Utilidad clínica del conteo de células precursoras hematopoyéticas (CPH) comparado con el recuento de células CD 34+ en sangre periférica (SP) para la predicción de la realización de aféresis
El éxito de un trasplante de precursores hematopoyéticas de SP depende de un adecuado número de células CD34+ infundidas, siendo el momento óptimo de la colecta por aféresis clave. Un conteo de células CD34+ en SP > de 10 x 106/l es utilizado como criterio para la realización de aféresis. Las CPH...
- Autores:
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Pérez Martínez, Carlos Andrés
Jiménez, Sara Inés
Peña, Angela María
Salazar, Luis Antonio
Ochoa, Miguel
Meléndez, Héctor
- Tipo de recurso:
- Fecha de publicación:
- 2015
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
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- Idioma:
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- Acceso en línea:
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- Palabra clave:
- Internal medicine
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El éxito de un trasplante de precursores hematopoyéticas de SP depende de un adecuado número de células CD34+ infundidas, siendo el momento óptimo de la colecta por aféresis clave. Un conteo de células CD34+ en SP > de 10 x 106/l es utilizado como criterio para la realización de aféresis. Las CPHs en SP se correlacionan con las células CD34+ SP, una alternativa rápida (90 segundos), no operador dependiente, económica (USD 9.8) comparado con CD34+ SP que es costosa (USD 110.34) y consume mayor tiempo. Nuestro objetivo fue evaluar la utilidad clínica del conteo de CPHs SP tomando como referencia un conteo de CD 34+ SP > de 10 x 106/l + SP, una alternativa rápida (90 segundos), no operador dependiente, económica (USD 9.8) comparado con CD34 + SP que es costosa (USD 110.34) y consume mayor tiempo. Nuestro objetivo fue evaluar la utilidad clínica del conteo de CPHs SP tomando como referencia un conteo de CD 34. |
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Un conteo de células CD34+ en SP > de 10 x 106/l es utilizado como criterio para la realización de aféresis. Las CPHs en SP se correlacionan con las células CD34+ SP, una alternativa rápida (90 segundos), no operador dependiente, económica (USD 9.8) comparado con CD34+ SP que es costosa (USD 110.34) y consume mayor tiempo. Nuestro objetivo fue evaluar la utilidad clínica del conteo de CPHs SP tomando como referencia un conteo de CD 34+ SP > de 10 x 106/l + SP, una alternativa rápida (90 segundos), no operador dependiente, económica (USD 9.8) comparado con CD34 + SP que es costosa (USD 110.34) y consume mayor tiempo. Nuestro objetivo fue evaluar la utilidad clínica del conteo de CPHs SP tomando como referencia un conteo de CD 34.1. FICHA TECNICA PROPUESTA DE INVESTIGACION 9 1.1 RESUMEN DEL PROYECTO 10 1.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 12 1.3 JUSTIFICACION 14 1.4 ESTADO DEL ARTE 16 1.5 METODOLOGIA 17 1.5.1 TIPO DE ESTUDIO 17 1.5.2 POBLACION 17 1.5.3 CRITERIOS DE INCLUSION 17 1.5.4 CRITERIOS DE EXCLUSION 17 1.6 OBJETIVO GENERAL 18 1.6.1 OBJETIVO ESPECIFICOS 18 1.7 CONSIDERACIONES ETICAS 19 1.8 PACIENTES Y METODOS 20 1.8.1 POBLACION 20 1.8.2 REGIMENES DE MOVILIZACION 21 1 8.3EVALUACIÓN DE LA MOVILIZACIÓN DE 21 PRECURSORES HEMATOPOYÉTICOS 1.8.4 MEDICIÓN DE CPHS 22 1.8.5 ANÁLISIS ESTADISTICO 22 1.9. RESULTADOS 23 1.10 DISCUSION 28 1.11 BIBLIOGRAFÍA 29EspecializaciónThe success of a transplant of hematopoietic precursors of SP depends on an adequate number of CD34+ cells infused, being the optimal moment of collection by apheresis key. A CD34+ cell count in SP > 10 x 106/l is used as a criterion for performing apheresis. HPCs in SP correlate with CD34+ SP cells, a fast (90 seconds), non-operator dependent, inexpensive (USD 9.8) alternative compared to CD34+ SP that is expensive (USD 110.34) and more time consuming. Our objective was to evaluate the clinical usefulness of counting SP hCcs taking as reference a count of CD 34+ SP > 10 x 106/l + SP, a fast alternative (90 seconds), non-operator dependent, cheap (USD 9.8) compared with CD34 + SP which is expensive (USD 110.34) and more time consuming. Our objective was to evaluate the clinical usefulness of the SP CPH count, taking a CD 34 count as a reference.Modalidad Presencialapplication/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Utilidad clínica del conteo de células precursoras hematopoyéticas (CPH) comparado con el recuento de células CD 34+ en sangre periférica (SP) para la predicción de la realización de aféresisClinical utility of the hematopoietic precursor cell (HPC) count compared with the CD 34+ cell count in peripheral blood (PB) for the prediction of apheresis performanceEspecialista en Medicina InternaUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludEspecialización en Medicina Internainfo:eu-repo/semantics/masterThesisTesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/redcol/resource_type/TMInternal medicineMedicineMedical sciencesHealth sciencesPrecursor transplantPrecursor cell countBlood cellsHematopoiesisStem cellsMedicina internaMedicinaCiencias médicasCélulas sanguíneasHematopoyesisCélulas progenitorasCiencias de la saludTrasplante de precursoresConteo de células precursorasNoronha JF , Lorand-Metze IG, Grotto HZ. Hematopoietic progenitor cells (HPC) and immature reticulocytes evaluations in mobilization process: New parameters measured by conventional blood cell counter. Journal of Clinical Laboratory Analysis 2006; 20:149-153.Letestu R, Marzac C, Audat F, Belhocine R, Tondeur S, Baccini V, et al. Use of hematopoietic progenitor cell count on the Sysmex XE-2100 for peripheral blood stem cell harvest monitoring. Leukemia & Lymphoma 2007; 48(1): 89- 96.Sautois B, Fraipont V, Baudoux V, Fassotte MF, Hermanne JP, Jerusalem G, et al. Peripheral blood progenitor cell collections in cáncer patients: analysis of factors affecting the yields. Haematologica 1999; 84: 342-349.Liming P, Jiahui Y, Hui Y, Zhiyong P, Caigang X, Ting L. Determination of peripheral blood stem cells by the Sysmex SE-9500. Clin. Lab. Haem 2001; 23: 231-236.Yu J, Leisenring W, Fritschle W , Heimfeld S, Shulman H, Bensinger Wl, et al. Enumeration of HPC in mobilized peripheral blood with the Sysmex SE9500 predicts final CD34+ cell yield in the apheresis collection. Bone Marrow Transplantation 2000; 25: 1157-1164.Vogel W, Kopp HG, Kanz L, Einsele H. Correlations between hematopoietic progenitor cell counts as measured by Sysmex and CD34+ cell harvest yields following mobilization with different regimens. J Cáncer Res Clin Oncol 2002; 128: 380-384.Pollard Y, Watts M.J, Grant D, Chavda N, Linch DC, Achin SJ. Use of the haemopoietic progenitor cell count of the Sysmex SE-9500 to refine apheresis timing of peripheral blood stem cells. British Journal of Haematology 1999; 106: 538-544.Teng HW , Hsiao LT ,Chaou SC , Gau JP , Lee TC , Shih YY, et al. A new model for predicting the timing of leukapheresis on the basis of CD34 + cell and hematopoietic progenitor cell levels. J of Clinical Apheresis 2007; 22: 195-203.Basquiera AL , Abichain P, Damonte JC , Ricchi B, Sturich AG, Palazzo ED , et al. The Number of CD34+ cells in peripheral blood as a predictor of the CD34+ yield ¡n patients going to autologous stem cell transplantation. J of Clinical Apheresis 2006; 21: 92-95.Jae-Lyun L, Sung-Bae K, Gyeong-Won L, Min-Hee R, Eun-Kyeong K, Shin K, et al. Clinical usefulness of the hematopoietic progenitor cell counts in predicting the optimal timing of peripheral blood stem cell harvest. J Korean Med Sci 2003; 18:27-35.Shang-Hsien Y, Tso-Fu W, His-Hsiu T, Teng-Y¡ L, Shu-Hui W, Shu-Huey C. Preharvest hematopoietic progenitor cell counts predict CD34+ cell yields in granulocyte-colony-stimulating factor-mobilized peripheral blood stem cell harvest in healthy donors. Transfusión 2010; 50: 1088-1095..Padmanabhan A, Slotky R, Jhang J, Dael S, Crowder T, Colovai A, et al. Use of the haematopoietic progenitor cell parameter in optimizing timing of peripheral blood stem cell harvest. Vox Sanguinis (2009) 97, 153-159.Mitani N, Yujiri T, Tanaka Y, Tanaka M, Fujii Y, Hinoda Y, et al. Hematopoietic Progenitor Cell Count, but Not Immature Platelet Fraction Valué, Predicts Successful Harvest ofAutologous Peripheral Blood Stem Cell. Journal of Clinical Apheresis (2011) 26:105-110Oelschlaegel U, Bornhaeuser M, Thiede C, Ehninger G, Hoelig K. HPC enumeration with the Sysmex XE-2100 can guide further flow cytometric CD34 + measurements and timing of leukaphereses. Cytotherapy 2003; 5: 414-419.Gowans ID, Hepburn MD, Clarck DM, Patterson G, Rawlinson PSM, Bowen DT. • The role of the Sysmex SE9000 immature myeloid índex and Sysmex R2000 reticulocyte parameters in optimizing the timing of peripheral blood stem cell 30 harvesting in patients with lymphoma and myeloma. Clin Lab Haem 1999; 21: 331-336Keon U Park, Sang HK, Cheolwon S, Shin K, Sun JL, Jung SP, et al. Correlation oí Hematopoietic Progenitor Cell Count determined by the SE9000™ Automated Hematology analyzer With CD34+ Cell Count by Flow Cytometry in Leukapheresis Products, American Journal of Hematology 2001; 67:42-47.Cheolwon S, Shin K, Sang-Hee K, Eun-Kyung K, Jae-Lyun L, Keon-UK P, Jung Sun P, et al. 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