Caracterización de los pacientes con síndromes mielodisplásicos transformados a leucemia mieloide aguda, atendidos en Foscal

Justificación Los Síndromes Mielodisplásicos (SMDs) son una patología heterogénea que tienen riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda (LMA) en 1/3 de los pacientes.(1) Objetivo: Identificar los factores de riesgo para la transformación del LMA en pacientes con SMD. Metodología Estudio de cohor...

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Autores:
Sánchez Sossa, Luisa Fernanda
Rodríguez Otero, Silvia Juliana
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/resource_type/c_f744
Fecha de publicación:
2022
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/20757
Acceso en línea:
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Palabra clave:
Myelodysplastic syndrome
AML
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Transformation
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Disorders
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description Justificación Los Síndromes Mielodisplásicos (SMDs) son una patología heterogénea que tienen riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda (LMA) en 1/3 de los pacientes.(1) Objetivo: Identificar los factores de riesgo para la transformación del LMA en pacientes con SMD. Metodología Estudio de cohorte retrospectiva y prospectivo. Se realizó análisis secundario de una base de datos anonimizada de SMD en la población atendida en centro de referencia de tercer nivel en Colombia con 83 pacientes que fueron diagnosticados con SMD entre junio de 2013 y junio de 2019. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de SMD según criterios de la Organización Mundial de la Salud(OMS), independiente del tipo de clasificación y tratamiento recibido y se excluyeron pacientes menores de 18 años. Resultados La frecuencia de transformación a LMA mostró diferencias significativas estadísticamente según los polimorfonucleares y los blastos. En la población de estudio de SMD, la aplicación del IPSS-R muestra una mayor capacidad discriminativa del riesgo de transformación a LMA que el IPSS. Identifica a un nuevo grupo,el intermedio según el IPSS-R, con una alta tasa de transformación a LMA, que antes no era diferenciado por IPSS. El tiempo de transformación a LMA en el 25% de los pacientes y la tasa de incidencia anual de LMA para cada grupo, tanto para el IPSS y del IPSS-R corresponde a los pacientes de riesgo citogenético. La supervivencia global a XX años fue de XX IC 95% xx-xx. Conclusión Los factores determinantes en nuestra población son el IPSSR% de blastos, celularidad plaquetaria y neutrófilos. Los sistemas de puntuación pronóstica son herramientas útiles para predecir la sobrevida global y el riesgo detransformación a LMA.
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Se realizó análisis secundario de una base de datos anonimizada de SMD en la población atendida en centro de referencia de tercer nivel en Colombia con 83 pacientes que fueron diagnosticados con SMD entre junio de 2013 y junio de 2019. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de SMD según criterios de la Organización Mundial de la Salud(OMS), independiente del tipo de clasificación y tratamiento recibido y se excluyeron pacientes menores de 18 años. Resultados La frecuencia de transformación a LMA mostró diferencias significativas estadísticamente según los polimorfonucleares y los blastos. En la población de estudio de SMD, la aplicación del IPSS-R muestra una mayor capacidad discriminativa del riesgo de transformación a LMA que el IPSS. Identifica a un nuevo grupo,el intermedio según el IPSS-R, con una alta tasa de transformación a LMA, que antes no era diferenciado por IPSS. El tiempo de transformación a LMA en el 25% de los pacientes y la tasa de incidencia anual de LMA para cada grupo, tanto para el IPSS y del IPSS-R corresponde a los pacientes de riesgo citogenético. La supervivencia global a XX años fue de XX IC 95% xx-xx. Conclusión Los factores determinantes en nuestra población son el IPSSR% de blastos, celularidad plaquetaria y neutrófilos. Los sistemas de puntuación pronóstica son herramientas útiles para predecir la sobrevida global y el riesgo detransformación a LMA.fication Myelodysplastic Syndromes (MDS) are aheterogeneous pathologies that have a risk of progression to acute myeloid leukemia (AML) in 1/3 of the patients.