Características clínicas pretrasplante relacionadas con el cambio en la densidad mineral ósea en adultos 1 año después de trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos en una institución de alta complejidad en Bucaramanga, Colombia

Introducción: El trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) incrementa en un 80% la sobrevida a 10 años en pacientes con enfermedades hematooncológicas y no hematológicas refractarias al manejo farmacológico. Las complicaciones pueden ser agudas (enfermedad injerto contra huésped, infecciosas,...

Full description

Autores:
Parra Serrano, Gustavo Adolfo
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2024
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/26876
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/26876
Palabra clave:
Medical sciences
Health sciences
Osteoporosis
Bone marrow transplantation
Allogeneic transplantation
Hematopoietic stem cell transplantation
Bone densitometry
DEXA
Fracture
Ciencias médicas
Ciencias de la salud
Osteoporosis
Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Trasplante alogénico
Trasplante de médula ósea
Densitometría
Fractura
Rights
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Description
Summary:Introducción: El trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) incrementa en un 80% la sobrevida a 10 años en pacientes con enfermedades hematooncológicas y no hematológicas refractarias al manejo farmacológico. Las complicaciones pueden ser agudas (enfermedad injerto contra huésped, infecciosas, y sangrado), o tardías (incremento en el riesgo cardiovascular y alteraciones del metabolismo óseo). Su ocurrencia puede favorecer la aparición de osteoporosis (13.8 – 17%), pérdida de masa ósea en cuello femoral (9%), cadera (4.2%), columna lumbar L1L4 (2%), y fracturas (1.6%). Objetivo: Establecer el cambio en la densidad mineral ósea (DMO) en adultos sometidos a TPH alogénico un año después de la intervención y los factores clínicos y/o paraclínicos pretrasplante relacionados con este cambio. Metodología: Cohorte retrospectiva de pacientes adultos llevados a TPH alogénico entre los años 2009 y 2022 en un centro de referencia ubicado en Bucaramanga, Colombia. Se obtuvieron datos sobre la DMO a nivel de columna lumbar (L1L4) y cuello femoral, antes y un año después del trasplante. Además, información de variables paraclínicas, clínicas, farmacológicas y funcionalidad del paciente. Se estimó la prevalencia de compromiso de la DMO y se evaluó el cambio a 1 año. Se realizó un análisis univariado, una regresión lineal simple para cada variable independiente y la diferencia de la DMO, y un modelo de regresión lineal múltiple con las variables con un nivel de significancia p<0.2 en el modelo de regresión lineal simple. Estos análisis se realizaron en el programa estadístico STATA V15. Resultados: Después de tamización se incluyeron 48 pacientes que cumplieron los criterios de selección (60.4% hombres, edad media 40.6 años). Se documentó una reducción en la DMO de 4.7% en la columna lumbar y 9.8% en el cuello femoral (p<0,05) después de un año de TPH alogénico. Dos pacientes tenían osteoporosis/baja masa ósea en el cuello femoral antes del trasplante y catorce un año después (p<0.001). No se observó diferencia para la alteración en columna lumbar. Se evidenció una fractura en cuello femoral y dos en columna lumbar. Se encontró una relación negativa entre la dosis de prednisolona y la DMO del cuello femoral (p 0.007, coeficiente B -0,0086 [IC95% -0,014, 0,0025]). El modelo de regresión múltiple incluyó como variables independientes (dosis de prednisona, diabetes y recaída antes del trasplante) la dosis de prednisolona tuvo la mejor predicción y mostró un coeficiente R square 0,19, B - 0,0092 p 0,003, la Diabetes B -0,057, p 0,098 y recaída previo al trasplante B -0,038, p 0,17 Se puede decir que por cada gramo de glucocorticoide (prednisolona), disminuye la DMO en el cuello femoral en -0,9%.