Caracterización de los pacientes con síndromes mielodisplásicos transformados a leucemia mieloide aguda, atendidos en Foscal

Justificación Los Síndromes Mielodisplásicos (SMDs) son una patología heterogénea que tienen riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda (LMA) en 1/3 de los pacientes.(1) Objetivo: Identificar los factores de riesgo para la transformación del LMA en pacientes con SMD. Metodología Estudio de cohor...

Full description

Autores:
Sánchez Sossa, Luisa Fernanda
Rodríguez Otero, Silvia Juliana
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/resource_type/c_f744
Fecha de publicación:
2022
Institución:
Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB
Repositorio:
Repositorio UNAB
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repository.unab.edu.co:20.500.12749/20757
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12749/20757
Palabra clave:
Myelodysplastic syndrome
AML
Patient
Investigation
Transformation
Heterogeneous pathology
Risks
Disorders
Síndrome mielodisplásico
Leucemia mieloide aguda
Paciente
Investigación
Transformación
Patología heterogénea
Riesgos
Trastornos
Rights
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Description
Summary:Justificación Los Síndromes Mielodisplásicos (SMDs) son una patología heterogénea que tienen riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda (LMA) en 1/3 de los pacientes.(1) Objetivo: Identificar los factores de riesgo para la transformación del LMA en pacientes con SMD. Metodología Estudio de cohorte retrospectiva y prospectivo. Se realizó análisis secundario de una base de datos anonimizada de SMD en la población atendida en centro de referencia de tercer nivel en Colombia con 83 pacientes que fueron diagnosticados con SMD entre junio de 2013 y junio de 2019. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de SMD según criterios de la Organización Mundial de la Salud(OMS), independiente del tipo de clasificación y tratamiento recibido y se excluyeron pacientes menores de 18 años. Resultados La frecuencia de transformación a LMA mostró diferencias significativas estadísticamente según los polimorfonucleares y los blastos. En la población de estudio de SMD, la aplicación del IPSS-R muestra una mayor capacidad discriminativa del riesgo de transformación a LMA que el IPSS. Identifica a un nuevo grupo,el intermedio según el IPSS-R, con una alta tasa de transformación a LMA, que antes no era diferenciado por IPSS. El tiempo de transformación a LMA en el 25% de los pacientes y la tasa de incidencia anual de LMA para cada grupo, tanto para el IPSS y del IPSS-R corresponde a los pacientes de riesgo citogenético. La supervivencia global a XX años fue de XX IC 95% xx-xx. Conclusión Los factores determinantes en nuestra población son el IPSSR% de blastos, celularidad plaquetaria y neutrófilos. Los sistemas de puntuación pronóstica son herramientas útiles para predecir la sobrevida global y el riesgo detransformación a LMA.