Revisión de literatura científica basada en registros de Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos

Los trastornos hemorrágicos congénitos, entre ellos la Hemofilia son causados por alteraciones cualitativas y cuantitativas en las plaquetas y proteínas de la coagulación y de la fibrinólisis. El objetivo del presente estudio es determinar la evidencia científica basada en registros poblacionales de...

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Autores:
Sánchez Sossa, Luisa Fernanda
María Camila, Meza Santiago
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/resource_type/c_f744
Fecha de publicación:
2020
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
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Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/22713
Palabra clave:
Health Sciences
Hemophilia
Rare congenital bleeding disorders
Investigation
Record
Population
Scientific evidence
Indexed information
Ciencias de la salud
Hemofilia
Trastornos hemorrágicos congénitos raros
Investigación
Registro
Población
Evidencia científica
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description Los trastornos hemorrágicos congénitos, entre ellos la Hemofilia son causados por alteraciones cualitativas y cuantitativas en las plaquetas y proteínas de la coagulación y de la fibrinólisis. El objetivo del presente estudio es determinar la evidencia científica basada en registros poblacionales de Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos. Metodolología: Se plantea una revisión de la literatura científica indexada en la base de datos PubMed y LILACS, con los términos MeSH y DeCS "Hemophilia” “Haemophilia" "Rare Congenital Bleeding disorders" "Acquired” y “Registry”. Resultados esperados: Se espera reconocer información acerca de la Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos derivada de registros epidemiológicos, y de esta manera reconocer la importancia del uso de registros en la generación de evidencia científica para este grupo de enfermedades.
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Metodolología: Se plantea una revisión de la literatura científica indexada en la base de datos PubMed y LILACS, con los términos MeSH y DeCS "Hemophilia” “Haemophilia" "Rare Congenital Bleeding disorders" "Acquired” y “Registry”. Resultados esperados: Se espera reconocer información acerca de la Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos derivada de registros epidemiológicos, y de esta manera reconocer la importancia del uso de registros en la generación de evidencia científica para este grupo de enfermedades.Congenital bleeding disorders, including Hemophilia, are caused by qualitative and quantitative alterations in platelets and coagulation and fibrinolysis proteins. The objective of the present study is to determine the scientific evidence based on population registries of Hemophilia and other congenital bleeding disorders. Methodology: A review of the scientific literature indexed in the PubMed and LILACS databases is proposed, with the terms MeSH and DeCS "Hemophilia" "Hemophilia" "Rare congenital bleeding disorders" "Acquired" and "Registry". Expected results: Recognize information about Hemophilia and other congenital bleeding disorders derived from epidemiological registries, and in this way recognize the importance of the use of registries in the generation of scientific evidence for this group of diseases.Modalidad Presencialapplication/pdfspaGeneración Creativa : Encuentro de Semilleros de Investigación UNABhttp://hdl.handle.net/20.500.12749/14245Mannucci PM, Tuddenham EG.The hemophilias – from royal genes to gene therapy.N Engl J Med. 2001;344(5):1773– 1779.Protocolo para el tratamiento de hemofilia y de la enfermedad de Von Willebrand, 3ra edición, hemofilia of Georgia, Abril 2008, No 14Nichols WL, Hultin MB, James AH, et al. Von Willebrand disease (VWD): evidence-based diagnosis and management guidelines, the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) Expert Panel report (USA). Haemophilia 2008;14:171-232.Ng Ch, Motto DG, Di Paola J. Diagnostic approach to von Willebrand disease. Blood 2015;26:2029-2037.Coppola A, Di Capua M, Nicola Dario M, Minno D, Di Palo M, Treatment of hemophilia: a review of current advances and ongoing issues. Medit J Hemat Infect Dis 2010; 1: 183-95.Darby SC, Kan SW, Spooner RJ, Giangrande PL, Hill FG, Hay CR, et al. Mortality rates, life expectancy and causes of death in people with hemophilia A or B in the United Kingdom who were not infected with HIV. Blood 2007; 110:815-25.Johnson K A, Yi Zhou Z, Cost of care in hemophilia an possible implications of health Care Reform. Hematology Am SocHematolEduc Program. 2011; 2011:413-8.Guide to developing a national patient registry, published by the world federation of hemophilia, 2005.Fijnvandraat K, Cnossen MH, Leebeek FW, Peters M. Diagnosis and management of haemophilia.BMJ. 2012 May 2;344:e2707. doi: 10.1136/bmj.e2707.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Sánchez, L. F. & María, M. S. (2020). Revisión de literatura científica basada en registros de Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos. Recuperado de: http://hdl.handle.net/20.500.12749/22713Revisión de literatura científica basada en registros de Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitosReview of scientific literature based on records of Hemophilia and other congenital bleeding disorders ​Conferenceinfo:eu-repo/semantics/conferenceProceedingsMemoria de eventoshttp://purl.org/coar/resource_type/c_f744info:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/redcol/resource_type/EC_ACUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludPregrado MedicinaSistema de Investigación SIUNABHealth SciencesHemophiliaRare congenital bleeding disordersInvestigationRecordPopulationScientific evidenceIndexed informationCiencias de la saludHemofiliaTrastornos hemorrágicos congénitos rarosInvestigaciónRegistroPoblaciónEvidencia científicaInformación indexadaORIGINAL2020_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdf2020_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdfArtículoapplication/pdf215051https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/22713/1/2020_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdff1113825af63e1da1e48cd3597e05374MD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8829https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/22713/2/license.txt3755c0cfdb77e29f2b9125d7a45dd316MD52open accessTHUMBNAIL2020_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdf.jpg2020_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg10900https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/22713/3/2020_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdf.jpgfc5c8aa0d6081aca08b9affec3c1995dMD53open access20.500.12749/22713oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/227132023-11-10 22:01:06.068open accessRepositorio Institucional | Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABrepositorio@unab.edu.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