Analgesia controlada por el paciente (PCA) en cirugía cardiotorácica. Experiencia de 13 años de la Fundación Cardiovascular del oriente Colombiano
Este estudio relata la experiencia en el manejo del dolor agudo posterior a cirugía cardiotorácica de la Clínica de Dolor de la Fundación Cardiovascular del Oriente Colombiano, específicamente en el uso de bombas para analgesia controlada por el paciente (PCA). En él se muestra como la variabilidad...
- Autores:
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Gomezese Rivero, Ómar Fernando
Andrade Sossa, Ómar
Manrique Bottía, Javier
Neira Aragón, Víctor Manuel
Carvajal, Claudia Rocío
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2001
- Institución:
- Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
- Repositorio:
- Repositorio UNAB
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/10585
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/20.500.12749/10585
- Palabra clave:
- Ciencias biomédicas
Ciencias de la vida
Innovaciones en salud
Investigaciones
Health Sciences
Medicine
Medical Sciences
Biomedical Sciences
Life Sciences
Innovations in health
Research
Postoperative analgesia
Cardiothoracic surgery
Patient controlled analgesia
Ciencias de la salud
Medicina
Ciencias médicas
Analgesia postoperatoria
Cirugía cardiotorácica
Analgesia controlada por el paciente
- Rights
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Summary: | Este estudio relata la experiencia en el manejo del dolor agudo posterior a cirugía cardiotorácica de la Clínica de Dolor de la Fundación Cardiovascular del Oriente Colombiano, específicamente en el uso de bombas para analgesia controlada por el paciente (PCA). En él se muestra como la variabilidad en las dosis requeridas de analgésicos opioides tipo morfina es extremadamente grande y difícil de predecir, por lo que se necesita un método de administración oportuno, eficaz y flexible para lograr el adecuado control del dolor postoperatorio. Así mismo, demuestra como la utilización de bombas de PCA proporciona una buena calidad de analgesia con una incidencia mínima de efectos adversos o secundarios y sin reportar ningún efecto adverso grave tal como depresión respiratoria. |
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