(1) Objective: To identify the risk factors for the transformation of AML in patients with MDS . Methodology Retrospective and prospective cohort study. A secondary analysis of an anonymized MDS database was performed in the population treated at a tertiary reference center inColombia with 83 patients who were diagnosed with MDS between June 2013 and June 2019. Patients diagnosed with MDS according to the World Health Organization (WHO) criteria, regardless of the type of classification and treatment received were included, and patients under 18 years of age were excluded. Results The frequency of transformation to AML showed statistically significant differences according to polymorphonuclear cells and blast cells. In the MDS study population, the application of the IPSS-R shows a greater discriminative capacity of the risk of transformation to AML than the IPSS. It identifies a new group, the intermediate according to the IPSS-R, with a high rate of transformation to LMA, which was previously not differentiated by IPSS. The time of transformation to AML in 25% of the patients and the annual incidence rate of AML for each group, both for the IPSS and the IPSS-R correspond to the patients of cytogenetic risk. Overallsurvival at XX years was XX 95% CI xx-xx. Conclusion The determining factors in our population are the IPSS-R% of blasts, platelet cellularity and neutrophils. Prognostic scoring systems are useful tools for predicting overall survival and risk of transformation to AML.Modalidad Presencialapplication/pdfspaGeneración Creativa : Encuentro de Semilleros de Investigación UNABhttp://hdl.handle.net/20.500.12749/20625http://hdl.handle.net/20.500.12749/21078https://www.youtube.com/watch?v=ovDZrDj67ckCancer TIAfRo. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissue (IARC WHO Classification of Tumours). Swerdlow S, Campo E, HarrisNL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, et al. Editors: World Health Organization. 2008 2008- 10. 441 p.Chen, J., Kao, YR., Sun, D. et al. Myelodysplastic syndrome progression to acute myeloid leukemia at the stem cell level.Nat Med 25, 103–110 (2019). https://doi.org/10.1038/s41591-018-0267-4).Greenberg, P, Revised International Prognostic Scoring System for Myelodysplastic Syndromes, Blood, 2012, 120: 2454-2465.Yan X, Lai B, Zhou X, Yang S, Ge Q, Zhou M, Shi Ouyang G. The Differential Expression of CD47 may be Related to the Pathogenesis From Myelodysplastic Syndromes to Acute Myeloid Leukemia. Front Oncol. 2022Mar 31;12:872999. doi: 10.3389/fonc.2022.872999. PMID: 35433462; PMCID: PMC9008711http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/Abierto (Texto Completo)Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombiahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Sánchez, L. F. & Rodríguez, S. J. (2022). Caracterización de los pacientes con síndromes mielodisplásicos transformados a leucemia mieloide aguda, atendidos en Foscal. Recuperado de: http://hdl.handle.net/20.500.12749/20757Caracterización de los pacientes con síndromes mielodisplásicos transformados a leucemia mieloide aguda, atendidos en FoscalCharacterization of patients with myelodysplastic syndromes transformed to myeloid leukemia acute, treated in FoscalConferenceinfo:eu-repo/semantics/conferenceProceedingsMemoria de eventoshttp://purl.org/coar/resource_type/c_f744info:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/redcol/resource_type/EC_ACUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludPregrado MedicinaSistema de Investigación SIUNABMyelodysplastic syndromeAMLPatientInvestigationTransformationHeterogeneous pathologyRisksDisordersSíndrome mielodisplásicoLeucemia mieloide agudaPacienteInvestigaciónTransformaciónPatología heterogéneaRiesgosTrastornosLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8829https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/20757/2/license.txt3755c0cfdb77e29f2b9125d7a45dd316MD52open accessORIGINAL2022_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdf2022_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdfArtículoapplication/pdf665300https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/20757/1/2022_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdf182d9fec4570c5a754abca55e3e87ef7MD51open accessTHUMBNAIL2022_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdf.jpg2022_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9978https://repository.unab.edu.co/bitstream/20.500.12749/20757/3/2022_Articulo_Sanchez_Sossa_Luisa_Fernanda.pdf.jpgb2124968c8f78b4898270e8d9d82cb9fMD53open access20.500.12749/20757oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/207572023-08-08 14:58:37.178open accessRepositorio Institucional | Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABrepositorio@unab.edu.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