.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Franco, A. M. & Rodríguez, J. T. (2018). Caracterización clínica y epidemiológica de la poliquistosis renal autosómica dominante en Santander, Colombia. 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