Liposarcoma pleomórfico, reporte de caso

El liposarcoma pleomórfico es el subtipo con mayor malignidad, presenta recurrencia local de 37% y metástasis en 10 años de 41%, porcentaje que aumenta directamente con el tamaño de la lesión; además, presenta una supervivencia a los 10 años de 39%. Objetivo: Presentar un caso de esta enfermedad en...

Full description

Autores:
Ramírez Pedroza, Laura Vanessa
Mantilla Viviescas, Karen Andrea
Lubinus Badillo, Federico Guillermo
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10008
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/10008
https://doi.org/10.29375/01237047.2344
Palabra clave:
Liposarcoma
Metastasis de la Neoplasia
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Discusión: En el grupo de los liposarcomas se encuentran 4 tipos diferentes: El liposarcoma bien diferenciado, desdiferenciado, pleomórfico y mixoide. A pesar de tener poca vascularización el porcentaje de metástasis, su pronóstico y dificultad para extirpación quirúrgica varía según el tipo histológico. En cuanto el diagnóstico: la radiografía simple, la ecografía, la Tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM) son herramientas diagnósticas válidas para el estudio del liposarcoma. El tratamiento es controvertido debido a la tasa de recurrencia después de la resección quirúrgica, la cual oscila entre 0-69%.Conclusión: En pacientes con cuadros clínicos característicos de lesiones tumorales es importante hacer un diagnóstico oportuno por medio de herramientas imagenológicas y quirúrgicas como el caso de biopsias intraoperatoria para así clasificarlo según el subtipo de liposarcoma, evaluar el tratamiento de elección y evaluar pronóstico y sobrevida del paciente.The pleomorphic liposarcoma is a subtype of liposarcoma with the highest malignancy, with a local recurrence of 37% and a metastasis in 10 years of 41%, a percentage that increases directly with the size of the lesion; furthermore, it presents a 10-year survival of 39%. Objective: To show a case of this disease in a man with no relevant background who presented lung metastasis after diagnosis and treatment of the pleomorphic liposarcoma. Discussion: In the group of liposarcomas there are 4 different types: Well-differentiated, dedifferentiated, pleomorphic and myxoid liposarcoma. In spite of having little vascularization the percentage of metastases, its prognosis and difficulty for surgical removal varies according to its histological type. Regarding to the diagnosis: simple x-ray, ultrasound, computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) are valid diagnostic tools to study the liposarcoma. Its treatment is controversial because of the recurrence rate after a surgical resection, which ranges from 0% to 69%. Conclusion: In patients with clinical profiles characterized by tumor lesions, it is important to make a timely diagnosis using imaging and surgical tools such as intraoperative biopsies to classify the sample according to the liposarcoma subtype, to evaluate the correct treatment, its prognosis and patient survival.application/pdfspaUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la Saludhttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/2344/2304https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/issue/view/203Nagano S, Yokouchi M, Setoguchi T, Ishidou Y, Sasaki H, Shimada H, Komiya S. Differentiation of lipoma and atypical lipomatous tumor by a scoring system: implication of increased vascularity on pathogenesis of liposarcoma. BMCMusculoskelet Disord 2015;16:36. Doi: 10.1186/ s12891-015-0491-8MatthyssensLE,CreytensD,CeelenWP. Retroperitoneal liposarcoma: current insights in diagnosis and treatment. Front Surg 2015; 2:4. Doi: 10.3389/fsurg. 2015.00004Ryan CW, Meyer J. Clinical presentation, histopathology, diagnostic evaluation, and staging of soft tissue sarcoma. In: UpToDate. [Citado 5 feb 2016]. Disponible en: https:// www.uptodate.com/contents/clinical-presentation-histopathology-diagnostic-evaluation-and-staging-of-soft-tissue-sarcomaDangoor A, Seddon B, Gerrand C, Grimer R, Whelan J, Judson I. UKguidelines for the management of soft tissue sarcomas.ClinSarcomaRes2016;6:20.Doi: 10.1186/s13569-016-0060-4Zajicek AK, Bridge JA, Akers JW, McGarry SV, Walker CW. Dedifferentiated liposarcoma of the lower extremity withlow-gradededifferentiationandlow-grade osteosarcomatouscomponent.SkeletalRadiol2017; 46(2):265-271. Doi: 10.1007/s00256-016-2542-0Çizmeci O, Kuvat SV, Karaaltın MV, Bilgiç B. Slow-growing giant liposarcoma in the extremity: a case report. 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An Med Interna 2007; 24(4):179-184.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2MedUNAB; Vol. 19 Núm. 3 (2017): Diciembre - Marzo de 2017: Intento Suicida, Úlceras Corneales, Anticoagulación Oral; 230-234LiposarcomaMetastasis de la NeoplasiaSarcomaLiposarcomaMetastasis of NeoplasiaSarcomaLiposarcoma pleomórfico, reporte de casoPleomorphic liposarcoma, case reportinfo:eu-repo/semantics/articleArtículohttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1http://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85ORIGINAL2017_Liposarcoma_pleomórfico.pdf2017_Liposarcoma_pleomórfico.pdfArtículoapplication/pdf547691https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10008/1/2017_Liposarcoma_pleom%c3%b3rfico.pdf3da9c89874a6653eca1efb9cfff0c359MD51open accessTHUMBNAIL2017_Liposarcoma_pleomórfico.pdf.jpg2017_Liposarcoma_pleomórfico.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg8336https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/10008/2/2017_Liposarcoma_pleom%c3%b3rfico.pdf.jpg6686e83577f88c389ec36fd7c3938c9fMD52open access20.500.12749/10008oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/100082024-06-06 22:02:21.172open accessRepositorio Institucional | Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABrepositorio@unab.edu.co